利用3D打印口腔溶解膜注射寨卡病毒疫苗的研究應用
寨卡病毒 (ZIKV) 屬于黃病毒科，早期 ZIKV 免疫是預防小腦畸形和吉蘭-巴利綜合征(GBS) 等并發(fā)癥的首要任務。 與傳統(tǒng)的疫苗接種方法不同，口腔溶解膜（ODF）或粘膜粘附膜技術是一個新興的、令人興奮的概念，可用于藥物領域的疫苗設計和制劑開發(fā)。 這種有吸引力且新穎的方法可以幫助因疾病或綜合征而患有吞咽困難的患者。 在這項研究中，我們研究了一種微粒寨卡疫苗，通過口腔途徑在薄膜或口腔溶解膜 (ODF) 的幫助下給藥，其中一次初劑量和兩次加強劑量相隔兩周。 在體外，ODF表現出優(yōu)異的理化性質，表明該薄膜是疫苗微粒的良好載體，并且與頰粘膜具有生物相容性。 體內結果顯示，針對 ZIKV 特異性免疫具有強大的體液（IgG、IgG1 和 IgG2a 亞型）和 T 細胞反應（CD4+/CD8+）。 Zika MP 疫苗和佐劑 Zika MP 疫苗都會影響記憶（CD45R/CD27）和細胞內細胞因子（TNF-α 和 IL-6）的表達。 在這項研究中，借助 ODF 通過口腔途徑進行ZIKV 疫苗接種，證明了開發(fā)無痛傳染病疫苗的巨大前景。
1、引言
由于粘膜相關淋巴組織（MALT）位于口腔，因此頰部給藥途徑是一種非常有吸引力的疫苗注射方法，可刺激粘膜免疫。雖然口服、鼻腔和肺部疫苗遞送方法已被廣泛討論，但鮮為人知的舌下和口腔途徑受到的關注相對較少。粘膜組織由于其廣闊的表面積和免疫能力，為疫苗接種和靶向提供了有吸引力的選擇。頰粘膜富含抗原呈遞細胞，提供了一種對患者友好、無痛的替代方案，可能會提高疫苗接種率。一旦 ODF 被放置在頰粘膜中，稱為朗格漢斯細胞和 M 細胞樣細胞的 APC 就可以吸收寨卡疫苗 MP（圖 1）。
利用全自動 3D 打印工藝進行 ODF 制造，我們經濟高效的方法消除了手工勞動，確保了可重復性。這種創(chuàng)新方法有望提高疫苗的可及性、降低成本并簡化疫苗接種過程。
圖1.頰粘膜 ODF 中裝載的寨卡 MP。 一旦 zika MP 從薄膜中釋放出來，MP 就會被 APC和 M 細胞樣細胞吸收以處理 ZkaMP。 處理后，APC 進入血液并前往附近的淋巴結,開始與T細胞接觸，從而對寨卡病毒產生強烈的免疫反應。
2、3D 打印口腔溶解膜 (ODF) 的制備
ODF 的配方涉及使用各種可生物降解的聚合物。首先，使用乙醇作為溶劑制備Kollidon 90F (16.24% w/v) 和Kollidon VA64 (1.06% w/v)。接下來，制備 PEG 2000 (0.6% w/v) 并緩慢添加到先前的混合物中。將該混合物用箔覆蓋并攪拌4小時。將所得混合物與疫苗微粒一起加載到 CELLINK BIO X3D 生物打印機（的噴嘴頭上。 G 代碼是為打印 ODF 而創(chuàng)建的。 ODF 配方是在實驗室準備的模具中打印的。該模具是使用適用于兩種聚合物的 SYLGARD 186 有機硅彈性體套件制備的，并將所得混合物置于 96 孔板的蓋子上以制作模具。將所得混合物與滅活的寨卡病毒微粒一起裝入設定為室溫 (RT) 和 50 kPa（壓力）的 3D 打印機中。 3D打印機完成后，將96孔板放入4℃加熱室中5分鐘，然后放入干燥器中過夜。
3、口腔溶解膜 (ODF) 口腔免疫的體內研究設計
所有動物實驗均獲得美世大學機構動物護理和使用委員會 (IACUC) 協(xié)議 (#A2303001) 的批準。 SwissWebster (SW) 小鼠，4-6 周齡，獲自 Charles River Laboratories（美國馬薩諸塞州威爾明頓）。如圖 2 所示，小鼠被隨機分配，并使用口腔溶解膜 (ODF) 通過口腔給藥接受初始劑量和兩次加強劑量。每兩周收集一次血清，通過酶聯免疫吸附測定 (ELISA) 測定總 IgG、IgA 和 IgG 亞型（IgG2a、IgG1 和 IgG3）的抗體反應。攻擊后，收獲免疫器官（脾、腹股溝和腋窩淋巴結）并隨后進行流式細胞術（FACS）分析。
