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抗豬藍(lán)耳病毒(PRRSV)單克隆抗體的研制、特性及應(yīng)用

瀏覽次數(shù):25 發(fā)布日期:2025-6-21  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
一、PRRSV 概述
豬藍(lán)耳病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV)屬于動(dòng)脈炎病毒科,是引起豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)的病原體,主要導(dǎo)致母豬繁殖障礙(流產(chǎn)、死胎等)和仔豬呼吸道疾病,給全球養(yǎng)豬業(yè)造成重大經(jīng)濟(jì)損失。PRRSV 分為基因 1 型(歐洲型) 和基因 2 型(美洲型),兩型抗原性差異顯著,這對(duì)單克隆抗體(mAb)的研制提出了更高要求。
二、抗 PRRSV 單克隆抗體的研制流程
1. 抗原制備
  • 病毒抗原:選擇 PRRSV 經(jīng)典株(如 VR-2332、CH-1a)或流行株(如 NADC30-like、HP-PRRSV),在 Marc-145 細(xì)胞或 PK-15 細(xì)胞中增殖,經(jīng)滅活、純化后獲得全病毒抗原。
  • 重組蛋白抗原:針對(duì) PRRSV 的結(jié)構(gòu)蛋白(如 GP5、M、N 蛋白)或非結(jié)構(gòu)蛋白(如 nsp2),通過原核(大腸桿菌)或真核(昆蟲細(xì)胞、酵母)表達(dá)系統(tǒng)制備重組蛋白,優(yōu)點(diǎn)是抗原純度高、安全性好。
2. 動(dòng)物免疫與脾細(xì)胞制備
  • 選用 6-8 周齡的 Balb/c 小鼠,通過腹腔注射抗原(輔以佐劑,如弗氏完全佐劑 / 不完全佐劑),免疫 3-4 次后檢測(cè)血清抗體效價(jià),選取高效價(jià)小鼠進(jìn)行加強(qiáng)免疫,3 天后取脾臟分離 B 淋巴細(xì)胞。
3. 細(xì)胞融合與雜交瘤篩選
  • 用聚乙二醇(PEG)誘導(dǎo)脾細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞(如 SP2/0、NS0)融合,篩選出雜交瘤細(xì)胞。
  • 通過間接 ELISA、免疫熒光(IFA) 或中和試驗(yàn)篩選能分泌特異性抗 PRRSV 抗體的雜交瘤細(xì)胞,重點(diǎn)關(guān)注:
    • 對(duì) PRRSV 不同毒株的結(jié)合活性;
    • 對(duì)病毒感染細(xì)胞的識(shí)別能力;
    • 抗體的中和活性(能否抑制病毒與宿主細(xì)胞結(jié)合或復(fù)制)。
4. 克隆化與抗體生產(chǎn)
  • 采用有限稀釋法對(duì)陽性雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行單克隆化,確保單一抗體分泌。
  • 通過小鼠腹腔注射(誘生腹水)或細(xì)胞培養(yǎng)(體外發(fā)酵罐)生產(chǎn)單克隆抗體,經(jīng) Protein A/G 親和層析或硫酸銨沉淀法純化。
三、抗 PRRSV 單克隆抗體的特異性分析
1. 抗原結(jié)合特異性
  • ELISA/IFA 檢測(cè):驗(yàn)證抗體與 PRRSV 不同毒株(如基因 1 型、基因 2 型)的結(jié)合能力,分析是否具有廣譜識(shí)別性;同時(shí)與其他豬病毒(如豬瘟病毒、豬圓環(huán)病毒、豬偽狂犬病毒等)進(jìn)行交叉反應(yīng)測(cè)試,確?贵w特異性。
  • 表位定位:通過突變抗原表位、多肽競(jìng)爭(zhēng)實(shí)驗(yàn)等方法,確定抗體識(shí)別的抗原表位(如 GP5 蛋白的高變區(qū)或保守區(qū)),明確其針對(duì)的抗原區(qū)域(線性表位或構(gòu)象表位)。
2. 功能活性分析
  • 中和活性:采用病毒中和試驗(yàn)(VNT)測(cè)定抗體對(duì) PRRSV 感染宿主細(xì)胞的抑制能力,中和效價(jià)(如 IC₅₀)是評(píng)估抗體抗病毒活性的關(guān)鍵指標(biāo)。
  • 抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性(ADCC):檢測(cè)抗體是否能通過 Fc 段介導(dǎo)免疫細(xì)胞(如巨噬細(xì)胞)對(duì)病毒感染細(xì)胞的殺傷作用。
四、單克隆抗體的標(biāo)記與包被技術(shù)
1. 標(biāo)記技術(shù)(用于檢測(cè)或治療)
  • 酶標(biāo)記(HRP/AP):通過碳二亞胺法(EDC)或戊二醛法將辣根過氧化物酶(HRP)或堿性磷酸酶(AP)與抗體偶聯(lián),用于 ELISA、免疫組化(IHC)等檢測(cè)方法。
