當前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章> PCR
按分類查找文章
-
234 次 多重qPCR核心特點、優(yōu)勢及應用領(lǐng)域的介紹 2025-6-18
知識分享告別“單打獨斗”，多重qPCR支持“團隊作戰(zhàn)”JLM干貨速遞什么是多重qPCR多重qPCR是實時熒光定量PCR技術(shù)的一種高級形式。它是在同一個PCR反應體系中，同時使用多對引
-
222 次 通過PCR反應程序優(yōu)化對反應時長進行極致壓縮 2025-6-17
“激水之疾，至于漂石者，勢也”——《孫子兵法》。說只要速度足夠快，石頭就能漂在水面。上個月我們聊了一下降低退火變溫速率（PCR反應程序優(yōu)化之緩）對PCR結(jié)果的優(yōu)化，今
-
165 次 蛋白與DNA互作驗證全攻略：常用方法+避坑指南 2025-6-16
在生命科學領(lǐng)域，蛋白質(zhì)與DNA的相互作用構(gòu)成了生命活動的分子基礎(chǔ)，精準調(diào)控著基因表達、細胞命運決定和遺傳信息傳遞等關(guān)鍵生物學過程。這種精密的分子互作機制不僅維持著生物體的正常生理功能，
-
231 次 QT30三槽熒光定量PCR儀的性能優(yōu)勢和應用場景 2025-6-16
QT30三槽熒光定量PCR儀高效靈活的多場景分子檢測利器實驗室→養(yǎng)殖場→化驗室在當今分子診斷與生命科學研究領(lǐng)域，實驗室對熒光定量PCR儀的要求正經(jīng)歷著革命性的升級—不僅要精準高效
-
579 次 實時熒光定量PCR反應體系中熒光信號物質(zhì)使用染料法及探針法的區(qū)別 2025-6-3
前言實時熒光定量PCR（qPCR）是一種監(jiān)控核酸擴增的技術(shù)，在PCR反應體系中加入熒光物質(zhì)，利用熒光信號的變化對PCR過程進行實時監(jiān)控，以此實現(xiàn)對初始模板的定量分析。根據(jù)所加入的熒光化學物質(zhì)不同
-
322 次 支原體PCR檢測技術(shù)：高效精準的污染防控解決方案 2025-5-28
一、支原體污染的危害與檢測必要性支原體是一類缺乏細胞壁的最小原核微生物，可通過吸附于細胞表面或侵入胞內(nèi)引發(fā)污染。其污染具有隱蔽性強、增殖迅速的特點，對生物醫(yī)藥行業(yè)構(gòu)成嚴重威脅：高污
-
391 次 PCR反應程序優(yōu)化的方法總結(jié) 2025-5-23
一個成熟、穩(wěn)定的PCR反應成形之前必會經(jīng)歷許多的坎坷，優(yōu)質(zhì)模板的獲取、高特異性引物的設(shè)計、反應體系各組分的優(yōu)化、反應程序的優(yōu)化等等。今天我們來聊聊反應程序優(yōu)化的那些事兒。首先，優(yōu)質(zhì)的模
-
356 次 口蹄疫通用型熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）說明書 2025-5-21
口蹄疫通用型熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）使用說明書【產(chǎn)品名稱】通用名稱：口蹄疫通用型熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）英文名稱：Foot and Mouth Disease Virus Detection Kit (Re
-
354 次 豬流行性腹瀉病毒熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）使用說明書 2025-5-21
豬流行性腹瀉病毒熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）使用說明書【產(chǎn)品名稱】通用名稱：豬流行性腹瀉病毒熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）英文名稱：Porcine epidemic diarrhea virusDetecti
-
344 次 支原體檢測方法經(jīng)濟成本對比分析 2025-5-12
