RAG-2多少錢

RAG-2多少錢現(xiàn)貨供應(yīng)各種種屬、各種品牌ELISA試劑盒價格，說明書，貨期短、質(zhì)量優(yōu)，本司同時供應(yīng)抗體，培養(yǎng)基，染色液，血清，化學(xué)試劑等，更多產(chǎn)品詳情請！
產(chǎn)品名稱：RAG-2多少錢
英文名稱：Human recombination activating gene 2 (RAG-2) ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T 
性狀：液體 
存儲：4℃保存6個月 
運輸方式：快遞發(fā)貨 
有效期：6個月品
特點：靈敏性高，高效性，吸附均勻，吸附性好，回收利用率高，是一款可以讓您放心選購的ELISA試劑盒產(chǎn)品。
使用范圍：此產(chǎn)品供科研實驗使用，不得用于臨床。
用途：用于測定人血清、血漿、組織及相關(guān)液體樣本中的含量或活性。
種屬：人大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。 

RAG-2多少錢自備材料：
. 產(chǎn)品僅用于科研蒸餾水。
2. 加樣器：5ul、0ul、50ul、00ul、200ul、500ul、000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
樣品收集、處理及保存方法：
、 血清……操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，000×g離心0分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、 血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細(xì)胞上清液……000×g離心0分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。000×g離心0分鐘，取上清液。
5、 保存……如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍
RAG-2多少錢標(biāo)本處理
.  產(chǎn)品僅用于科研本公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。
2.  實驗前應(yīng)預(yù)測標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過高，應(yīng)對標(biāo)本進行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.0mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。
3.  若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預(yù)實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。
4.  使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。
5.  若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。
6.  某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。
7.  建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實驗結(jié)果偏差。
牛肉浸粉多少錢  Gentamycin Agar    可溶性淀粉瓊脂  Soluble Starch Agar  250g
酵母粉特價促銷  Lysine Decarboxylase Medium    淀粉水解培養(yǎng)基  The Hydrolysis of Starch Medium  250g
牛肉粉包裝  Manganese(II) Nutrient Agar  硅酸鹽細(xì)菌培養(yǎng)基  Silicate Bacteria Medium  250g
磷酸氫二鈉多少錢  PSB  GVC增菌液  GVC Enrichment Broth  250g
酵母浸粉特價促銷  M7 Broth    BSSA培養(yǎng)基  BSSA Medium  250g
瓊脂包裝  Lactobacillus Selective Agar    胰蛋白胨酵母膏葡萄糖肉湯  Tryptone-Yeast Extract-Glucose Broth  250g
番茄浸粉價格  BBL Medium    Casman瓊脂培養(yǎng)基  Casman Agar Medium  250g
硫酸鋅多少錢  TPY Medium    利茲不動桿菌培養(yǎng)基  Leeds Acinetobacter Medium  250g
麥芽提取物8002-48-0多少錢  Malt extract  馬丁氏肉湯  Martin Broth  250g
