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  • 11 次 豬傳染性胃腸炎N蛋白基礎(chǔ)特性、真核表達(dá)系統(tǒng)、蛋白特性及應(yīng)用 2025-7-2
    豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）的 N 蛋白（核衣殼蛋白）是病毒的核心結(jié)構(gòu)蛋白，在病毒復(fù)制、組裝及免疫應(yīng)答中發(fā)揮關(guān)鍵作用。以下從 TGEV N 真核蛋白的基礎(chǔ)特性、真核表達(dá)系統(tǒng)、蛋白特性及應(yīng)用等方面

  • 152 次 豬傳染性胃腸炎病毒N蛋白（TGEV-N）的結(jié)構(gòu)、功能、免疫特性及應(yīng)用 2025-6-26
    豬傳染性胃腸炎病毒（Transmissible Gastroenteritis Virus，TGEV）屬于冠狀病毒科冠狀病毒屬，其 N 蛋白（Nucleocapsid Protein，核衣殼蛋白）是病毒的主要結(jié)構(gòu)蛋白之一，在病毒基因組包裝、復(fù)

  • 215 次 大腸桿菌生產(chǎn)中發(fā)酵車間噬菌體污染的原因及應(yīng)對(duì)措施 2025-6-26
    大腸桿菌發(fā)酵在多個(gè)領(lǐng)域都有應(yīng)用。在食品工業(yè)中，大腸桿菌可以用于制作乳酸菌飲料、酸奶、酵母等發(fā)酵食品。在醫(yī)藥工業(yè)中，大腸桿菌可以用于生產(chǎn)抗生素、激素、疫苗等藥品。在化工工業(yè)中，大腸桿

  • 265 次 常見實(shí)驗(yàn)技術(shù)免疫染色 (IHCICCIF) 全流程解析 2025-6-25
    IHC/ICC/IF 總迷糊? 免疫染色為啥感覺那么多？速戳本文！讓你的看后胸有成竹~Section.01免疫染色知多少?免疫染色(Immunostaining)是一項(xiàng)重要的生物學(xué)技術(shù)，主要用于檢測(cè)組織切片中的特定抗原并獲

  • 25 次 抗豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）單克隆抗體的制備 2025-6-22
    抗豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）單克隆抗體相關(guān)參數(shù)解析一、TGEV 毒株型號(hào)區(qū)別豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）屬于冠狀病毒科，其毒株分型主要基于基因序列差異和抗原性差異，常見毒株類型及特點(diǎn)如下：

  • 174 次 豬傳染性胃腸炎N真核蛋白的表達(dá)以及活性分析 2025-6-19
    豬傳染性胃腸炎（Transmissible Gastroenteritis, TGE）是一種由豬傳染性胃腸炎病毒（Transmissible Gastroenteritis Virus, TGEV）引起的急性、高度接觸性傳染病，對(duì)全球養(yǎng)豬業(yè)構(gòu)成了嚴(yán)重威脅。

  • 321 次 AOPI熒光染色法：細(xì)胞活率分析的標(biāo)準(zhǔn)化解決方案 2025-6-9
    在生物制藥領(lǐng)域，細(xì)胞活率分析是評(píng)估產(chǎn)品安全性和有效性的關(guān)鍵質(zhì)控指標(biāo)。無論是抗體、疫苗生產(chǎn)，還是細(xì)胞治療和基因治療產(chǎn)品，活細(xì)胞比例直接決定了生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定性和終產(chǎn)品的質(zhì)量。以CAR-T細(xì)胞

  • 374 次 小動(dòng)物臭氧暴露染毒對(duì)哮喘影響的實(shí)驗(yàn)方案 2025-6-5
    小動(dòng)物臭氧暴露染毒對(duì)哮喘影響的實(shí)驗(yàn)方案近日，復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院陳仁杰教授、徐燕意副教授課題組，以“關(guān)聯(lián)—因果—機(jī)制—干預(yù)”為研究框架，深入探討了短期臭氧暴

  • 581 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR反應(yīng)體系中熒光信號(hào)物質(zhì)使用染料法及探針法的區(qū)別 2025-6-3
    前言實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）是一種監(jiān)控核酸擴(kuò)增的技術(shù)，在PCR反應(yīng)體系中加入熒光物質(zhì)，利用熒光信號(hào)的變化對(duì)PCR過程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，以此實(shí)現(xiàn)對(duì)初始模板的定量分析。根據(jù)所加入的熒光化學(xué)物質(zhì)不同

  • 436 次 納米顆粒介導(dǎo)質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞的體外研究 2025-5-23
    摘要：研究通過優(yōu)化納米顆粒復(fù)合物制備工藝，結(jié)合電穿孔儀建立高效轉(zhuǎn)染體系。采用動(dòng)態(tài)光散射表征納米顆粒粒徑及Zeta電位，熒光標(biāo)記質(zhì)粒DNA示蹤轉(zhuǎn)染效率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，經(jīng)方波脈沖參數(shù)優(yōu)化后，H

