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光控之音:光轉(zhuǎn)換光聲超聲成像技術(shù)創(chuàng)新突破

瀏覽次數(shù):312 發(fā)布日期:2025-6-3  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負
 在生物醫(yī)學成像領(lǐng)域,光聲超聲成像技術(shù)正掀起一場革新浪潮。這項技術(shù)融合了光學成像的高對比度和超聲成像的深層穿透優(yōu)勢,能夠?qū)崿F(xiàn)對生物組織的高分辨率、深層次成像。自光學顯微鏡誕生以來,科學家們一直在探索如何突破光學成像的局限。光聲超聲成像通過檢測光吸收后產(chǎn)生的超聲波,有效規(guī)避了光子散射對成像質(zhì)量的影響,為深層組織成像提供了新的解決方案!禢ature Methods》雜志近期發(fā)表的綜述文章深入探討了光聲超聲成像領(lǐng)域的最新進展,尤其是光開關(guān)技術(shù)在該領(lǐng)域的應(yīng)用,為生物醫(yī)學研究和臨床診斷提供了全新的視角和工具。

研究背景與技術(shù)挑戰(zhàn)
光學成像的局限性
光學成像技術(shù)在生物醫(yī)學領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用,但其發(fā)展一直受到光學顯微鏡的衍射極限和光子散射問題的限制。衍射極限使得傳統(tǒng)光學顯微鏡的分辨率被限制在幾百納米以內(nèi),而光子散射則導致成像深度超過幾百微米后分辨率急劇下降。盡管超分辨成像技術(shù)如STED、RESOLFT、PALM 和STORM等部分突破了衍射極限,但在深層組織成像時仍難以避免光子散射的影響。

光聲超聲成像的優(yōu)勢與挑戰(zhàn)
光聲超聲成像技術(shù)通過檢測光吸收后產(chǎn)生的超聲波進行成像,利用超聲波的傳播特性,受光子散射影響較小,能夠在更深的組織層次實現(xiàn)高分辨率成像。例如,光聲超聲成像可以通過測量血紅蛋白吸收光產(chǎn)生的信號,詳細可視化活體內(nèi)的血管結(jié)構(gòu),并解析血管和組織的血氧飽和度。然而,光聲超聲成像在生物醫(yī)學成像領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用仍面臨挑戰(zhàn)。一個關(guān)鍵問題是如何在復雜的生物組織背景下,實現(xiàn)對特定細胞或分子的高對比度成像。由于大多數(shù)生物靶標在可見光范圍內(nèi)并非主要的光吸收體,現(xiàn)有的光聲造影劑在與組織背景的光吸收競爭中面臨困境。

技術(shù)創(chuàng)新與應(yīng)用
光開關(guān)技術(shù)的引入
光開關(guān)技術(shù)通過控制標記物與光聲信號生成相關(guān)的屬性,如吸收系數(shù)、光聲信號生成效率或分子數(shù)量等,實現(xiàn)對光聲信號的調(diào)制。光開關(guān)分子在特定波長的光照射下可以在兩種不同吸收光譜的狀態(tài)之間轉(zhuǎn)換。通過交替使用兩種波長的光脈沖,控制標記物在兩種狀態(tài)之間切換,并在光聲成像過程中實時調(diào)制信號。這種時空調(diào)制的光聲信號能夠有效區(qū)分標記物產(chǎn)生的信號和背景組織產(chǎn)生的信號,顯著提高成像的對比度和靈敏度。

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信號時間控制的不同機制的圖示

光開關(guān)標記物的開發(fā)與應(yīng)用
光開關(guān)蛋白(如 Bacteriophytochrome,BphP 類蛋白)和光開關(guān)染料是光聲超聲成像中常用的標記物。BphP 類蛋白具有遠紅光吸收特性,其 Pr 狀態(tài)吸收紅光(約 680nm),而 Pfr 狀態(tài)吸收遠紅光(約 760nm)。這種遠紅光吸收特性使其在組織成像中具有獨特優(yōu)勢。此外,非天然的光開關(guān)化合物也在不斷研發(fā)中,例如通過將光開關(guān)二芳基乙烯染料與上轉(zhuǎn)換納米粒子結(jié)合,實現(xiàn)了在近紅外波長范圍內(nèi)的光開關(guān)控制。