麥精8002-48-0特價促銷  Malt extract  改良Frey添加劑    5ml*5支
石椒草 Shi Jiaocao g
升麻醇-3-O-β-D-木糖苷#NAME20mg
Resveraol 藜蘆醇 50-36-0
藁本內(nèi)酯蒿本內(nèi)酯443-0-0; 8944-09-4Ligustilide
黃芪甲苷 Asagaloside IV 84687-43-4 kg HPLC≥98% 暫無簡介
甜橙黃酮 Sinensetin 分 子 量：372.3700 CAS編號：2306-27-6 分子式：C20H20O7 別　　名：3',4',5,6,7-5甲氧基黃酮;甜橙素 基本用途：含量測定。
桐葉千金藤Stephania hernandifolia Periglaucine B none 025023-05-5 C20H23NO6 細(xì)胞松馳素(5878
鑒別廣藿香酮822-20002-8℃，避光20mg
Tolbamide 磺丁脲標(biāo)準(zhǔn)品64-77-7 200mg
大魚藤樹Derris robusta Isoerysenegalensein E none 47858-77-9 C25H26O6 ≥97%
3609-67- 輕化課的松標(biāo)準(zhǔn)品 200mg
胰島速(Ins)Insulin(Ins)3支/套，0.5ml/支
3'-metxoxydaidzein 293-98-4
Noscapine 那可丁標(biāo)準(zhǔn)品28-62- 500mg那可丁標(biāo)準(zhǔn)品
草酸 44-62-7 HPLC≥98%;00mg 訂購|咨詢
小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑盒 ，英文名： L-Selectin/CD62L ELISA Kit
大鼠S00蛋白(S-00)ELISA檢測試劑盒RatSolubleprotein-00,S-00ELISAKit 96T/48T
人EB病毒核抗原3A抗體(IgM)免疫試劑盒 Human Epstein Barr nuclear aigens 3 IgM aibody ELISA Kit
英文名稱MouseCyclosporinAELISAKit小鼠環(huán)胞霉素A(CSA)規(guī)格：96T/48T
冰凍切片琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒50次
Ratangiopoietieceptoie,ANG-R-TieELISA試劑盒大鼠血管生成素受體Tie(ANG-R-Tie)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
RAG-2多少錢實驗操作步驟：
.產(chǎn)品僅用于科研將要進行實驗的版孔進行設(shè)定好，標(biāo)準(zhǔn)品5個點，每個點設(shè)定平行，需要用到0個孔，空白只需個孔。剩下孔可以做為樣本孔
2.稀釋標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)備好5個EP管，然后在每個EP管中加入50微升標(biāo)準(zhǔn)稀釋液，編上編碼，分別為，2，3，4,5，在號管中加入50標(biāo)準(zhǔn)品，用槍頭反復(fù)吹打0次左右（注意控制幅度不要過大容易產(chǎn)生氣泡）如果有渦旋儀可以在渦旋儀上渦旋5秒左右，然后換槍頭，在號管中取50微升加入到2號管，后面過程一次類推。最后稀釋完，前面4個管中每管液體在50微升，5號管為300微升。濃度是從大到小。
3.標(biāo)準(zhǔn)、樣本、空白加樣：標(biāo)準(zhǔn)是每個濃度點2個孔（做平行），每孔加入50微升，加樣過程中注意換槍頭，樣本孔中每孔加入50微升，加樣過程中注意換槍頭，空白孔加入50微升蒸餾水。特別要說明的是，標(biāo)準(zhǔn)加樣和樣本加樣盡量控制在5分鐘內(nèi)加完，如果時間拖的太長，會導(dǎo)致前面孔先反應(yīng)后面孔才開始反應(yīng)，這樣數(shù)值偏差過大。加完樣后蓋上封板膜，至37攝氏度孵育30分鐘.
4.洗版，在孵育過程中可以將洗滌液配好，20ml30倍濃縮洗滌液用蒸餾水或者去離子水定容到600ml即可。每孔加入250-300微升的洗滌液（不要漫過版孔），（如果有震蕩儀的話，可以講板子放入震蕩儀上5秒左右，然后靜止三十秒，沒有請忽略次過程）將板子在桌子上晃動5秒左右，然后靜置30秒，甩干，拍板。說明：甩干過程盡量要快，秒內(nèi)就可以完成，不要慢慢傾斜倒掉液體，直接翻板甩掉液體即可。拍板過程需要在桌子上墊一層吸水紙或者濾紙，版孔朝下拍幾下，拍干區(qū)別主要看吸水紙和濾紙上沒有明顯的水漬為完成。
5.每孔加入50微升的酶標(biāo)試劑，此處在空白孔中不需要加（空白孔為空），孵育30分鐘。
6.洗版同步驟4
7.顯色，先每孔中加入50微升的顯色A液，然后每孔中加入50微升顯色B液。避光37攝氏度顯色5分鐘
8.終止，每孔加入50微升的終止液，注意，加完終止液必須在5分鐘內(nèi)讀數(shù)，超過時間讀數(shù)無效。在規(guī)定時間內(nèi)讀數(shù)都是有效的。