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34 次 AAV病毒包裝流程解析 2025-7-3
AAV（腺相關病毒）是一種常用于基因治療和科研的非致病性病毒載體，其包裝流程涉及多個關鍵步驟，以下是詳細的操作流程及要點：一、載體構建與準備1. AAV 載體質粒設計目的基因克隆：將目標基因
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75 次 抗禽傳染性支氣管炎病毒單克隆抗體病毒特性、抗體研發(fā)與作用機制 2025-7-3
抗禽傳染性支氣管炎病毒（Avian Infectious Bronchitis Virus，IBV）單克隆抗體是針對 IBV 特異性抗原表位制備的高特異性抗體，在 IBV 的精準檢測、病毒變異監(jiān)測及防控技術研發(fā)中具有關鍵作用。
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82 次 豬傳染性胃腸炎N蛋白基礎特性、真核表達系統(tǒng)、蛋白特性及應用 2025-7-2
豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）的 N 蛋白（核衣殼蛋白）是病毒的核心結構蛋白，在病毒復制、組裝及免疫應答中發(fā)揮關鍵作用。以下從 TGEV N 真核蛋白的基礎特性、真核表達系統(tǒng)、蛋白特性及應用等方面
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159 次 豬傳染性胃腸炎病毒N蛋白（TGEV-N）的結構、功能、免疫特性及應用 2025-6-26
豬傳染性胃腸炎病毒（Transmissible Gastroenteritis Virus，TGEV）屬于冠狀病毒科冠狀病毒屬，其 N 蛋白（Nucleocapsid Protein，核衣殼蛋白）是病毒的主要結構蛋白之一，在病毒基因組包裝、復
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219 次 大腸桿菌生產(chǎn)中發(fā)酵車間噬菌體污染的原因及應對措施 2025-6-26
大腸桿菌發(fā)酵在多個領域都有應用。在食品工業(yè)中，大腸桿菌可以用于制作乳酸菌飲料、酸奶、酵母等發(fā)酵食品。在醫(yī)藥工業(yè)中，大腸桿菌可以用于生產(chǎn)抗生素、激素、疫苗等藥品。在化工工業(yè)中，大腸桿
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272 次 常見實驗技術免疫染色 (IHCICCIF) 全流程解析 2025-6-25
IHC/ICC/IF 總迷糊? 免疫染色為啥感覺那么多？速戳本文！讓你的看后胸有成竹~Section.01免疫染色知多少?免疫染色(Immunostaining)是一項重要的生物學技術，主要用于檢測組織切片中的特定抗原并獲
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28 次 抗豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）單克隆抗體的制備 2025-6-22
抗豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）單克隆抗體相關參數(shù)解析一、TGEV 毒株型號區(qū)別豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）屬于冠狀病毒科，其毒株分型主要基于基因序列差異和抗原性差異，常見毒株類型及特點如下：
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177 次 豬傳染性胃腸炎N真核蛋白的表達以及活性分析 2025-6-19
豬傳染性胃腸炎（Transmissible Gastroenteritis, TGE）是一種由豬傳染性胃腸炎病毒（Transmissible Gastroenteritis Virus, TGEV）引起的急性、高度接觸性傳染病，對全球養(yǎng)豬業(yè)構成了嚴重威脅。
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329 次 AOPI熒光染色法：細胞活率分析的標準化解決方案 2025-6-9
在生物制藥領域，細胞活率分析是評估產(chǎn)品安全性和有效性的關鍵質控指標。無論是抗體、疫苗生產(chǎn)，還是細胞治療和基因治療產(chǎn)品，活細胞比例直接決定了生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定性和終產(chǎn)品的質量。以CAR-T細胞
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379 次 小動物臭氧暴露染毒對哮喘影響的實驗方案 2025-6-5
小動物臭氧暴露染毒對哮喘影響的實驗方案近日，復旦大學公共衛(wèi)生學院陳仁杰教授、徐燕意副教授課題組，以“關聯(lián)—因果—機制—干預”為研究框架，深入探討了短期臭氧暴