多路復用成像與生物傳感
光開關(guān)技術(shù)不僅提高了光聲超聲成像的對比度和靈敏度,還為多路復用成像提供了可能。由于不同光開關(guān)標記物具有獨特的光開關(guān)動力學特性,可以通過識別這些特性來區(qū)分多種標記物。例如,在一項實驗中,研究人員通過分析不同光開關(guān)蛋白的光開關(guān)衰減動力學,成功區(qū)分了三種不同的標記物。此外,光聲超聲成像技術(shù)在生物傳感領(lǐng)域也展現(xiàn)出獨特價值,例如開發(fā)基于光開關(guān)蛋白的鈣離子傳感器,監(jiān)測鈣離子濃度的變化來研究細胞的生理活動。

成像實驗與結(jié)果分析
腫瘤成像實驗
在一項針對腫瘤成像的研究中,研究人員將表達光開關(guān)蛋白 RpBphP1 的 U87 細胞植入小鼠體內(nèi),通過交替使用 630nm 和 780nm 的脈沖光照射,并利用 512 元環(huán)陣列超聲探測器進行檢測,成功實現(xiàn)了對植入細胞位置的可視化。即使在 10mm 深度處也能以約 80 的對比度噪聲比(CNR)檢測到每體素約 3×10³ 個細胞。這表明光聲超聲成像技術(shù)能夠在較深的組織層次實現(xiàn)對腫瘤細胞的高靈敏度檢測。

多路復用成像實驗
研究人員分別對表達不同 BphP 蛋白的兩種 Jurkat 細胞系和細菌進行標記,并利用光聲超聲成像技術(shù)結(jié)合決策樹分類分析,成功區(qū)分了這三組標記物,實現(xiàn)了多路復用成像。這為研究復雜的生物系統(tǒng)中不同細胞類型和生物分子的相互作用提供了新的手段。

總結(jié)與展望
光聲超聲成像技術(shù)作為一種新興的生物醫(yī)學成像手段,憑借其高分辨率、深層次成像以及良好的生物相容性等優(yōu)勢,在生物醫(yī)學研究和臨床診斷領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。光開關(guān)技術(shù)的引入,為解決光聲成像中的背景信號干擾問題提供了有效的解決方案,顯著提高了成像的對比度和靈敏度,并拓展了光聲成像的多路復用能力和生物傳感應(yīng)用。但光聲超聲成像技術(shù)的發(fā)展仍面臨一些挑戰(zhàn)。例如,光開關(guān)標記物的性能有待進一步優(yōu)化,包括提高其光穩(wěn)定性、增強光開關(guān)效率、降低毒性等;成像系統(tǒng)的硬件設(shè)備仍需不斷改進,以提高成像速度、分辨率和靈敏度;此外,如何將光聲超聲成像技術(shù)更好地與其他成像技術(shù)進行融合,實現(xiàn)優(yōu)勢互補,也是未來研究的重要方向。隨著光聲超聲成像技術(shù)的不斷創(chuàng)新和完善,我們有理由相信,它將在生物醫(yī)學領(lǐng)域發(fā)揮越來越重要的作用。

論文信息
聲明:本文僅用作學術(shù)目的。
Stiel AC, Ntziachristos V. Controlling the sound of light: photoswitching optoacoustic imaging. Nat Methods. 2024 Nov;21(11):1996-2007.

DOI:10.1038/s41592-024-02396-2.

發(fā)布者:羅輯技術(shù)(武漢)有限公司
聯(lián)系電話:13260667811
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