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當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章> PCR
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  • 234 次 多重qPCR核心特點(diǎn)、優(yōu)勢(shì)及應(yīng)用領(lǐng)域的介紹 2025-6-18
    知識(shí)分享告別“單打獨(dú)斗”，多重qPCR支持“團(tuán)隊(duì)作戰(zhàn)”JLM干貨速遞什么是多重qPCR多重qPCR是實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)的一種高級(jí)形式。它是在同一個(gè)PCR反應(yīng)體系中，同時(shí)使用多對(duì)引

  • 222 次 通過(guò)PCR反應(yīng)程序優(yōu)化對(duì)反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)進(jìn)行極致壓縮 2025-6-17
    “激水之疾，至于漂石者，勢(shì)也”——《孫子兵法》。說(shuō)只要速度足夠快，石頭就能漂在水面。上個(gè)月我們聊了一下降低退火變溫速率（PCR反應(yīng)程序優(yōu)化之緩）對(duì)PCR結(jié)果的優(yōu)化，今

  • 165 次 蛋白與DNA互作驗(yàn)證全攻略：常用方法+避坑指南 2025-6-16
    在生命科學(xué)領(lǐng)域，蛋白質(zhì)與DNA的相互作用構(gòu)成了生命活動(dòng)的分子基礎(chǔ)，精準(zhǔn)調(diào)控著基因表達(dá)、細(xì)胞命運(yùn)決定和遺傳信息傳遞等關(guān)鍵生物學(xué)過(guò)程。這種精密的分子互作機(jī)制不僅維持著生物體的正常生理功能，

  • 231 次 QT30三槽熒光定量PCR儀的性能優(yōu)勢(shì)和應(yīng)用場(chǎng)景 2025-6-16
    QT30三槽熒光定量PCR儀高效靈活的多場(chǎng)景分子檢測(cè)利器實(shí)驗(yàn)室→養(yǎng)殖場(chǎng)→化驗(yàn)室在當(dāng)今分子診斷與生命科學(xué)研究領(lǐng)域，實(shí)驗(yàn)室對(duì)熒光定量PCR儀的要求正經(jīng)歷著革命性的升級(jí)—不僅要精準(zhǔn)高效

  • 579 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR反應(yīng)體系中熒光信號(hào)物質(zhì)使用染料法及探針?lè)ǖ膮^(qū)別 2025-6-3
    前言實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）是一種監(jiān)控核酸擴(kuò)增的技術(shù)，在PCR反應(yīng)體系中加入熒光物質(zhì)，利用熒光信號(hào)的變化對(duì)PCR過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，以此實(shí)現(xiàn)對(duì)初始模板的定量分析。根據(jù)所加入的熒光化學(xué)物質(zhì)不同

  • 322 次 支原體PCR檢測(cè)技術(shù)：高效精準(zhǔn)的污染防控解決方案 2025-5-28
    一、支原體污染的危害與檢測(cè)必要性支原體是一類缺乏細(xì)胞壁的最小原核微生物，可通過(guò)吸附于細(xì)胞表面或侵入胞內(nèi)引發(fā)污染。其污染具有隱蔽性強(qiáng)、增殖迅速的特點(diǎn)，對(duì)生物醫(yī)藥行業(yè)構(gòu)成嚴(yán)重威脅：高污

  • 391 次 PCR反應(yīng)程序優(yōu)化的方法總結(jié) 2025-5-23
    一個(gè)成熟、穩(wěn)定的PCR反應(yīng)成形之前必會(huì)經(jīng)歷許多的坎坷，優(yōu)質(zhì)模板的獲取、高特異性引物的設(shè)計(jì)、反應(yīng)體系各組分的優(yōu)化、反應(yīng)程序的優(yōu)化等等。今天我們來(lái)聊聊反應(yīng)程序優(yōu)化的那些事兒。首先，優(yōu)質(zhì)的模

  • 356 次 口蹄疫通用型熒光PCR檢測(cè)試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）說(shuō)明書(shū) 2025-5-21
    口蹄疫通用型熒光PCR檢測(cè)試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）使用說(shuō)明書(shū)【產(chǎn)品名稱】通用名稱：口蹄疫通用型熒光PCR檢測(cè)試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）英文名稱：Foot and Mouth Disease Virus Detection Kit (Re

  • 354 次 豬流行性腹瀉病毒熒光PCR檢測(cè)試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）使用說(shuō)明書(shū) 2025-5-21
    豬流行性腹瀉病毒熒光PCR檢測(cè)試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）使用說(shuō)明書(shū)【產(chǎn)品名稱】通用名稱：豬流行性腹瀉病毒熒光PCR檢測(cè)試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）英文名稱：Porcine epidemic diarrhea virusDetecti

  • 344 次 支原體檢測(cè)方法經(jīng)濟(jì)成本對(duì)比分析 2025-5-12
    1. 培養(yǎng)法設(shè)備成本：低（需培養(yǎng)箱、顯微鏡，若已有設(shè)備則成本可忽略）。試劑成本：低（培養(yǎng)基、染色劑）。人工成本：高（需定期觀察、染色，耗時(shí)2-4周）。檢測(cè)時(shí)間：長(zhǎng)（2-4周）。通量：低（適合