圖2.體內研究中的小鼠組 (n=6)(左)。體內研究時間線(右)評估通過口腔途徑施用時初始劑量、隨后兩劑加強劑量的寨卡 MP 疫苗 ODF 和佐劑寨卡 MP 疫苗ODF 的給藥狀態(tài)。第10周對瑞士韋伯斯特小鼠進行攻擊。一周后，即第11周，處死小鼠，收集免疫器官。
4、結果
使用ODF給藥后，對瑞士小鼠的體液反應進行了評估。在兩周的時間里(第2周和第4周)，受試者接受了兩次加強針的注射。酶聯免疫吸附試驗(ELSA)用于分析每周收集的這些樣本[1,2]。lgG抗體是一種血液穩(wěn)定的抗感染藥物，對人體具有長期免疫作用，是最特別的。圖3展示了在瑞士Webstermice中觀察到的寨卡病毒特異性gG滴度。ZIKV疫苗和無佐劑ZIKV疫苗組表現出強烈的總lgG 抗體反應。與未治療組相比，第2周至第11周期間lgG滴度顯著升高。值得注意的是，即使在第10周的攻擊后，帶佐劑和未帶佐劑的疫苗接種組的lgG滴度仍然顯著升高。與未接受佐劑的小鼠相比，帶佐劑的zika MP 疫苗在第 2、4、6、8和 11 周誘導了強烈的!gG 抗體反應。 疫苗。此外，還測量了其他抗體，包括IgA和 IgG 亞型(lgG1、lgG2a和IgG3)。
圖3.血清ZIKV特異性IgG滴度ELISA測定[1]。動物在第0周接受第一次注射，兩次加強劑分別通過口腔給藥。與未治療對照組(第2、4、6、8和11周)相比，通過ODF接種ZikaMP疫苗和Padiuvant的小鼠表現出顯著更高的耐受滴度。佐劑ZIKV疫苗與ZikaMP疫苗(第2、6、8和11周)相比，產生了顯著更高的耐受滴度
5、總結
自寨卡病毒在全球爆發(fā)以來，人們一直致力于對抗這種病毒的廣泛研究工作。目前尚無可用的疫苗或治療方案。在我們的概念驗證研究中，我們深入研究了一種微粒寨卡疫苗，旨在保護抗原，同時提供持續(xù)釋放以增強免疫反應。與傳統(tǒng)的基于針頭的方法不同，我們探索了一種在口腔溶解膜(ODF)的幫助下通過口腔免疫接種的無痛寨卡疫苗。探索無痛替代方案可能有助于提高全球的依從性和疫苗接種率。我們的研究結果表明，寨卡MP疫苗引發(fā)了持續(xù)的抗體反應并在佐劑的幫助下增強了細胞和記憶反應。 此外，與現有文獻的研究結果一致，可能需要多次接種疫苗才能建立長期免疫和交叉保護。通過這項概念驗證研究，我們證明了配制能夠增強體液和細胞反應的鼻內寨卡微粒疫苗的可行性。
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1、引言
由于粘膜相關淋巴組織（MALT）位于口腔，因此頰部給藥途徑是一種非常有吸引力的疫苗注射方法，可刺激粘膜免疫。雖然口服、鼻腔和肺部疫苗遞送方法已被廣泛討論，但鮮為人知的舌下和口腔途徑受到的關注相對較少。粘膜組織由于其廣闊的表面積和免疫能力，為疫苗接種和靶向提供了有吸引力的選擇。頰粘膜富含抗原呈遞細胞，提供了一種對患者友好、無痛的替代方案，可能會提高疫苗接種率。一旦 ODF 被放置在頰粘膜中，稱為朗格漢斯細胞和 M 細胞樣細胞的 APC 就可以吸收寨卡疫苗 MP（圖 1）。
利用全自動 3D 打印工藝進行 ODF 制造，我們經濟高效的方法消除了手工勞動，確保了可重復性。這種創(chuàng)新方法有望提高疫苗的可及性、降低成本并簡化疫苗接種過程。
2、3D 打印口腔溶解膜 (ODF) 的制備
