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人腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
英文名稱(chēng)：人腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞總訪(fǎng)問(wèn)：2
國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口：國(guó)產(chǎn)半年訪(fǎng)問(wèn)：1
產(chǎn)地/品牌：澳睿賽生物產(chǎn)品類(lèi)別：細(xì)胞株/菌種
規(guī)       格：詳見(jiàn)說(shuō)明 最后更新：2025-7-2
貨       號(hào)：ORCH034
參考報(bào)價(jià)：7904
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  • 產(chǎn)品介紹
  • 公司簡(jiǎn)介
人腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
Human intestinal artery endothelial cells
一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱(chēng)
人腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
組織來(lái)源
腸組織
商品貨號(hào)
ORCH034
種屬來(lái)源
人
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡(jiǎn)介
人腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自腸動(dòng)脈；腸道指的是從胃幽門(mén)至肛門(mén)的消化管。腸是消化管中最長(zhǎng)的一段，也是功能最重要的一段。哺乳動(dòng)物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進(jìn)行的，大腸主要濃縮食物殘?jiān)纬杉S便，再通過(guò)直腸經(jīng)肛門(mén)排出體外。腸道堪稱(chēng)身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足夠的養(yǎng)分，其實(shí)它的功能還遠(yuǎn)不止此——它還是機(jī)體內(nèi)最大的微生態(tài)系統(tǒng)。
包被條件
PLL(0.1mg/ml)，明膠(0.1%)
培養(yǎng)基
含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率
每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性
貼壁
細(xì)胞形態(tài)
內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性
可傳2-3代
傳代比例
1:2
消化液
0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
 
方法簡(jiǎn)介：澳睿賽實(shí)驗(yàn)室分離的人腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞采用胰蛋白酶 - 膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：澳睿賽實(shí)驗(yàn)室分離的人腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
人腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用澳睿賽配套的專(zhuān)用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
 
二、細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)
發(fā)貨時(shí)發(fā)送細(xì)胞電子版照片
三、使用方法
人腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞是一種貼壁細(xì)胞，細(xì)胞形態(tài)呈呈內(nèi)皮細(xì)胞樣，在澳睿賽技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下，細(xì)胞可傳2-3代；建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
客戶(hù)收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 貼壁細(xì)胞消化
1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀(guān)察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化；
3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4)待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀(guān)察；之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基。          
3. 細(xì)胞收貨脫落
1)收集所有細(xì)胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內(nèi)加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化；
3)經(jīng)1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml完全培養(yǎng)基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)；
4)待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀(guān)察；之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。
5)原瓶?jī)?nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理。
4. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
因原代細(xì)胞貼壁特殊性，貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實(shí)驗(yàn)器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時(shí)，需要對(duì)實(shí)驗(yàn)器皿進(jìn)行包被，以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性，避免細(xì)胞因沒(méi)貼好影響實(shí)驗(yàn)；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴(lài)氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據(jù)細(xì)胞種類(lèi)而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無(wú)需包被。
四、注意事項(xiàng)
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中，胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。
4. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和澳睿賽技術(shù)部溝通；由于運(yùn)輸?shù)脑�，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，詳盡告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪(fǎng)直至問(wèn)題得到解決。
5. 該細(xì)胞只可用于科研。
1)本產(chǎn)品未通過(guò)直接用于活體動(dòng)物和人的審核
2)本產(chǎn)品未通過(guò)用于活體診斷的審核 
備注：由于實(shí)驗(yàn)所用試劑、操作環(huán)境及操作手法的不同，以上方法僅供各實(shí)驗(yàn)室參考

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