人腫瘤標志物(CA724)檢測試劑盒廠家

產(chǎn)品名稱：人腫瘤標志物(CA724)檢測試劑盒廠家
英文名稱：Human tumor markers (CA724) ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T 
性狀：液體 
存儲：4℃保存6個月 
運輸方式：快遞發(fā)貨 
有效期：6個月品
特點：靈敏性高，高效性，吸附均勻，吸附性好，回收利用率高，是一款可以讓您放心選購的ELISA試劑盒產(chǎn)品。
使用范圍：此產(chǎn)品供科研實驗使用，不得用于臨床。
人腫瘤標志物(CA724)檢測試劑盒廠家用途：用于測定人血清、血漿、組織及相關(guān)液體樣本中的含量或活性。
種屬：人大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。 

人腫瘤標志物(CA724)檢測試劑盒廠家自備材料：
. 產(chǎn)品僅用于科研蒸餾水。
2. 加樣器：5ul、0ul、50ul、00ul、200ul、500ul、000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
樣品收集、處理及保存方法：
、 血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，000×g離心0分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液……000×g離心0分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。000×g離心0分鐘，取上清液。
5、 保存……如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍
人腫瘤標志物(CA724)檢測試劑盒廠家標本處理
.  產(chǎn)品僅用于科研本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。
2.  實驗前應(yīng)預(yù)測標本含量，如果標本濃度過高，應(yīng)對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標本使用0.0mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。
3.  若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預(yù)實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。
4.  使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。
5.  若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。
6.  某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。
7.  建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實驗結(jié)果偏差。
實驗操作步驟：
.產(chǎn)品僅用于科研將要進行實驗的版孔進行設(shè)定好，標準品5個點，每個點設(shè)定平行，需要用到0個孔，空白只需個孔。剩下孔可以做為樣本孔
2.稀釋標準，準備好5個EP管，然后在每個EP管中加入50微升標準稀釋液，編上編碼，分別為，2，3，4,5，在號管中加入50標準品，用槍頭反復(fù)吹打0次左右（注意控制幅度不要過大容易產(chǎn)生氣泡）如果有渦旋儀可以在渦旋儀上渦旋5秒左右，然后換槍頭，在號管中取50微升加入到2號管，后面過程一次類推。最后稀釋完，前面4個管中每管液體在50微升，5號管為300微升。濃度是從大到小。
3.標準、樣本、空白加樣：標準是每個濃度點2個孔（做平行），每孔加入50微升，加樣過程中注意換槍頭，樣本孔中每孔加入50微升，加樣過程中注意換槍頭，空白孔加入50微升蒸餾水。特別要說明的是，標準加樣和樣本加樣盡量控制在5分鐘內(nèi)加完，如果時間拖的太長，會導(dǎo)致前面孔先反應(yīng)后面孔才開始反應(yīng)，這樣數(shù)值偏差過大。加完樣后蓋上封板膜，至37攝氏度孵育30分鐘.
4.洗版，在孵育過程中可以將洗滌液配好，20ml30倍濃縮洗滌液用蒸餾水或者去離子水定容到600ml即可。每孔加入250-300微升的洗滌液（不要漫過版孔），（如果有震蕩儀的話，可以講板子放入震蕩儀上5秒左右，然后靜止三十秒，沒有請忽略次過程）將板子在桌子上晃動5秒左右，然后靜置30秒，甩干，拍板。說明：甩干過程盡量要快，秒內(nèi)就可以完成，不要慢慢傾斜倒掉液體，直接翻板甩掉液體即可。拍板過程需要在桌子上墊一層吸水紙或者濾紙，版孔朝下拍幾下，拍干區(qū)別主要看吸水紙和濾紙上沒有明顯的水漬為完成。
5.每孔加入50微升的酶標試劑，此處在空白孔中不需要加（空白孔為空），孵育30分鐘。
6.洗版同步驟4
7.顯色，先每孔中加入50微升的顯色A液，然后每孔中加入50微升顯色B液。避光37攝氏度顯色5分鐘
8.終止，每孔加入50微升的終止液，注意，加完終止液必須在5分鐘內(nèi)讀數(shù)，超過時間讀數(shù)無效。在規(guī)定時間內(nèi)讀數(shù)都是有效的。
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