ODF 的配方涉及使用各種可生物降解的聚合物。首先，使用乙醇作為溶劑制備Kollidon 90F (16.24% w/v) 和Kollidon VA64 (1.06% w/v)。接下來，制備 PEG 2000 (0.6% w/v) 并緩慢添加到先前的混合物中。將該混合物用箔覆蓋并攪拌4小時。將所得混合物與疫苗微粒一起加載到 CELLINK BIO X3D 生物打印機（的噴嘴頭上。 G 代碼是為打印 ODF 而創(chuàng)建的。 ODF 配方是在實驗室準備的模具中打印的。該模具是使用適用于兩種聚合物的 SYLGARD 186 有機硅彈性體套件制備的，并將所得混合物置于 96 孔板的蓋子上以制作模具。將所得混合物與滅活的寨卡病毒微粒一起裝入設定為室溫 (RT) 和 50 kPa（壓力）的 3D 打印機中。 3D打印機完成后，將96孔板放入4℃加熱室中5分鐘，然后放入干燥器中過夜。
3、口腔溶解膜 (ODF) 口腔免疫的體內研究設計
所有動物實驗均獲得美世大學機構動物護理和使用委員會 (IACUC) 協(xié)議 (#A2303001) 的批準。 SwissWebster (SW) 小鼠，4-6 周齡，獲自 Charles River Laboratories（美國馬薩諸塞州威爾明頓）。如圖 2 所示，小鼠被隨機分配，并使用口腔溶解膜 (ODF) 通過口腔給藥接受初始劑量和兩次加強劑量。每兩周收集一次血清，通過酶聯免疫吸附測定 (ELISA) 測定總 IgG、IgA 和 IgG 亞型（IgG2a、IgG1 和 IgG3）的抗體反應。攻擊后，收獲免疫器官（脾、腹股溝和腋窩淋巴結）并隨后進行流式細胞術（FACS）分析。
圖2.體內研究中的小鼠組 (n=6)(左)。體內研究時間線(右)評估通過口腔途徑施用時初始劑量、隨后兩劑加強劑量的寨卡 MP 疫苗 ODF 和佐劑寨卡 MP 疫苗ODF 的給藥狀態(tài)。第10周對瑞士韋伯斯特小鼠進行攻擊。一周后，即第11周，處死小鼠，收集免疫器官。
4、結果
使用ODF給藥后，對瑞士小鼠的體液反應進行了評估。在兩周的時間里(第2周和第4周)，受試者接受了兩次加強針的注射。酶聯免疫吸附試驗(ELSA)用于分析每周收集的這些樣本[1,2]。lgG抗體是一種血液穩(wěn)定的抗感染藥物，對人體具有長期免疫作用，是最特別的。圖3展示了在瑞士Webstermice中觀察到的寨卡病毒特異性gG滴度。ZIKV疫苗和無佐劑ZIKV疫苗組表現出強烈的總lgG 抗體反應。與未治療組相比，第2周至第11周期間lgG滴度顯著升高。值得注意的是，即使在第10周的攻擊后，帶佐劑和未帶佐劑的疫苗接種組的lgG滴度仍然顯著升高。與未接受佐劑的小鼠相比，帶佐劑的zika MP 疫苗在第 2、4、6、8和 11 周誘導了強烈的!gG 抗體反應。 疫苗。此外，還測量了其他抗體，包括IgA和 IgG 亞型(lgG1、lgG2a和IgG3)。
5、總結
自寨卡病毒在全球爆發(fā)以來，人們一直致力于對抗這種病毒的廣泛研究工作。目前尚無可用的疫苗或治療方案。在我們的概念驗證研究中，我們深入研究了一種微粒寨卡疫苗，旨在保護抗原，同時提供持續(xù)釋放以增強免疫反應。與傳統(tǒng)的基于針頭的方法不同，我們探索了一種在口腔溶解膜(ODF)的幫助下通過口腔免疫接種的無痛寨卡疫苗。探索無痛替代方案可能有助于提高全球的依從性和疫苗接種率。我們的研究結果表明，寨卡MP疫苗引發(fā)了持續(xù)的抗體反應并在佐劑的幫助下增強了細胞和記憶反應。 此外，與現有文獻的研究結果一致，可能需要多次接種疫苗才能建立長期免疫和交叉保護。通過這項概念驗證研究，我們證明了配制能夠增強體液和細胞反應的鼻內寨卡微粒疫苗的可行性。
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