人原鈣黏素(PCDH)檢測試劑盒多少錢現(xiàn)貨供應(yīng)各種種屬、各種品牌ELISA試劑盒價(jià)格,說明書,貨期短、質(zhì)量優(yōu),本司同時(shí)供應(yīng)抗體,培養(yǎng)基,染色液,血清,化學(xué)試劑等,更多產(chǎn)品詳情請!
產(chǎn)品名稱:
人原鈣黏素(PCDH)檢測試劑盒多少錢
英文名稱:Human protocadherin (PCDH) ELISA Kit
規(guī)格:48T/96T
性狀:液體
存儲(chǔ):4℃保存6個(gè)月
運(yùn)輸方式:快遞發(fā)貨
有效期:6個(gè)月品
特點(diǎn):靈敏性高,高效性,吸附均勻,吸附性好,回收利用率高,是一款可以讓您放心選購的ELISA試劑盒產(chǎn)品。
使用范圍:此產(chǎn)品供科研實(shí)驗(yàn)使用,不得用于臨床。
用途:用于測定人血清、血漿、組織及相關(guān)液體樣本中的含量或活性。
種屬:人大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。
人原鈣黏素(PCDH)檢測試劑盒多少錢自備材料:
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產(chǎn)品僅用于科研蒸餾水。
2. 加樣器:5ul、0ul、50ul、00ul、200ul、500ul、000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
樣品收集、處理及保存方法:
、 血清……操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,000×g離心0分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、 血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細(xì)胞上清液……000×g離心0分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。000×g離心0分鐘,取上清液。
5、 保存……如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍
人原鈣黏素(PCDH)檢測試劑盒多少錢標(biāo)本處理
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產(chǎn)品僅用于科研本公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé),不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。
2. 實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測標(biāo)本含量,如果標(biāo)本濃度過高,應(yīng)對標(biāo)本進(jìn)行稀釋,使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.0mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。
3. 若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中,建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性,并注意留存樣本。
4. 使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。
5. 若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等,所以可能存在檢測不出的情況。
6. 某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測出。
7. 建議使用新鮮樣本,保存時(shí)間過長可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。
LST肉湯價(jià)格 LST Broth 酪蛋白胨 Peptone from Casein 250g
大腸桿菌檢驗(yàn)肉湯多少錢 E.Coli Broth 牛肉浸粉 Beef Extract Powder 250g
mEC肉湯特價(jià)促銷 mE.Coli Broth 細(xì)菌瓊脂粉 Agar Bacteriological 250g
煌綠乳糖膽鹽增菌液包裝 BGLB Broth 大豆蛋白胨 Peptone from Soybean Meal 250g
胰酪胨大豆肉湯價(jià)格 TSB 月示蛋白胨 Proteose Peptone 250g
胰酶大豆瓊脂多少錢 TSA 三號膽鹽 No. 3 Bile Salt 00g
坎迪達(dá)尼克森選擇性瓊脂特價(jià)促銷 BiGGY Agar 牛心浸粉 Beef Heart Infusion 00g
華倫斯坦實(shí)驗(yàn)室營養(yǎng)瓊脂包裝 WL Nutrient Agar 肝浸粉 Liver Infusion 00g
土霉素葡萄糖酵母粉瓊脂基礎(chǔ)價(jià)格 OGY Agar 牛膽鹽 Bile Salt 00g
改良CHALMERS培養(yǎng)基多少錢 Chalmers Agar,Modified 酸水解酪蛋白 Casein acid Hydrolysate 250g
地榆(地榆) Burnet(Sanguisorba officinalis) 2g
雙去氧基姜皇速Bisdemetxoxycurcumin4939-6-020mg