  • 537 次 電穿孔技術(shù)的原理及其在細(xì)胞轉(zhuǎn)染中的應(yīng)用 2025-5-22
    在分子生物學(xué)的世界里，科學(xué)家們常常需要把“外來分子”送進(jìn)細(xì)胞里，比如質(zhì)粒DNA、siRNA、小分子藥物或蛋白質(zhì)。這項(xiàng)操作看似簡(jiǎn)單，實(shí)則并不容易，因?yàn)榧?xì)胞膜就像一道防御嚴(yán)密的&ldquo

  • 361 次 類器官構(gòu)建細(xì)胞培養(yǎng)污染的種類 2025-5-19
    在類器官構(gòu)建中，細(xì)胞培養(yǎng)污染率高主要源于三大核心污染類型，其具體成因及危害如下：一、支原體污染（占比 45%，最難纏的隱形威脅）1.生物特性導(dǎo)致檢測(cè)困難體積微�。褐睆絻H0.1-0.3μm，可穿

  • 288 次 大小動(dòng)物吸入暴露染毒裝置在病毒流感等相關(guān)領(lǐng)域的應(yīng)用 2025-5-17
    近期，中國(guó)香港新冠病毒的活躍度創(chuàng)下一年新高，根據(jù)香港衛(wèi)生防護(hù)中心的數(shù)據(jù)，2025年第18周（4月27日至5月3日）的呼吸道樣本檢測(cè)陽(yáng)性比率高達(dá)11.42%，這是過去52周以來的最高水平。這一趨勢(shì)不僅反

  • 416 次 低頻超聲靶向微泡介導(dǎo) siRNA 轉(zhuǎn)染肝癌細(xì)胞研究 2025-5-16
    摘要本研究采用低頻超聲聯(lián)合靶向微泡技術(shù)，結(jié)合方波型電穿孔儀實(shí)現(xiàn)siRNA的高效遞送。實(shí)驗(yàn)通過優(yōu)化超聲輻照參數(shù)與電穿孔條件，在肝癌細(xì)胞系HepG2中驗(yàn)證了基因沉默效率。結(jié)果顯示，聯(lián)合技術(shù)使轉(zhuǎn)染

  • 434 次 熒光示蹤siRNA轉(zhuǎn)染試劑開發(fā)及腫瘤應(yīng)用 2025-5-13
    摘要研究基于新型熒光示蹤siRNA復(fù)合物遞送體系，結(jié)合威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染技術(shù)，在腫瘤細(xì)胞模型中實(shí)現(xiàn)靶向基因沉默。實(shí)驗(yàn)表明，該體系轉(zhuǎn)染效率達(dá)90%以上，細(xì)胞活性保持85%，

  • 279 次 UCP2siRNA轉(zhuǎn)染影響膿毒癥心肌炎性 2025-5-13
    摘要研究通過siRNA干擾技術(shù)探究UCP2基因在膿毒癥心肌炎癥中的調(diào)控機(jī)制。采用威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀實(shí)現(xiàn)原代心肌細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合某品牌特異性siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立穩(wěn)定的體

  • 310 次 外周血活T細(xì)胞siRNA轉(zhuǎn)染優(yōu)化 2025-5-13
    摘要研究通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)體系，顯著提升外周血活T細(xì)胞的siRNA轉(zhuǎn)染效率。采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀結(jié)合某品牌siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)流程。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：轉(zhuǎn)染效率達(dá)85

  • 308 次 siRNA轉(zhuǎn)染試劑效能比較與優(yōu)化策略研究 2025-5-13
    摘要研究通過系統(tǒng)比較不同siRNA轉(zhuǎn)染試劑的遞送效率及細(xì)胞相容性，結(jié)合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效遞送技術(shù)，優(yōu)化轉(zhuǎn)染策略。實(shí)驗(yàn)表明，基于該電穿孔儀的方波脈沖技術(shù)可顯著提升si

  • 513 次 文章分享ChIP-seq：如何解開擬南芥復(fù)制應(yīng)激謎團(tuán)？ 2025-5-13
    2023年7月，在《Molecular Plant》期刊上發(fā)表的一篇研究論文“Distinctive and complementary roles of E2F transcription factors during plant replication stress responses”，該

  • 255 次 ​​真核生物核糖體抗菌多肽生物合成途徑​ 2025-5-10
    摘要研究通過構(gòu)建哺乳動(dòng)物細(xì)胞重組表達(dá)體系，解析核糖體抗菌多肽的生物合成調(diào)控機(jī)制，并采用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀實(shí)現(xiàn)高效基因遞送。實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了原代免疫細(xì)胞轉(zhuǎn)染參數(shù)，轉(zhuǎn)染效

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