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轉(zhuǎn)運體在藥物研發(fā)中的應(yīng)用疑難問題解答

瀏覽次數(shù):1299 發(fā)布日期:2022-12-23  來源:匯智和源
轉(zhuǎn)運體在藥物研發(fā)中的應(yīng)用
—熱點問題—

第一題    25%是怎么計算的?


答:具體詳見國家藥監(jiān)局藥品審評中心頒布的【藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則】


 
膽汁清除率=膽汁排泄速度/血漿藥物濃度
                =膽汁流量*膽汁藥物濃度/血漿藥物濃度


第二題    ABC囊泡試驗AMP組底物攝入比ATP組高?

答:出現(xiàn)這種情況需要考慮以下幾種可能因素:
1、評估在研藥物是否高滲透性藥物;
2、藥物與囊泡的孵育時間可能過短,需優(yōu)化藥物與囊泡的孵育時間;
3、由于底物與囊泡反應(yīng)終止后底物有可能從囊泡腔內(nèi)流回緩沖液,囊泡懸液轉(zhuǎn)移到過濾裝置必須迅速,并且必須遵循一致的時間軸。

第三題    針對口服多肽(分子量1 K左右)需要考察轉(zhuǎn)運體的作用嗎?

答:國家藥監(jiān)局藥品審評中心頒布的【藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則】對口服多肽是否需要考察轉(zhuǎn)運體介導(dǎo)的藥物相互作用沒有明確要求,建議可進行探索性的研究。

第四題    在運用SLC轉(zhuǎn)運體細胞的時候,最高濃度藥物的攝取率比次高濃度藥物的攝取率突然增加幾十倍,是什么原因?

答:
1、各組間攝取率的比較是基于細胞總蛋白或細胞數(shù)量進行攝取率的歸一化,因此必須保證每組總蛋白量的測定準確,建議每組裂解完細胞后鏡下觀察所有細胞是否裂解充分;
2、高濃度藥物是否存在對細胞的毒性作用,造成大量細胞死亡。
3、藥物與SLC轉(zhuǎn)運體細胞孵育時間需要進行優(yōu)化,建議檢測不同孵育時間底物吸收情況繪制時間依賴曲線,以確定線性吸收的時間范圍。

第五題    SLC轉(zhuǎn)運體細胞在藥物作用前去掉培養(yǎng)液后,是否需要用反應(yīng)緩沖液預(yù)孵育幾分鐘?

答:建議用不含底物的反應(yīng)緩沖液37℃預(yù)孵育5分鐘。

第六題    SLC轉(zhuǎn)運體細胞藥物作用終止后,用乙腈、甲醇等有機溶劑或反復(fù)凍融方法都可以裂解細胞嗎?

答:高濃度(如80%乙腈)有機溶劑和反復(fù)凍融方法都可導(dǎo)致細胞破裂,釋放出細胞內(nèi)蛋白和攝入的底物,但有機溶劑是否影響后續(xù)底物的檢測,需要根據(jù)不同檢測方法的要求有不同的考量。

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