Aurora A和B抑制劑（CYC-6）

中文名稱：Aurora A和B抑制劑（CYC-6）
​英文名稱：CYC-6
產(chǎn)品規(guī)格：mL(0mM)|5mg|0mg|50mg|00mg
發(fā)貨周期：～3天
CYC6是Aurora A和B抑制劑，Ki分別為8.0nM和9.2nM。
注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！
CAS號(hào)：693228-63-6
純度：98.7%
分子量：368.46
儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

Aurora A和B抑制劑（CYC-6）注意事項(xiàng)：
、懸浮細(xì)胞用此法時(shí)必須經(jīng)離心后才能吸出上清再加DMSO。
2、Formazan 的生成不僅與活細(xì)胞數(shù)成比例，也受作用時(shí)間的影響，因此當(dāng)樣品較多時(shí)測(cè)定的OD 值可能隨時(shí)間而變。
3、MTT 溶液為黃色，需避光保存，長(zhǎng)時(shí)間光照會(huì)導(dǎo)致失效。當(dāng)顏色變?yōu)榛揖G色時(shí)，請(qǐng)勿使用。MTT 溶液在4℃或較低溫度情況下會(huì)凝固，可以20-25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。
4、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
多粘菌素B/支*5用水溶解后添加于HB0256中
卵黃瓊脂基礎(chǔ) Egg Yolk Agar Base 加入卵黃，用于厭氧梭狀芽孢桿菌的分離培養(yǎng)
葡萄糖胰酪胨瓊脂 Dextrose Tryptone Agar 250克 嗜熱菌芽孢(需氧芽孢總數(shù)、平酸芽孢和厭氧芽孢)分離培養(yǎng)
Korser氏枸椽酸鹽肉湯于細(xì)菌枸椽酸鹽試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaKorser氏枸椽酸鹽肉湯于細(xì)菌枸椽酸鹽試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))
PBSbroth
en80-CornAgarMedium
PALCAM培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g) incubation media PALCAM培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g)
細(xì)菌篩選培養(yǎng)基 Bacterium Screening Medium 00克 BR
美藍(lán)(亞甲基藍(lán))25g炭疽桿菌檢測(cè)用配套試劑incubationmedia美藍(lán)(亞甲基藍(lán))25g炭疽桿菌檢測(cè)用配套試劑
NAC瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于綠膿假單胞菌的分離培養(yǎng)
霍亂紅胨水20支霍亂弧菌的霍亂紅試驗(yàn)
磁細(xì)菌分離培養(yǎng)基 00g 用于磁細(xì)菌的分離培養(yǎng)
酚紅葡萄糖肉湯 Phenol Red Dextrose Broth 250 用于蠟樣芽孢桿菌葡萄糖分解試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))
改良EC肉湯(mEC+n)基礎(chǔ)250g/瓶用于O擇性增菌，每225ml培養(yǎng)基中添加每培養(yǎng)基中添加incubationmedia改良EC肉湯(mEC+n)基礎(chǔ)250g/瓶用于O擇性增菌，每225ml培養(yǎng)基中添加每培養(yǎng)基中添加607
MFCAgar
人腦血管平滑肌細(xì)胞 Human
CM-M003小鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基00mL
6. 細(xì)胞系統(tǒng)
小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7 小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 00mL
小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化);M-
LYPD3 Others Mouse 小鼠 LYPD3 / MIG-C4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
雜交瘤(B類);Z53A2A5B3A2
MCAM Others Mouse 小鼠 CD46 / MCAM 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
C98 人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞
293XL-hTLR9人胚腎細(xì)胞 Human embryonic kidney cell line 293XL-hTLR9 DMEM+0% Hyclone 滅活血清+0 μg/ml Blasticidin
BMP2 Protein Human 重組人 BMP-2 / BMP2A 蛋白
人滑膜細(xì)胞(HS)( 5×05 ) H9c2大鼠心肌細(xì)胞(ATCC來(lái)源) Rattus
Aurora A和B抑制劑（CYC-6）操作規(guī)程
、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
 a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（完全培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（完全培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00
 b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)