氣相色譜檢測器的分類

了解檢測器的分類，可從整體把握其性能特征和工作原理。按檢測器的性能特征和工作原理分成兩種分類法。

 

從不同的角度去觀察檢測器性能，有如下分類：

1、對樣品破壞與否

組分在檢測過程中，如果其分子形式被破壞，即為破壞性檢測器，如FID、NPD、FPD、MSD等。

組分在檢測過程中，如仍保持其分子形式，即為非破壞性檢測器。如TCD、PID、IRD等。

 

2、按響應值與時間的關系

檢測器的響應值為組分在該時間的累積量，為積分型檢測器，如體積檢測器等�，F氣相色譜分析中，此類檢測器一般已不用。

檢測器的響應值為組分在該時間的瞬時量，為微分型檢測器。本書介紹的所有檢測器，均屬此類。

 

3、按響應值與濃度還是質量有關

檢測器的響應值取決于載氣中組分的濃度，為濃度敏感型檢測器，或簡稱濃度型檢測器。它的響應值與載氣流速的關系是：峰面積隨流速增加而減小，峰高基本不變。因當組分量一定、改變載氣流速時，只是改變了組分通過檢測器的速度，即改變了半峰寬，其濃度不變。如TCD、PID等。凡非破壞性檢測器，均是濃度型檢測器。

 

當檢測器的響應值取決于單位時間內進入檢測器的組分量時，為質量（流量）敏感型檢測器或簡稱質量型檢測器。它的響應值與載氣流速的關系是：峰高隨流速的增加而增大，而峰面積基本不變。因當組分量一定，改變載氣流速時，即改變了單位時間內進入檢測器的組分量，但組分總量未變，如FID、NPD、FPD、MSD等。

 

4、按不同類型化合物響應值的大小

檢測器對不同類型化合物的響應值基本相當，或各類化合物的RRF值之比小于10 時，稱通用型檢測器，如TCD、PID等。

當檢測器對某類化合物的RRF值比另一類大十倍以上時，為選擇性檢測器。如NPD、ECD、FPD等。

 

按檢測器的性能特征分類對把握檢測器的某項性能十分有益，但眾多的檢測器，各有多種性能。某檢測器歸哪類，似乎沒有一個內在的規(guī)律可循。如按工作原理或檢測方法分類，因一種檢測器只有一份工作原理，比較明確，有一定的規(guī)律可循，比較容易掌握。

 

從工作原理考慮，檢測器是利用組分和載氣在物理或（和）化學性能上的差異，來檢測組分的存在及其量的變化的。這些差異有多方面：利用組分與載氣物理常數，如熱導系數、密度等的差異來檢測，稱為物理常數檢測法；利用組分與載氣的光發(fā)射、吸收等性能的差異來檢測，稱光度學檢測法等。上述方法中，不少都是分析化學中比較成熟的檢測方法，如光度法、電化學法和質譜法，經過近二十余年的發(fā)展，現已為氣相色譜法所用。這些裝置已成了氣相色譜儀中的一個檢測器。因此，現氣相色譜檢測器已成陣容。表1-1為按檢測方法分類的常見氣相色譜檢測器。

 

表1-1常見氣相色譜檢測器分類表

 

檢測方法	工作原理	檢測器		應用范圍
		中文名稱	符號
物理常數法	熱導系數差異 密度差異	熱導檢測器 氣體密度天平	TCD GDB	所有化合物 所有化合物
氣相電離法	火焰電離 熱表面電離 化學電離 光電離 氦電離 氬電離 離子遷移率	火焰電離檢測器 氮磷檢測器 電子俘獲檢測器 光電離檢測器 氦電離檢測器 氬電離檢測器 離子遷移率檢測器	FID	有機物 氮、磷化合物 電負性化合物 所有化合物 電離能低于19.8eV 的化合物 電離能低于11.8eV 的化合物 所有有機物
光度法	原子發(fā)射 原子吸收 原子熒光 分子發(fā)射 化學發(fā)光 分子熒光 火焰紅外發(fā)射 分子吸收 分子吸收	原子發(fā)射檢測器 原子吸收檢測器 原子熒光檢測器 火焰光度檢測器 化學發(fā)光檢測器 分子熒光檢測器 火焰紅外發(fā)射檢測器 傅里葉變換紅外光譜紫外檢測器		多元素（也具選擇性） 多元素（也具選擇性） 某些有機金屬化合物 硫、磷化合物 氮、硫、多氯烴和其他化合物 具熒光特性化合物 環(huán)境和工業(yè)污染物 紅外吸收化合物（結構鑒定） 紫外吸收化合物
電化學法	電導變化 電流變化 原電池電動勢	電導檢測器 庫侖檢測器 氧化鋯檢測器		鹵、硫、氮化合物 無機物和烴類 氧化、還原性化合物或單質
質譜法	電離和質量 色散相結合	質量選擇檢測器		所有化合物（結構鑒定）

 

有的文獻還將檢測器分成總體性能檢測器（bulk property detector）和溶質性能檢測器（solute property detectlor）兩大類。前者是測量組分進入檢測器前、后流動相某些總體物理性能的變化，如表1-1中之1法。后者是測量流動相不具備的（或十分�。�、而溶質（即組分）具有的某些性質，如俘獲電子（ECD）、發(fā)射光譜（AED、FPD）等，即表1-1中2~5法。所以，表1-1-1分類法與此分類基本是一致的。