2-Deacetoxytaxinine B 2-去乙酰氧基紫杉素 B 9547-2-3
諾米林063-77-0Nomilin
牛蒡子對照藥材 Great Burdock Achene g 鑒別 牛蒡子對照藥材 鑒別
二十七碳酸甲酯 metxyl heptacosanoate 分 子 量:424.7400 CAS編號:55682-9-2 分子式:C28H56O2; CH3(CH2)25COOCH3 主要用途:
通光散Marsdenia tenacissima Marsdenoside F none 858360-6-9 C39H60O4 γ-((C407 000
對照品紫丁香苷574-200502含量測定
阿托伐他汀相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品693793-53-220mg阿托伐他汀相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品
雪松Cedrus deodara -(4-xy7noxypxenyl)propan--one 4-羥基本, 對羥基本 70-70-2 C9H0O2 ≥95%
50-78-2 阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)品 500mg
滌奧司明Diosmin920-7-420mg
3,4,4',7-Teaxy7noxyflavan 3,4,4',7-四輕基黃烷 3842-82-7
惡唑禾草靈 6644-23-4 00mg
草質(zhì)素;Herbacetin 527-95-7 20mg 訂購|咨詢
小鼠L苯解酶(PAL)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人原鈣黏素(PCDH)檢測試劑盒多少錢Rat dehydroepiandrosterone S7 (DHEA-S7) ELISA Kit 大鼠脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒
Humanesogen,EELISAKit 人雌激素(E)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanCollageypeⅢ,ColⅢELISA試劑盒人Ⅲ型膠原(ColⅢ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
組織5’-核苷酸酶(5’-)活性比色法定量檢測試劑盒20次
Humaeceptoyrosinekinase,KsELISAKit人受體酪氨酸激酶(Ks)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
實(shí)驗(yàn)操作步驟:
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產(chǎn)品僅用于科研將要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的版孔進(jìn)行設(shè)定好,標(biāo)準(zhǔn)品5個(gè)點(diǎn),每個(gè)點(diǎn)設(shè)定平行,需要用到0個(gè)孔,空白只需個(gè)孔。剩下孔可以做為樣本孔
2.稀釋標(biāo)準(zhǔn),準(zhǔn)備好5個(gè)EP管,然后在每個(gè)EP管中加入50微升標(biāo)準(zhǔn)稀釋液,編上編碼,分別為,2,3,4,5,在號管中加入50標(biāo)準(zhǔn)品,用槍頭反復(fù)吹打0次左右(注意控制幅度不要過大容易產(chǎn)生氣泡)如果有渦旋儀可以在渦旋儀上渦旋5秒左右,然后換槍頭,在號管中取50微升加入到2號管,后面過程一次類推。最后稀釋完,前面4個(gè)管中每管液體在50微升,5號管為300微升。濃度是從大到小。
3.標(biāo)準(zhǔn)、樣本、空白加樣:標(biāo)準(zhǔn)是每個(gè)濃度點(diǎn)2個(gè)孔(做平行),每孔加入50微升,加樣過程中注意換槍頭,樣本孔中每孔加入50微升,加樣過程中注意換槍頭,空白孔加入50微升蒸餾水。特別要說明的是,標(biāo)準(zhǔn)加樣和樣本加樣盡量控制在5分鐘內(nèi)加完,如果時(shí)間拖的太長,會(huì)導(dǎo)致前面孔先反應(yīng)后面孔才開始反應(yīng),這樣數(shù)值偏差過大。加完樣后蓋上封板膜,至37攝氏度孵育30分鐘.
4.洗版,在孵育過程中可以將洗滌液配好,20ml30倍濃縮洗滌液用蒸餾水或者去離子水定容到600ml即可。每孔加入250-300微升的洗滌液(不要漫過版孔),(如果有震蕩儀的話,可以講板子放入震蕩儀上5秒左右,然后靜止三十秒,沒有請忽略次過程)將板子在桌子上晃動(dòng)5秒左右,然后靜置30秒,甩干,拍板。說明:甩干過程盡量要快,秒內(nèi)就可以完成,不要慢慢傾斜倒掉液體,直接翻板甩掉液體即可。拍板過程需要在桌子上墊一層吸水紙或者濾紙,版孔朝下拍幾下,拍干區(qū)別主要看吸水紙和濾紙上沒有明顯的水漬為完成。
5.每孔加入50微升的酶標(biāo)試劑,此處在空白孔中不需要加(空白孔為空),孵育30分鐘。
6.洗版同步驟4
7.顯色,先每孔中加入50微升的顯色A液,然后每孔中加入50微升顯色B液。避光37攝氏度顯色5分鐘
8.終止,每孔加入50微升的終止液,注意,加完終止液必須在5分鐘內(nèi)讀數(shù),超過時(shí)間讀數(shù)無效。在規(guī)定時(shí)間內(nèi)讀數(shù)都是有效的。
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