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587 次 實時熒光定量PCR反應體系中熒光信號物質使用染料法及探針法的區(qū)別 2025-6-3
前言實時熒光定量PCR（qPCR）是一種監(jiān)控核酸擴增的技術，在PCR反應體系中加入熒光物質，利用熒光信號的變化對PCR過程進行實時監(jiān)控，以此實現(xiàn)對初始模板的定量分析。根據(jù)所加入的熒光化學物質不同
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441 次 納米顆粒介導質粒DNA轉染真核細胞的體外研究 2025-5-23
摘要：研究通過優(yōu)化納米顆粒復合物制備工藝，結合電穿孔儀建立高效轉染體系。采用動態(tài)光散射表征納米顆粒粒徑及Zeta電位，熒光標記質粒DNA示蹤轉染效率。實驗結果表明，經(jīng)方波脈沖參數(shù)優(yōu)化后，H
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541 次 電穿孔技術的原理及其在細胞轉染中的應用 2025-5-22
在分子生物學的世界里，科學家們常常需要把“外來分子”送進細胞里，比如質粒DNA、siRNA、小分子藥物或蛋白質。這項操作看似簡單，實則并不容易，因為細胞膜就像一道防御嚴密的&ldquo
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366 次 類器官構建細胞培養(yǎng)污染的種類 2025-5-19
在類器官構建中，細胞培養(yǎng)污染率高主要源于三大核心污染類型，其具體成因及危害如下：一、支原體污染（占比 45%，最難纏的隱形威脅）1.生物特性導致檢測困難體積微�。褐睆絻H0.1-0.3μm，可穿
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291 次 大小動物吸入暴露染毒裝置在病毒流感等相關領域的應用 2025-5-17
近期，中國香港新冠病毒的活躍度創(chuàng)下一年新高，根據(jù)香港衛(wèi)生防護中心的數(shù)據(jù)，2025年第18周（4月27日至5月3日）的呼吸道樣本檢測陽性比率高達11.42%，這是過去52周以來的最高水平。這一趨勢不僅反
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421 次 低頻超聲靶向微泡介導 siRNA 轉染肝癌細胞研究 2025-5-16
摘要本研究采用低頻超聲聯(lián)合靶向微泡技術，結合方波型電穿孔儀實現(xiàn)siRNA的高效遞送。實驗通過優(yōu)化超聲輻照參數(shù)與電穿孔條件，在肝癌細胞系HepG2中驗證了基因沉默效率。結果顯示，聯(lián)合技術使轉染
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437 次 熒光示蹤siRNA轉染試劑開發(fā)及腫瘤應用 2025-5-13
摘要研究基于新型熒光示蹤siRNA復合物遞送體系，結合威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀的高效轉染技術，在腫瘤細胞模型中實現(xiàn)靶向基因沉默。實驗表明，該體系轉染效率達90%以上，細胞活性保持85%，
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284 次 UCP2siRNA轉染影響膿毒癥心肌炎性 2025-5-13
摘要研究通過siRNA干擾技術探究UCP2基因在膿毒癥心肌炎癥中的調控機制。采用威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀實現(xiàn)原代心肌細胞的高效轉染，結合某品牌特異性siRNA轉染試劑，建立穩(wěn)定的體
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313 次 外周血活T細胞siRNA轉染優(yōu)化 2025-5-13
摘要研究通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)體系，顯著提升外周血活T細胞的siRNA轉染效率。采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀結合某品牌siRNA轉染試劑，建立標準化實驗流程。實驗結果顯示：轉染效率達85
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313 次 siRNA轉染試劑效能比較與優(yōu)化策略研究 2025-5-13
摘要研究通過系統(tǒng)比較不同siRNA轉染試劑的遞送效率及細胞相容性，結合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效遞送技術，優(yōu)化轉染策略。實驗表明，基于該電穿孔儀的方波脈沖技術可顯著提升si
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