彗星電泳法檢測DNA損傷方法介紹
實驗原理：
當各種內源性和外源性因素誘發(fā)細胞DNA鏈斷裂時，其超螺旋結構受到破壞，在細胞裂解液作用下，細胞膜、核膜等膜結構受到破壞，細胞內的蛋白質、RNA以及其他成分均擴散到電解液中，而核DNA由于分子量太大不能進入凝膠而留在原位。
檢測方法：
- 中性處理：在中性條件下，DNA維持雙鏈構象，因而僅可以檢測雙鏈斷裂。
- 堿性處理：在堿性電解質的作用下，DNA發(fā)生解螺旋，損傷的DNA斷鏈及片段被釋放出來。由于這些DNA的相對分子質量小且堿變性為單鏈，所以在電泳過程中帶負電荷的DNA會離開核DNA向正極遷移形成彗星狀圖像。
實驗操作：
1、將細胞固定于低熔點瓊脂糖中；
2、用裂解液破壞細胞膜；
3、再用堿溶液使DNA分子解旋；
4、將載玻片置于電泳液中，在電場的作用下，DNA分子向陽極移動。
結果分析：
1、如果DNA損傷嚴重，則產生的碎片就越多、越小，向陽極遷移的DNA碎片量就越多，遷移距離也越長，熒光染色后就能看見“彗星”樣尾長并且熒光強度增強。
2、未受損傷的DNA大分子則由于細胞膜的阻隔，滯留在原處。
圖1．引自文獻
數據處理：
1、在拍照時以tif格式保存圖片，然后點擊下圖的綠色框選的位置導入文件。
2、打開view下拉菜單，選“resultwindow”，在分析后您就可以看到您的結果窗口。分析之前最好把右側的head和tail選中，(紅色框選部分，這樣可以出現(xiàn)頭、尾分明的視覺效果)
3、用白色畫框選中要分析的區(qū)域
4、圖中數字表示：
1是翻頁，2是分析，3是保存，4是調整背景調整，5是進入正式分析
調整好位置后，開始分析前要點擊“5”，然后點“ 2”，再點“ 3 ”，這樣一張圖的數據就分析完了，數據會保存在系統(tǒng)里。點擊“翻頁”可以繼續(xù)分析下一張圖。
綠色框選所指區(qū)域是分析后的曲線，主曲線圖下面列舉了幾個數據，全部結果在結果窗口。
5、將分析窗口最小化(點擊下圖紅色框選部分)可以預覽分析好的數據
6、分析完所有圖片后導出數據保存成txt格式，保留TailDNA%(尾部DNA百分含量)，TailLength(尾長)，TailMoment(尾矩)三列數據，下圖為細胞展示圖。
7、根據彗星尾部熒光強度占總強度的百分比(TailDNA%)將采集的細胞圖像分為5個等級。
相關產品：
細胞損傷檢測試劑盒(彗星電泳法)(貨號：KFS210)
當各種內源性和外源性因素誘發(fā)細胞DNA鏈斷裂時，其超螺旋結構受到破壞，在細胞裂解液作用下，細胞膜、核膜等膜結構受到破壞，細胞內的蛋白質、RNA以及其他成分均擴散到電解液中，而核DNA由于分子量太大不能進入凝膠而留在原位。
檢測方法：
- 中性處理：在中性條件下，DNA維持雙鏈構象，因而僅可以檢測雙鏈斷裂。
- 堿性處理：在堿性電解質的作用下，DNA發(fā)生解螺旋，損傷的DNA斷鏈及片段被釋放出來。由于這些DNA的相對分子質量小且堿變性為單鏈，所以在電泳過程中帶負電荷的DNA會離開核DNA向正極遷移形成彗星狀圖像。
實驗操作：
1、將細胞固定于低熔點瓊脂糖中；
2、用裂解液破壞細胞膜；
3、再用堿溶液使DNA分子解旋；
4、將載玻片置于電泳液中，在電場的作用下，DNA分子向陽極移動。
結果分析：
1、如果DNA損傷嚴重，則產生的碎片就越多、越小，向陽極遷移的DNA碎片量就越多，遷移距離也越長，熒光染色后就能看見“彗星”樣尾長并且熒光強度增強。
2、未受損傷的DNA大分子則由于細胞膜的阻隔，滯留在原處。
圖1．引自文獻數據處理：
1、在拍照時以tif格式保存圖片，然后點擊下圖的綠色框選的位置導入文件。
2、打開view下拉菜單，選“resultwindow”，在分析后您就可以看到您的結果窗口。分析之前最好把右側的head和tail選中，(紅色框選部分，這樣可以出現(xiàn)頭、尾分明的視覺效果)
3、用白色畫框選中要分析的區(qū)域
4、圖中數字表示：
1是翻頁，2是分析，3是保存，4是調整背景調整，5是進入正式分析
調整好位置后，開始分析前要點擊“5”，然后點“ 2”，再點“ 3 ”，這樣一張圖的數據就分析完了，數據會保存在系統(tǒng)里。點擊“翻頁”可以繼續(xù)分析下一張圖。
綠色框選所指區(qū)域是分析后的曲線，主曲線圖下面列舉了幾個數據，全部結果在結果窗口。
5、將分析窗口最小化(點擊下圖紅色框選部分)可以預覽分析好的數據
6、分析完所有圖片后導出數據保存成txt格式，保留TailDNA%(尾部DNA百分含量)，TailLength(尾長)，TailMoment(尾矩)三列數據，下圖為細胞展示圖。
細胞損傷檢測試劑盒(彗星電泳法)(貨號：KFS210)
