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全球藥品生產(chǎn)高峰論壇2012誠邀共享

瀏覽次數(shù):2914 發(fā)布日期:2011-12-31  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處

《醫(yī)藥界》產(chǎn)業(yè)峰會—全球藥品生產(chǎn)高峰論壇2012
會議時間: 2012年4月19-20日   |     會議地點(diǎn): 無錫
 
主辦方:無錫市人民政府 |《醫(yī)藥界》雜志社
 
會議背景
 
近年來全球醫(yī)藥行業(yè)面臨日益激烈的競爭,不斷萎縮的利潤和日漸乏力的增長,各制藥公司不遺余力地削減生產(chǎn)成本,開拓新興市場。亞洲擁有全球最多的人口,全球發(fā)展最快的經(jīng)濟(jì)體和充滿活力的制藥行業(yè),已逐漸成為各制藥公司的生產(chǎn)寶地。印度、新加坡、中國等亞洲國家成為重塑國際制藥版圖的新生力量。
 
身為制藥企業(yè)的領(lǐng)導(dǎo),你將無法忽略本次產(chǎn)業(yè)巨變,那么如何才能使自己的利益最大化?全球藥品生產(chǎn)高峰論壇第一天大會將聚焦亞洲藥品生產(chǎn)外包,致力于為各制藥巨頭、生物制藥公司、原料藥生產(chǎn)企業(yè),藥品合同生產(chǎn)組織以及其它國際和本土的藥品生產(chǎn)組織提供一流的交流平臺,助力相關(guān)企業(yè)加強(qiáng)合作,尋找可靠的合作伙伴,降低生產(chǎn)供應(yīng)鏈風(fēng)險,完善生產(chǎn)外包策略。
 
全球藥品生產(chǎn)高峰論壇將關(guān)注新興市場藥品生產(chǎn)趨勢,評估相關(guān)新法規(guī)的執(zhí)行力度及對藥品生產(chǎn)的影響,例如中國的基本藥品目錄體系,新版GMP,《中國藥典》2010版,和中國新的環(huán)保法規(guī);介紹生產(chǎn)工藝技術(shù)的創(chuàng)新以提高產(chǎn)品質(zhì)量、減少生產(chǎn)浪費(fèi);展示行業(yè)領(lǐng)先公司為提高藥品質(zhì)量、降低生產(chǎn)周期所采取的策略,如智能生產(chǎn)、精益生產(chǎn)和綠色生產(chǎn);領(lǐng)悟藥品生產(chǎn)領(lǐng)域最新的概念及其應(yīng)用如藥品質(zhì)量風(fēng)險管理、綠色化學(xué)、靈活生產(chǎn)、過程分析技術(shù)、制造執(zhí)行系統(tǒng)。
 
熱點(diǎn)聚焦
 
>> 會見醫(yī)藥行業(yè)及生物醫(yī)藥行業(yè)大量現(xiàn)有和潛在的買家
>> 促進(jìn)原料藥生產(chǎn)的發(fā)展
>> 探索藥品無菌生產(chǎn)的最佳策略 
>> 評估醫(yī)藥行業(yè)綠色生產(chǎn)的投資利潤和挑戰(zhàn) 
>> 學(xué)習(xí)在藥品生產(chǎn)過程中如何實(shí)現(xiàn)質(zhì)量源于設(shè)計(jì)(QbD)
>> 利用精益生產(chǎn)原則降低生產(chǎn)周期,減少次品數(shù)量
>> 發(fā)現(xiàn)創(chuàng)新的生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)技術(shù)
>> 洞察藥品發(fā)展的最新趨勢
 
大會議程
 
一.藥品采購與供應(yīng)鏈策略/醫(yī)藥物流medicament purchasing management & Pharmaceutical logistics
1. 世界衛(wèi)生組織(WHO)的GMP認(rèn)證程序、GMP認(rèn)證文件準(zhǔn)備及注意事項(xiàng)
2. 聯(lián)合國藥品采購機(jī)構(gòu)注冊、聯(lián)合國藥品采購規(guī)則、特點(diǎn)、注意事項(xiàng)及如何在中國藥品采購
3. 如何突破政府藥品采購的第一道屏障?
4. 如何建立藥品質(zhì)量追溯制度,形成來源可追溯、去向可查證、責(zé)任可追究的安全責(zé)任鏈
5. 如何采用全球供應(yīng)商網(wǎng)絡(luò)提高運(yùn)行效率完成價格優(yōu)勢目標(biāo)
6. 醫(yī)藥界圓桌會議-醫(yī)院藥品采購經(jīng)驗(yàn)談
 
二.生物藥生產(chǎn)與社會biomedicine in industry and society
1. 亞洲生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)-如何實(shí)現(xiàn)從仿制階段、仿創(chuàng)結(jié)合到自主創(chuàng)新階段跨越
2. 免疫細(xì)胞治療技術(shù):未來的生物醫(yī)藥生產(chǎn)支柱產(chǎn)業(yè)
3. 生物制藥實(shí)例解析-單體克隆抗體藥物產(chǎn)業(yè)化
 
三. 綠色原料藥生產(chǎn)
1. 如何能夠繼續(xù)降低原料成本,且執(zhí)行嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并向顧客提供低成本高質(zhì)量的保證
 
四.藥品生產(chǎn)
1. 滿足西方標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)管要求的可行策略
2. 藥品生產(chǎn)挑戰(zhàn)-平衡質(zhì)量、安全、可靠性與低成本的能力
3. 基于良好規(guī)范的設(shè)計(jì)和驗(yàn)證-GMP在制藥水系統(tǒng)中的應(yīng)用和考慮
4. 中國醫(yī)藥改革和新版GMP對制藥行業(yè)的持續(xù)深刻的影響
5. GMP時代監(jiān)管保護(hù)碼和醫(yī)藥包裝環(huán)保
6. 藥品生產(chǎn)的環(huán)境污染控制
 
五.藥品生命周期與藥品經(jīng)營對策
1. 貫穿于藥品整個生命周期的綜合風(fēng)險管理
2. 藥品生命周期中管理人類安全方面的質(zhì)量問題
3. 藥物的生產(chǎn)供應(yīng)環(huán)節(jié)中,如何處理政府與市場的關(guān)系?
4. 工業(yè)軟件在醫(yī)藥工程項(xiàng)目全生命周期的運(yùn)用
 
六. 全球醫(yī)藥外包領(lǐng)先合同制造商
1. 西方和亞洲國家供應(yīng)商的成本差異
2. 如何選擇亞洲外包合作伙伴并幫助實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目戰(zhàn)略目標(biāo)?
3. 如何成為擁有項(xiàng)目管理和服務(wù)一體化能力的外包合作伙伴?
4. 一站式:CRO未來發(fā)展方向
5. 領(lǐng)袖頭腦圓桌:亞洲制造合同服務(wù)有什么特殊影響?近期和長期醫(yī)藥外包有何特征?全球經(jīng)濟(jì)放緩對藥品研發(fā)和制藥服務(wù)整體有什么影響?
 
項(xiàng)目合作:
李小姐
電話:021-31190524
傳真:021-31190514
電子郵件: lisa.lee@hnzmedia.com
 
市場推廣與媒體合作:
張先生
電話:021-31190542
傳真:021-31190514
電子郵件: jian.zhang@hnzmedia.com
 
會議網(wǎng)址:http://www.pharmsources.cn/wpms/Cn/index.asp


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