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HBxAg多少錢
英文名稱:Human hepatitis B virus X antigen (HBxAg) ELISA Kit總訪問:222
國產(chǎn)/進口:進口半年訪問:1
產(chǎn)地/品牌:進口、國產(chǎn)產(chǎn)品類別:分子生物學(xué)試劑
規(guī)       格:96T/48T 最后更新:2025-5-14
貨       號: CS-G5091
CAS   號:
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HBxAg多少錢現(xiàn)貨供應(yīng)各種種屬、各種品牌ELISA試劑盒價格,說明書,貨期短、質(zhì)量優(yōu),本司同時供應(yīng)抗體,培養(yǎng)基,染色液,血清,化學(xué)試劑等,更多產(chǎn)品詳情請!
產(chǎn)品名稱:HBxAg多少錢
英文名稱:Human hepatitis B virus X antigen (HBxAg) ELISA Kit
規(guī)格:48T/96T 
性狀:液體 
存儲:4℃保存6個月 
運輸方式:快遞發(fā)貨 
有效期:6個月品
特點:靈敏性高,高效性,吸附均勻,吸附性好,回收利用率高,是一款可以讓您放心選購的ELISA試劑盒產(chǎn)品。
使用范圍:此產(chǎn)品供科研實驗使用,不得用于臨床。
用途:用于測定人血清、血漿、組織及相關(guān)液體樣本中的含量或活性。
種屬:人大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。 

HBxAg多少錢自備材料:
產(chǎn)品僅用于科研蒸餾水。
2. 加樣器:5ul、0ul、50ul、00ul、200ul、500ul、000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
樣品收集、處理及保存方法:
、 血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,000×g離心0分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液……000×g離心0分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。000×g離心0分鐘,取上清液。
5、 保存……如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍
HBxAg多少錢標本處理
.  產(chǎn)品僅用于科研本公司只對試劑盒本身負責(zé),不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責(zé),請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。
2.  實驗前應(yīng)預(yù)測標本含量,如果標本濃度過高,應(yīng)對標本進行稀釋,使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標本使用0.0mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。
3.  若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中,建議進行預(yù)實驗驗證其有效性,并注意留存樣本。
4.  使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。
5.  若樣本為細胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等,所以可能存在檢測不出的情況。
6.  某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測出。
7.  建議使用新鮮樣本,保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實驗結(jié)果偏差。
kb DNA LadderⅡ包裝  kb DNA LadderⅡ  沙門氏菌顯色培養(yǎng)基(第二代)    000ml
DNA Marker I價格  DNA Marker I    MUCAP試劑  MUCAP reagent  2ml*4支/盒
核酸組蛋白(小牛胸腺)多少錢  Histones nucleo from calf thymus    三糖鐵瓊脂(TSI)  Triple Sugar Iron Agar  250g
DNA Marker Ⅱ特價促銷  DNA Marker Ⅱ    沙門氏志賀氏增菌液  Salmonella Shigiella Enrichment  250g
DL2000 DNA Marker包裝  DL2000 DNA Marker    Kovcas氏靛基質(zhì)試劑盒    5ml*2
DL3000 DNA Marker價格  DL3000 DNA Marker    志賀氏菌增菌肉湯  Shigiella Broth  250g
