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Mol Hortic | DAP-seq助力揭示軟棗獼猴桃果實變色機制

瀏覽次數(shù):362 發(fā)布日期:2025-5-19  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負
軟棗獼猴桃近年來備受青睞,它果實小巧,皮薄多汁,富含花青素,口感清甜,深受消費者喜愛。目前,雖然已有部分獼猴桃種質(zhì)基因組相關研究,但對于軟棗獼猴桃,尤其是紅色果肉品種的基因組解析仍存在空白!
2025年4月,中國農(nóng)業(yè)科學院鄭州果樹研究所齊秀娟團隊在Molecular Horticulture(IF=10.6)期刊發(fā)表了題為 “Chromosome-level genome assembly assisting for dissecting mechanism of anthocyanin regulation in kiwifruit (Actinidia arguta)”的研究論文,該研究組裝了首個全紅型四倍體軟棗獼猴桃基因組,利用DAP-seq技術揭示了AaBEE1-AaLDOX色澤調(diào)控模塊,為揭開軟棗獼猴桃果實紅色形成的奧秘、改良獼猴桃色澤品質(zhì)奠定了堅實基礎。
技術路線
研究結(jié)果
研究團隊借助PacBio HiFi和Hi-C技術,成功組裝出‘天源紅’軟棗獼猴桃的染色體水平基因組。系統(tǒng)發(fā)育分析顯示,軟棗獼猴桃基因家族的擴張和收縮與其特 異性狀密切關。
圖1. 基因組組裝和比較基因組分析。
隨后對不同顏色的軟棗獼猴桃品種進行RNA-seq分析,并結(jié)合亞細胞定位結(jié)果,篩選出花青素調(diào)控相關的候選轉(zhuǎn)錄因子AaBEE1。經(jīng)紅色軟棗獼猴桃果實中瞬時過表達,以及在擬南芥、番茄和煙草中穩(wěn)定遺傳轉(zhuǎn)化實驗驗證,AaBEE1能夠抑制花青素的生物合成和積累。
圖2. 比較轉(zhuǎn)錄組分析挖掘候選基因AaBEE1。
圖3. AaBEE1功能驗證。
進一步通過DAP-seq分析,發(fā)現(xiàn)AaBEE1在全基因組范圍內(nèi)存在457個結(jié)合峰,這些峰分布在29條染色體上,多數(shù)位于轉(zhuǎn)錄起始位點(TSS)上游2kb的啟動子區(qū)域。GO富集分析表明,結(jié)合峰相關的靶基因在黃酮類生物合成過程顯著富集,其中LDOX基因與果實顏色緊密相關,且AaLDOX啟動子區(qū)域存在G-box(CACGTG),表明AaLDOX 可能是AaBEE1的直接靶基因。后續(xù)通過Y1H、EMSA、ChIP-qPCR和LUC等實驗證實,AaBEE1通過結(jié)合AaLDOX啟動子的G-box區(qū)域,抑制AaLDOX基因的表達,進而調(diào)控花青素的合成。
圖4. DAP-seq分析鑒定AaBEE1的潛在靶基因。
圖5. AaBEE1與AaLDOX啟動子結(jié)合。
研究發(fā)現(xiàn),AaLDOX在紅色軟棗獼猴桃種質(zhì)中高表達,在綠色種質(zhì)中低表達。對軟棗獼猴桃果實進行AaLDOX的瞬時過表達和沉默實驗,結(jié)果表明過表達AaLDOX可加速紅色色素積累,沉默AaLDOX則抑制積累,進一步證實AaLDOX是花青素生物合成的關鍵基因。對AaLDOX啟動子進行克隆分析和LUC實驗驗證,發(fā)現(xiàn)AaLDOX啟動子上的29-bp indel變異是決定果實紅綠顏色差異的關鍵因素,該變異可影響啟動子活性,進而調(diào)控AaLDOX的表達。
圖6. AaLDOX功能驗證。
圖7. 29-bp indel變異分析。
綜上所述,本研究成功組裝了首個全紅軟棗獼猴桃染色體水平參考基因組,揭示了AaBEE1-AaLDOX模塊調(diào)控花青素的機制,發(fā)現(xiàn)了與顏色表型相關的29-bp indel變異,并將其開發(fā)為顏色育種標記。這一研究成果揭示了軟棗獼猴桃花青素調(diào)控機制,為軟棗獼猴桃果實顏色育種提供了理論基礎。
圖8. 軟棗獼猴桃花青素生物合成的調(diào)控模型。
發(fā)布者:藍景科信河北生物科技有限公司
聯(lián)系電話:15632249798
E-mail:hope.liu@bluescape.cc

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