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抗豬塞內(nèi)加谷病毒(SVA)單克隆抗體的介紹、制備方法及應(yīng)用場(chǎng)景

瀏覽次數(shù):170 發(fā)布日期:2025-6-23  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

抗豬塞內(nèi)加谷病毒(Seneca Valley Virus, SVA)單克隆抗體在病毒檢測(cè)、致病機(jī)制研究及防控技術(shù)開(kāi)發(fā)中具有關(guān)鍵作用。以下從毒株型號(hào)、抗體特性、制備方法、特異性參數(shù)及應(yīng)用場(chǎng)景等方面詳細(xì)闡述相關(guān)技術(shù)參數(shù):

一、SVA 主要毒株型號(hào)及抗原特性
(一)基因型與代表毒株

SVA 屬于小 RNA 病毒科,目前全球分離株均屬于單一血清型,但根據(jù) VP1 基因序列可分為不同基因型(如 Genotype 1 和 Genotype 2),代表性毒株如下:

 

基因型代表毒株分離地區(qū) / 時(shí)間抗原特點(diǎn)
Genotype 1
SVV-OHIO-2014 株
美國(guó),2014 年
VP1 蛋白第 140-160 位氨基酸為主要中和表位,與早期巴西毒株(SVV-BR-2002)同源性約 85%。
Genotype 2
SVA-CHN-2018 株
中國(guó),2018 年
VP1 蛋白 C 端(氨基酸 280-300)存在高變區(qū),部分單抗對(duì)該基因型識(shí)別效率降低。
經(jīng)典毒株
SVV-001 株
加拿大,2002 年
最早分離株,VP1 蛋白抗原表位較保守,常用于單抗制備的免疫原。
(二)關(guān)鍵抗原蛋白
  • VP1 結(jié)構(gòu)蛋白: 
    • 構(gòu)成病毒衣殼的主要表面抗原,含中和表位(如 G-H 環(huán)、C 端高變區(qū)) 和型特異性表位,其中 G-H 環(huán)(氨基酸 150-165)為廣譜中和抗體的主要靶點(diǎn)。
  • VP2/VP3 蛋白: 
    • 內(nèi)部結(jié)構(gòu)蛋白,含群特異性保守表位,可用于病毒通用檢測(cè)(如 ELISA 包被抗原)。
二、單克隆抗體的核心參數(shù)
(一)抗體亞型與表位特異性
抗體類型亞型識(shí)別表位特異性驗(yàn)證
5E10 株單抗
IgG1
VP1 蛋白 G-H 環(huán)(氨基酸 152-165)
與 SVV-OHIO-2014 株結(jié)合效價(jià)(ELISA)>1:10⁵,與 Genotype 2 毒株交叉反應(yīng)率>90%。
3C7 株單抗
IgG2a
VP1 蛋白 C 端高變區(qū)(氨基酸 290-300)
特異性識(shí)別 Genotype 2(如 SVA-CHN-2018),與 Genotype 1 交叉反應(yīng)率<10%。
中和型單抗
IgG1
VP1 蛋白保守區(qū)(如第 80-100 位氨基酸)
中和活性:抑制病毒與 PK-15 細(xì)胞結(jié)合,中和滴度(NT₅₀)=1:1024,對(duì)兩基因型均有效。
VP2 特異性單抗
IgM
VP2 蛋白 N 端(氨基酸 1-30)
群特異性識(shí)別,與其他小 RNA 病毒(如 FMDV、PV)無(wú)交叉反應(yīng)(ELISA OD<0.03)。
(二)制備方法與關(guān)鍵參數(shù)
  1. 雜交瘤細(xì)胞株構(gòu)建

    • 免疫原:重組 VP1 蛋白(如 SVV-OHIO-2014 株 VP1 的 1-300aa 片段,原核表達(dá)后純化)或滅活病毒顆粒(SVV-001 株)。
    • 融合細(xì)胞:SP2/0 骨髓瘤細(xì)胞與免疫小鼠(BALB/c)的脾細(xì)胞融合,通過(guò)間接 ELISA 篩選陽(yáng)性克隆,克隆化培養(yǎng)采用有限稀釋法(3 次)。
    • 抗體純化:Protein G 親和層析,純度>95%,內(nèi)毒素<0.1 EU/mg,抗體濃度 1-2 mg/mL。
  2. 特異性驗(yàn)證指標(biāo)