1. 培養(yǎng)法設(shè)備成本：低（需培養(yǎng)箱、顯微鏡，若已有設(shè)備則成本可忽略）。試劑成本：低（培養(yǎng)基、染色劑）。人工成本：高（需定期觀察、染色，耗時2-4周）。檢測時間：長（2-4周）。通量：低（適合
-
409 次 如何為不同應用場景選用不同靈敏度的支原體檢測試劑盒！ 2025-5-12
支原體檢測是細胞培養(yǎng)和相關(guān)生物制品的重要質(zhì)控方案，但不同的應用場景需要選用不同的檢測試劑盒。試劑盒的選擇主要考慮幾個因素：1、質(zhì)控的等級要求；等級要求最高的，是細胞與基因治療產(chǎn)品的最
-
571 次 PCR封板膜如何存儲？有哪些注意事項不能忽視？ 2025-4-28
PCR封板膜是用于PCR實驗中，封蓋PCR板以保護樣本的重要耗材。為確保其性能，存儲方法和注意事項至關(guān)重要。首先，PCR封板膜應存放在干燥、陰涼、通風良好的地方，避免陽光直射和高溫，這樣可以有
-
474 次 一步法多重熒光定量逆轉(zhuǎn)錄PCR檢測4種水禽病毒 2025-4-23
導讀全球水禽病毒性疾病呈現(xiàn)出復雜多變的態(tài)勢，涉及眾多病原體，對水禽養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大損害。近年來，全球水禽病毒性疾病顯著增加，包括鴨坦布蘇病毒（DTMUV）、鴨肝炎病毒（DHV）、番鴨呼腸孤
-
679 次 數(shù)字PCR技術(shù)在腦動靜脈畸形檢測中的應用實踐與前景展望 2025-4-18
導讀腦動靜脈畸形（BAVM）是一種具有生命威脅性的先天性腦血管疾病，其特征為動脈與靜脈之間存在異常直接連接，導致出血、癲癇發(fā)作以及神經(jīng)功能障礙等嚴重并發(fā)癥。目前，BAVM的治療主要依賴于血
-
674 次 熒光定量PCR熔解曲線探針法的原理及應用 2025-4-15
熔解曲線探針法是一種利用特異性探針結(jié)合到目標DNA序列上的技術(shù)，通過監(jiān)測探針與目標DNA結(jié)合狀態(tài)的溫度依賴性變化，來識別和定量特定的DNA或RNA序列。這種方法的關(guān)鍵在于探針與目標序列完全匹配
-
691 次 PCR反應原理及PCR儀溫度梯度功能的作用 2025-3-27
PCR（聚合酶鏈式反應）是一種在體外擴增特定DNA片段的技術(shù)。其基本原理是模擬DNA的自然復制過程，在體外利用DNA聚合酶實現(xiàn)DNA的快速擴增。PCR反應體系包括： 模板：待擴增的核
-
703 次 熒光定量 PCR 儀檢測靈敏度的關(guān)鍵影響因素解析 2025-3-24
熒光定量 PCR 儀檢測靈敏度的關(guān)鍵影響因素解析熒光定量 PCR（qPCR）的檢測靈敏度是衡量其性能的核心指標，直接影響低濃度靶標的檢出能力。結(jié)合最新研究及行業(yè)實踐，檢測靈敏度主要受以下 5 大維
-
803 次 SealBio-1全自動封膜儀的工作原理及應用場景 2025-3-4
熱封是生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)Ω鞣N孔板封膜的“金標準”方法，常見的孔板包括不同類型PCR板、樣品儲存深孔板、核酸提取用深孔板、酶標板和細胞培養(yǎng)板等。封膜儀通過加熱的方式對孔板進行封膜，
-
519 次 熒光定量PCR測轉(zhuǎn)染細胞基因拷貝數(shù) 2025-2-5
引言 基因拷貝數(shù)的測定在基因功能研究、基因治療及遺傳病診斷等領(lǐng)域具有重要意義。隨著基因編輯技術(shù)的快速發(fā)展，如何準確、高效地評估轉(zhuǎn)染細胞中目標基因的拷貝數(shù)成為研究的關(guān)鍵。熒光定量PCR
-
526 次 運用高效化學轉(zhuǎn)化重組法構(gòu)建重組腺病毒的研究 2025-1-17
摘要本文采用高效化學轉(zhuǎn)化重組法成功構(gòu)建了重組腺病毒，詳細描述了實驗材料、方法以及結(jié)果。通過對構(gòu)建體系的優(yōu)化，提高了陽性重組率，為抗腫瘤生物治療制劑的制備奠定了堅實基礎(chǔ)。該法具有成本
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com