植物血球凝集素PHA-M9008-97-3多少錢  Phytohemagglutinin PHA-M  志賀氏菌顯色培養(yǎng)基    000ml
植物血球凝集素PHA-P9008-97-3特價促銷  Phytohemagglutinin PHA-P  柯氏尿素瓊脂    250g
細胞色素C9007-43-6包裝  Cytochrome c from bovine heart    MLCB寒天培地  MLCB Agar  250g
硫酸軟骨素鈉鹽39455-8-0價格  CSA  GN增菌液(0ml)    0ml*20
白花丹 Bai Huadan g
芍藥內(nèi)酯苷Albiflorin390-90-0HPLC≥96%,20mg/vial
Jaophane 4 2,5,9,4-四乙酰氧基-3-本甲酰基氧基-8,5-二輕基-7-異丁酰氧基-6(7),E-風(fēng)樹屬二烯 2008-88-6
HPLC法含量測定前列地爾40659-200702-20℃,避光0mg
茵芋堿 Skimmianine 83-95-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
NA 細菌內(nèi)毒素工作標準品(NA) 0支/盒
王爺葵Tithonia diversifolia -乙酰基掬萬壽局素 A 60547-63-9 C2H30O8 ≥97% 珠錄噻醇癸酸鹽 - 對照譜圖(Y0000062
erythro--pxenylpropane-,2-diol 4042-52-
Propyl Gallate 沒食子酸丙酯標準品2-79-9 200mg沒食子酸丙酯標準品
3,29-二本甲;闃侨嗜 87300-54-8 HPLC≥98%;0mg 訂購|咨詢
酪醇 Tyrosol (≥98%,HPLC) 50-94-0 20MG 標準品
三尖杉Cephalotaxus founei 4-輕基三尖杉減 84567-08-8 C8H2NO5 ≥95% 膽甾烯同0 505-00
HBxAg多少錢對照品硫必利雜質(zhì)B 【2-甲氧基-5-甲磺;炯准柞ァ00458-20040TLC法鑒別
二類殘留溶劑-己烷標準品.2ml×3ampules二類殘留溶劑-己烷標準品
補骨脂Psoralea corylifolia L Coryfolin 補骨脂甲素 9879-32-4 C20H20O4 ≥98%
小鼠Slit同源物(Slit)ELISA試劑盒 ,英文名: Slit ELISA Kit
人N端前腦素(-proBNP)ELISA檢測試劑盒HumanN-terminalpro-brainnaiureticpeptide,-proBNPELISAKIT 96T/48T
大鼠花生四烯酸5脂氧合酶(Alox5)免疫試劑盒 Rat Arachidonate 5-lipoxygenase,Alox5 ELISA kit
英文名稱Rat8-iso-ProstaglandinF2a大鼠8-異前列腺素F2α規(guī)格:96T/48T
裂解液Ⅸ真菌/酵母細胞裂解液
ELISAKitOCT人鳥氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶規(guī)格:48T/96T
實驗操作步驟:
.產(chǎn)品僅用于科研將要進行實驗的版孔進行設(shè)定好,標準品5個點,每個點設(shè)定平行,需要用到0個孔,空白只需個孔。剩下孔可以做為樣本孔
2.稀釋標準,準備好5個EP管,然后在每個EP管中加入50微升標準稀釋液,編上編碼,分別為,2,3,4,5,在號管中加入50標準品,用槍頭反復(fù)吹打0次左右(注意控制幅度不要過大容易產(chǎn)生氣泡)如果有渦旋儀可以在渦旋儀上渦旋5秒左右,然后換槍頭,在號管中取50微升加入到2號管,后面過程一次類推。最后稀釋完,前面4個管中每管液體在50微升,5號管為300微升。濃度是從大到小。
3.標準、樣本、空白加樣:標準是每個濃度點2個孔(做平行),每孔加入50微升,加樣過程中注意換槍頭,樣本孔中每孔加入50微升,加樣過程中注意換槍頭,空白孔加入50微升蒸餾水。特別要說明的是,標準加樣和樣本加樣盡量控制在5分鐘內(nèi)加完,如果時間拖的太長,會導(dǎo)致前面孔先反應(yīng)后面孔才開始反應(yīng),這樣數(shù)值偏差過大。加完樣后蓋上封板膜,至37攝氏度孵育30分鐘.
4.洗版,在孵育過程中可以將洗滌液配好,20ml30倍濃縮洗滌液用蒸餾水或者去離子水定容到600ml即可。每孔加入250-300微升的洗滌液(不要漫過版孔),(如果有震蕩儀的話,可以講板子放入震蕩儀上5秒左右,然后靜止三十秒,沒有請忽略次過程)將板子在桌子上晃動5秒左右,然后靜置30秒,甩干,拍板。說明:甩干過程盡量要快,秒內(nèi)就可以完成,不要慢慢傾斜倒掉液體,直接翻板甩掉液體即可。拍板過程需要在桌子上墊一層吸水紙或者濾紙,版孔朝下拍幾下,拍干區(qū)別主要看吸水紙和濾紙上沒有明顯的水漬為完成。
5.每孔加入50微升的酶標試劑,此處在空白孔中不需要加(空白孔為空),孵育30分鐘。
6.洗版同步驟4
7.顯色,先每孔中加入50微升的顯色A液,然后每孔中加入50微升顯色B液。避光37攝氏度顯色5分鐘
8.終止,每孔加入50微升的終止液,注意,加完終止液必須在5分鐘內(nèi)讀數(shù),超過時間讀數(shù)無效。在規(guī)定時間內(nèi)讀數(shù)都是有效的。
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