AG 490 (JAK抑制劑)(133550-30-8)

特別提示：包括AG 490 (JAK抑制劑)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：AG 490 (JAK抑制劑)
英文名稱：Tyrphostin B42
產(chǎn)品貨號：KFS291
產(chǎn)品規(guī)格：5mg

AG-490 (Tyrphostin B42)是一種EGFR 抑制劑，IC50為0.1 μM，作用于EGFR 比作用于ErbB2選擇性高135倍，對JAK2也有抑制作用，對Lck，Lyn，Btk，Syk 和Src 沒有抑制活性。

分子量：294.30
化學式：C17H14N2O3
CAS：133550-30-8
儲存：-20℃，有效期24個月

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貨號	名稱	規(guī)格
KFS294	H-89(PKA抑制劑)	1mg|5mg
M00074	p38和p38β2抑制劑(SB 202190)	1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
M00090	TGF-β抑制劑(A83-01)	5mg|10mg|50mg
M00184	c-Myc抑制劑(10058-F4)	1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
M00433	脯氨酰羥化酶-2抑制劑(PHD2抑制劑)(IOX2)	1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
M00598	PAK抑制劑(KPT-9274)	1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

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名稱：20S proteasome抑制劑(埃沙佐米)(MLN2238)
貨號：YT935
規(guī)格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品抑制20S proteasome的糜蛋白酶樣蛋白水解(β5)位點，無細胞試驗中IC50和Ki分別為3.4nM和0.93nM，也抑制胱天蛋白酶樣(β1)和胰蛋白酶樣(β2)蛋白水解位點，IC50分別為31和3500nM。

CAS：1072833-77-2
分子式：C14H19BCl2N2O4
分子量：361.03
純度：99.9%
結(jié)構(gòu)式：


MLN2238是氮端加帽的二肽亮氨酸硼酸，抑制20S蛋白酶體的糜蛋白酶類(β5)水解位點，IC50為3.4nM，Ki值為0.93nM。更高濃度時，MLN2238也抑制20S蛋白酶體的caspase類水解(β1)位點和胰蛋白酶類水解(β2)位點，IC50分別為31nM和3.5μM。MLN2238是蛋白酶體的有效選擇性可逆抑制劑，這種可逆性存在時間依賴性。MLN2238抑制Calu-6細胞，IC50為9.7nM。MLN2238作用于腫瘤細胞，為蛋白酶體的有效選擇性可逆抑制劑。MLN2238和Bortezomib都為蛋白酶體的可逆抑制劑，都存在時間依賴性，但是MLN2238作用于蛋白酶體的分離半衰期比Bortezomib作用快6倍 (分別為18和110分鐘)。MLN2238從蛋白酶體中分離比Bortezomib快，與Proteasome-Glo實驗中蛋白酶體活性更快恢復一致。MLN2238比Bortezomib具有更高的腫瘤藥效。MLN2238是MLN9708的生物活性形式。

儲存條件：-20℃，有效期12個月。

名稱：STAT3抑制劑(Cryptotanshinone)
貨號：M00278
規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Cryptotanshinone是一種有效的STAT3抑制劑，IC50值為4.6μM，在前列腺癌細胞DU145中，抑制STAT3Tyr705磷酸化作用。
注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

CAS號：35825-57-1
別名：Cryptotanshinon;Tanshinone c
純度：98.51%
分子式：C₁₉H₂₀O₃
分子量：296.36
結(jié)構(gòu)式：

儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。