NAP-2/CXCL7多少錢

NAP-2/CXCL7多少錢現貨供應各種種屬、各種品牌ELISA試劑盒價格，說明書，貨期短、質量優(yōu)，本司同時供應抗體，培養(yǎng)基，染色液，血清，化學試劑等，更多產品詳情請！
產品名稱：NAP-2/CXCL7多少錢
英文名稱：Human granulocyte chemotactic protein 2 (NAP-2/CXCL7) ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T 
性狀：液體 
存儲：4℃保存6個月 
運輸方式：快遞發(fā)貨 
有效期：6個月品
特點：靈敏性高，高效性，吸附均勻，吸附性好，回收利用率高，是一款可以讓您放心選購的ELISA試劑盒產品。
使用范圍：此產品供科研實驗使用，不得用于臨床。
用途：用于測定人血清、血漿、組織及相關液體樣本中的含量或活性。
種屬：人大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。 

NAP-2/CXCL7多少錢自備材料：
. 產品僅用于科研蒸餾水。
2. 加樣器：5ul、0ul、50ul、00ul、200ul、500ul、000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
樣品收集、處理及保存方法：
、 血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，000×g離心0分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液……000×g離心0分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。000×g離心0分鐘，取上清液。
5、 保存……如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍
NAP-2/CXCL7多少錢標本處理
.  產品僅用于科研本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。
2.  實驗前應預測標本含量，如果標本濃度過高，應對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。標本使用0.0mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。
3.  若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。
4.  使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質的引入導致ELISA實驗結果偏差。
5.  若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。
6.  某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。
7.  建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導致實驗結果偏差。
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NAP-2/CXCL7多少錢92923-57-4 釓噴酸單葡標準品 500mg
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實驗操作步驟：
.產品僅用于科研將要進行實驗的版孔進行設定好，標準品5個點，每個點設定平行，需要用到0個孔，空白只需個孔。剩下孔可以做為樣本孔
2.稀釋標準，準備好5個EP管，然后在每個EP管中加入50微升標準稀釋液，編上編碼，分別為，2，3，4,5，在號管中加入50標準品，用槍頭反復吹打0次左右（注意控制幅度不要過大容易產生氣泡）如果有渦旋儀可以在渦旋儀上渦旋5秒左右，然后換槍頭，在號管中取50微升加入到2號管，后面過程一次類推。最后稀釋完，前面4個管中每管液體在50微升，5號管為300微升。濃度是從大到小。
3.標準、樣本、空白加樣：標準是每個濃度點2個孔（做平行），每孔加入50微升，加樣過程中注意換槍頭，樣本孔中每孔加入50微升，加樣過程中注意換槍頭，空白孔加入50微升蒸餾水。特別要說明的是，標準加樣和樣本加樣盡量控制在5分鐘內加完，如果時間拖的太長，會導致前面孔先反應后面孔才開始反應，這樣數值偏差過大。加完樣后蓋上封板膜，至37攝氏度孵育30分鐘.
4.洗版，在孵育過程中可以將洗滌液配好，20ml30倍濃縮洗滌液用蒸餾水或者去離子水定容到600ml即可。每孔加入250-300微升的洗滌液（不要漫過版孔），（如果有震蕩儀的話，可以講板子放入震蕩儀上5秒左右，然后靜止三十秒，沒有請忽略次過程）將板子在桌子上晃動5秒左右，然后靜置30秒，甩干，拍板。說明：甩干過程盡量要快，秒內就可以完成，不要慢慢傾斜倒掉液體，直接翻板甩掉液體即可。拍板過程需要在桌子上墊一層吸水紙或者濾紙，版孔朝下拍幾下，拍干區(qū)別主要看吸水紙和濾紙上沒有明顯的水漬為完成。
5.每孔加入50微升的酶標試劑，此處在空白孔中不需要加（空白孔為空），孵育30分鐘。
6.洗版同步驟4
7.顯色，先每孔中加入50微升的顯色A液，然后每孔中加入50微升顯色B液。避光37攝氏度顯色5分鐘
8.終止，每孔加入50微升的終止液，注意，加完終止液必須在5分鐘內讀數，超過時間讀數無效。在規(guī)定時間內讀數都是有效的。