  • 熒光標(biāo)記(FITC/PE/APC):利用異硫氰酸熒光素(FITC)、藻紅蛋白(PE)等熒光染料與抗體結(jié)合,適用于流式細(xì)胞術(shù)(FCM)、IFA 等熒光檢測(cè)。
  • 生物素標(biāo)記:通過 N - 羥基琥珀酰亞胺(NHS)活化生物素與抗體氨基結(jié)合,結(jié)合鏈霉親和素 - 酶 / 熒光探針系統(tǒng),放大檢測(cè)信號(hào)。
  • 膠體金標(biāo)記:用于免疫膠體金試紙條,通過調(diào)節(jié) pH 值使膠體金顆粒與抗體穩(wěn)定結(jié)合,形成可視化標(biāo)記物。
2. 包被技術(shù)(用于診斷試劑盒)
  • 固相包被(ELISA 板 / 試紙條)
    • 緩沖液選擇:常用碳酸鹽緩沖液(pH 9.6)或 PBS(pH 7.4),將抗體稀釋至最佳濃度(通過棋盤滴定確定),4℃包被過夜,確保抗體以正確構(gòu)象固定于固相載體。
    • 封閉處理:包被后用牛血清白蛋白(BSA)、脫脂奶粉或明膠溶液封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn),降低背景信號(hào)。
  • 側(cè)向流層析(試紙條)
    • 標(biāo)記墊包被:將膠體金標(biāo)記抗體噴涂于玻璃纖維膜,作為檢測(cè)探針;
    • 硝酸纖維素膜(NC 膜)包被:檢測(cè)線(T 線)包被抗 PRRSV 另一表位的單克隆抗體(雙抗體夾心法),質(zhì)控線(C 線)包被羊抗鼠 IgG 抗體,確保試紙條有效性。
五、抗 PRRSV 單克隆抗體的應(yīng)用場(chǎng)景
  1. 診斷檢測(cè)
    • 開發(fā) ELISA 試劑盒、膠體金試紙條,用于 PRRSV 抗原(如 N 蛋白)或中和抗體的檢測(cè),輔助臨床診斷和流行病學(xué)調(diào)查;
    • 結(jié)合流式細(xì)胞術(shù)或免疫熒光,分析 PRRSV 感染細(xì)胞的抗原表達(dá)動(dòng)態(tài)。
  2. 病毒研究
    • 作為工具抗體,用于 PRRSV 復(fù)制機(jī)制研究(如病毒與宿主細(xì)胞受體的結(jié)合位點(diǎn)分析)、抗原表位鑒定及疫苗免疫原性評(píng)估;
    • 通過中和抗體篩選,確定 PRRSV 的中和表位,為新型疫苗(如亞單位疫苗、表位疫苗)設(shè)計(jì)提供靶點(diǎn)。
  3. 治療與預(yù)防(探索中)
    • 高中和活性的單克隆抗體可作為被動(dòng)免疫制劑,用于仔豬 PRRSV 感染的緊急干預(yù),或與疫苗聯(lián)合使用增強(qiáng)保護(hù)效果;
    • 通過基因工程改造(如人源化抗體)降低免疫原性,探索臨床治療潛力。
六、研制難點(diǎn)與挑戰(zhàn)
  1. PRRSV 的抗原變異性:基因 2 型毒株(如 NADC30-like)的 nsp2 蛋白存在大片段缺失,GP5 蛋白高變區(qū)易突變,導(dǎo)致單克隆抗體的廣譜性不足,需針對(duì)流行毒株動(dòng)態(tài)優(yōu)化抗原選擇。
  2. 中和抗體的篩選效率:PRRSV 的中和表位有限且依賴構(gòu)象,傳統(tǒng)雜交瘤技術(shù)篩選到高中和活性抗體的概率較低,可結(jié)合噬菌體展示技術(shù)或單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)提高篩選效率。
  3. 標(biāo)記包被的穩(wěn)定性:抗體標(biāo)記后可能影響其親和力,需優(yōu)化標(biāo)記條件(如標(biāo)記物比例、反應(yīng)時(shí)間),并通過穩(wěn)定性試驗(yàn)(如 4℃、37℃加速老化)驗(yàn)證試劑盒的保質(zhì)期。
七、前沿技術(shù)趨勢(shì)
  • 基因工程抗體技術(shù):利用噬菌體展示庫或轉(zhuǎn)基因動(dòng)物(如小鼠、兔)制備全人源或高親和力單克隆抗體,減少異源抗體的免疫原性。
  • 雙特異性抗體:設(shè)計(jì)同時(shí)識(shí)別 PRRSV 不同表位(如 GP5 和 M 蛋白)的雙抗,提高中和效率并降低病毒逃逸風(fēng)險(xiǎn)。
  • 納米抗體(VHH 抗體):從駱駝科動(dòng)物中篩選針對(duì) PRRSV 的納米抗體,其分子量小、穩(wěn)定性高,可通過原核表達(dá)大規(guī)模生產(chǎn),適用于診斷和治療。
 
通過系統(tǒng)的單克隆抗體制備與優(yōu)化,結(jié)合高效的標(biāo)記包被技術(shù),抗 PRRSV 單克隆抗體已成為 PRRS 防控中診斷、研究及潛在治療的重要工具,未來需進(jìn)一步結(jié)合病毒變異規(guī)律,提升抗體的廣譜性和應(yīng)用價(jià)值。
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