  • 409 次 如何為不同應(yīng)用場(chǎng)景選用不同靈敏度的支原體檢測(cè)試劑盒！ 2025-5-12
    支原體檢測(cè)是細(xì)胞培養(yǎng)和相關(guān)生物制品的重要質(zhì)控方案，但不同的應(yīng)用場(chǎng)景需要選用不同的檢測(cè)試劑盒。試劑盒的選擇主要考慮幾個(gè)因素：1、質(zhì)控的等級(jí)要求；等級(jí)要求最高的，是細(xì)胞與基因治療產(chǎn)品的最

  • 571 次 PCR封板膜如何存儲(chǔ)？有哪些注意事項(xiàng)不能忽視？ 2025-4-28
    PCR封板膜是用于PCR實(shí)驗(yàn)中，封蓋PCR板以保護(hù)樣本的重要耗材。為確保其性能，存儲(chǔ)方法和注意事項(xiàng)至關(guān)重要。首先，PCR封板膜應(yīng)存放在干燥、陰涼、通風(fēng)良好的地方，避免陽(yáng)光直射和高溫，這樣可以有

  • 474 次 一步法多重?zé)晒舛磕孓D(zhuǎn)錄PCR檢測(cè)4種水禽病毒 2025-4-23
    導(dǎo)讀全球水禽病毒性疾病呈現(xiàn)出復(fù)雜多變的態(tài)勢(shì)，涉及眾多病原體，對(duì)水禽養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大損害。近年來(lái)，全球水禽病毒性疾病顯著增加，包括鴨坦布蘇病毒（DTMUV）、鴨肝炎病毒（DHV）、番鴨呼腸孤

  • 679 次 數(shù)字PCR技術(shù)在腦動(dòng)靜脈畸形檢測(cè)中的應(yīng)用實(shí)踐與前景展望 2025-4-18
    導(dǎo)讀腦動(dòng)靜脈畸形（BAVM）是一種具有生命威脅性的先天性腦血管疾病，其特征為動(dòng)脈與靜脈之間存在異常直接連接，導(dǎo)致出血、癲癇發(fā)作以及神經(jīng)功能障礙等嚴(yán)重并發(fā)癥。目前，BAVM的治療主要依賴于血

  • 674 次 熒光定量PCR熔解曲線探針?lè)ǖ脑砑皯?yīng)用 2025-4-15
    熔解曲線探針?lè)ㄊ且环N利用特異性探針結(jié)合到目標(biāo)DNA序列上的技術(shù)，通過(guò)監(jiān)測(cè)探針與目標(biāo)DNA結(jié)合狀態(tài)的溫度依賴性變化，來(lái)識(shí)別和定量特定的DNA或RNA序列。這種方法的關(guān)鍵在于探針與目標(biāo)序列完全匹配

  • 691 次 PCR反應(yīng)原理及PCR儀溫度梯度功能的作用 2025-3-27
    PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）‌是一種在體外擴(kuò)增特定DNA片段的技術(shù)。其基本原理是模擬DNA的自然復(fù)制過(guò)程，在體外利用DNA聚合酶實(shí)現(xiàn)DNA的快速擴(kuò)增。PCR反應(yīng)體系包括： ‌模板‌：待擴(kuò)增的核

  • 703 次 熒光定量 PCR 儀檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵影響因素解析 2025-3-24
    熒光定量 PCR 儀檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵影響因素解析熒光定量 PCR（qPCR）的檢測(cè)靈敏度是衡量其性能的核心指標(biāo)，直接影響低濃度靶標(biāo)的檢出能力。結(jié)合最新研究及行業(yè)實(shí)踐，檢測(cè)靈敏度主要受以下 5 大維

  • 803 次 SealBio-1全自動(dòng)封膜儀的工作原理及應(yīng)用場(chǎng)景 2025-3-4
    熱封是生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)Ω鞣N孔板封膜的“金標(biāo)準(zhǔn)”方法，常見(jiàn)的孔板包括不同類型PCR板、樣品儲(chǔ)存深孔板、核酸提取用深孔板、酶標(biāo)板和細(xì)胞培養(yǎng)板等。封膜儀通過(guò)加熱的方式對(duì)孔板進(jìn)行封膜，

  • 519 次 熒光定量PCR測(cè)轉(zhuǎn)染細(xì)胞基因拷貝數(shù) 2025-2-5
    引言 基因拷貝數(shù)的測(cè)定在基因功能研究、基因治療及遺傳病診斷等領(lǐng)域具有重要意義。隨著基因編輯技術(shù)的快速發(fā)展，如何準(zhǔn)確、高效地評(píng)估轉(zhuǎn)染細(xì)胞中目標(biāo)基因的拷貝數(shù)成為研究的關(guān)鍵。熒光定量PCR

  • 526 次 運(yùn)用高效化學(xué)轉(zhuǎn)化重組法構(gòu)建重組腺病毒的研究 2025-1-17
    摘要本文采用高效化學(xué)轉(zhuǎn)化重組法成功構(gòu)建了重組腺病毒，詳細(xì)描述了實(shí)驗(yàn)材料、方法以及結(jié)果。通過(guò)對(duì)構(gòu)建體系的優(yōu)化，提高了陽(yáng)性重組率，為抗腫瘤生物治療制劑的制備奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。該法具有成本

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