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CPhI第五屆中國仿制藥峰會誠邀您的參與!

瀏覽次數(shù):2476 發(fā)布日期:2015-1-27  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處

CPhI第五屆中國仿制藥峰會2015

CPhI第五屆中國仿制藥峰會2015
2015年3月25-27日,上海世紀(jì)皇冠假日酒店

據(jù)IMS數(shù)據(jù),到2015年將有1600億美元的藥品專利過期。2015年的仿制藥市場將會迎來新一輪的角逐,中國的醫(yī)藥企業(yè)將面臨更多的機(jī)會和挑戰(zhàn)。和中國仿制藥市場共同成長的CPhI中國仿制藥峰會已經(jīng)進(jìn)入了第四年第五屆的征程。

CPhI品牌下的第五屆中國仿制藥峰會2015以“在機(jī)遇與挑戰(zhàn)中,生產(chǎn)國際化高品質(zhì)仿制藥”為主題。將于2015年3月25-27日在上海世紀(jì)皇冠假日酒店舉行。屆時,來自政府、協(xié)會、科研、監(jiān)管機(jī)構(gòu)、仿制藥、生物類似藥藥企、原料藥和材料、設(shè)備等供應(yīng)商企業(yè)的150+專家將相聚此次峰會,共同探討仿制藥領(lǐng)域的熱點問題。

會議架構(gòu):

3月25日
 
專題培訓(xùn)A:質(zhì)量源于設(shè)計(QbD)在仿制藥申報研發(fā)中的應(yīng)用和案例分析
專題培訓(xùn)B結(jié)合注冊審評要求,科學(xué)、合理地進(jìn)行仿制藥研發(fā)中的雜質(zhì)研究
3月26日
會議第一天:仿制藥審評與合規(guī)
3月27日
會議第二天:伴隨技術(shù)更新的仿制藥市場戰(zhàn)略分析

>> 下載完整會議議程

部分已確認(rèn)演講嘉賓:

馮毅
資深顧問
科文頓&柏靈律師事務(wù)所(原CFDA-CDE主任助理)
傅鴻鵬博士
研究員、藥政研究室主任
衛(wèi)生部衛(wèi)生發(fā)展研究中心
謝沐風(fēng)
副主任藥師
上海市食品藥品檢驗所
Lesley Zhu
投資組合副總裁
華海美國(曾任職于TEVA和SANDOZ)
Dr. Cheryl Li
仿制藥副總裁
藥明康德
宋曉東
全球注冊事務(wù)CMC總監(jiān)
強(qiáng)生中國研發(fā)
Nicola Travierso
總經(jīng)理
NTC Pharma
Deepak Hegde
產(chǎn)品發(fā)展&CMC總監(jiān)
GSK
駱世忠
總經(jīng)理
北京亞寶國際貿(mào)易有限責(zé)任公司

CPhI第五屆中國仿制藥峰會2015將集合CPhI全球資源和前四屆峰會的精華,為國內(nèi)外從事仿制藥領(lǐng)域的專業(yè)人士提供交流與展示的平臺,助您提升公司和產(chǎn)品質(zhì)量,知名度與影響力。>>下載往屆會議回顧和演講資料

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Jean Xu 徐雯秋:+86 21 6157 3868 / Jean.xu@ubm.com  
Julia Zhu朱麗燁:+86 21 6157 3922/ Julia.zhu@ubm.com
 



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