    • 交叉反應(yīng): 
      • 與口蹄疫病毒(FMDV)、豬水皰病病毒(SVDV)等小 RNA 病毒無(wú)交叉反應(yīng)(ELISA/IFA 驗(yàn)證)。
      • 與豬圓環(huán)病毒(PCV)、豬瘟病毒(CSFV)等非小 RNA 病毒無(wú)結(jié)合(Western blot 陰性)。
    • 中和活性:對(duì)同源毒株(如 SVV-OHIO-2014)的空斑減少率≥95%(抗體濃度 5 μg/mL),對(duì)異源毒株(如 SVA-CHN-2018)中和效率≥80%。
三、應(yīng)用場(chǎng)景與技術(shù)參數(shù)
(一)檢測(cè)方法中的應(yīng)用
  1. 雙抗體夾心 ELISA: 
    • 包被抗體:5E10 株單抗(10 μg/mL),檢測(cè)抗體:HRP 標(biāo)記的中和型單抗(1:5000 稀釋),檢測(cè)限(LOD)=1 ng/mL SVA 抗原。
  2. 免疫熒光(IFA): 
    • 抗體濃度:10 μg/mL,可識(shí)別感染 SVA 的 PK-15 細(xì)胞內(nèi)病毒抗原,熒光強(qiáng)度(MFI)>2000,特異性熒光呈細(xì)胞質(zhì)顆粒狀分布。
  3. 病毒中和試驗(yàn)(VNT): 
    • 中和型單抗(如 5E10)在 1:512 稀釋時(shí)可完全抑制 SVV-OHIO-2014 株感染,IC₅₀測(cè)定值為 1.2 ng/mL,對(duì) Genotype 2 毒株 IC₅₀=3.5 ng/mL。
(二)流行病學(xué)與疫苗研究
  • 抗原變異監(jiān)測(cè):通過(guò)單抗結(jié)合試驗(yàn)(MABA)分析野外毒株 VP1 的抗原漂移,例如 Genotype 2 毒株 VP1 第 295 位氨基酸突變(A→V)可導(dǎo)致 3C7 株單抗結(jié)合效率下降 50%。
  • 疫苗效力評(píng)價(jià):使用中和型單抗檢測(cè)免疫豬血清中的中和抗體滴度,評(píng)估疫苗對(duì)不同基因型毒株的交叉保護(hù)能力(如 Genotype 1 疫苗對(duì) Genotype 2 的保護(hù)率需通過(guò) VNT 驗(yàn)證)。
四、注意事項(xiàng)
  1. 基因型差異影響: 
    • 由于 SVA VP1 高變區(qū)存在基因型差異,建議根據(jù)目標(biāo)毒株基因型選擇單抗: 
      • 通用檢測(cè)(如臨床樣品初篩)優(yōu)先使用針對(duì) VP1 保守區(qū)或 VP2 的廣譜單抗(如 5E10、VP2 特異性單抗)。
      • 分型研究需結(jié)合 Genotype 1/2 特異性單抗(如 3C7 株針對(duì) Genotype 2)。
  2. 檢測(cè)方法優(yōu)化: 
    • 檢測(cè)臨床樣品(如水皰液、口腔拭子)時(shí),建議先用 VP2 群特異性單抗進(jìn)行 ELISA 初篩,再用 VP1 型特異性單抗進(jìn)行基因型鑒定。
    • 中和試驗(yàn)需在含 10% 胎牛血清的培養(yǎng)基中進(jìn)行,以模擬體內(nèi)抗體環(huán)境,孵育時(shí)間≥48 小時(shí)。
  3. 抗體保存與效價(jià): 
    • 純化單抗需分裝保存于 - 20℃,避免反復(fù)凍融;工作液(1×PBS 稀釋)4℃可保存 2 周,效價(jià)下降≤10%。
發(fā)布者:費(fèi)雪(杭州)醫(yī)學(xué)研究有限公司
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