CPhI第五屆中國仿制藥峰會誠邀您的參與！

瀏覽次數(shù)：2476　發(fā)布日期：2015-1-27　來源：本站　本站原創(chuàng)，轉(zhuǎn)載請注明出處

CPhI第五屆中國仿制藥峰會2015
2015年3月25-27日，上海世紀(jì)皇冠假日酒店

據(jù)IMS數(shù)據(jù)，到2015年將有1600億美元的藥品專利過期。2015年的仿制藥市場將會迎來新一輪的角逐，中國的醫(yī)藥企業(yè)將面臨更多的機(jī)會和挑戰(zhàn)。和中國仿制藥市場共同成長的CPhI中國仿制藥峰會已經(jīng)進(jìn)入了第四年第五屆的征程。

CPhI品牌下的第五屆中國仿制藥峰會2015以“在機(jī)遇與挑戰(zhàn)中，生產(chǎn)國際化高品質(zhì)仿制藥”為主題。將于2015年3月25-27日在上海世紀(jì)皇冠假日酒店舉行。屆時，來自政府、協(xié)會、科研、監(jiān)管機(jī)構(gòu)、仿制藥、生物類似藥藥企、原料藥和材料、設(shè)備等供應(yīng)商企業(yè)的150+專家將相聚此次峰會，共同探討仿制藥領(lǐng)域的熱點問題。

會議架構(gòu)：

3月25日	專題培訓(xùn)A：質(zhì)量源于設(shè)計（QbD）在仿制藥申報研發(fā)中的應(yīng)用和案例分析專題培訓(xùn)B：結(jié)合注冊審評要求，科學(xué)、合理地進(jìn)行仿制藥研發(fā)中的雜質(zhì)研究
3月26日	會議第一天：仿制藥審評與合規(guī)
3月27日	會議第二天：伴隨技術(shù)更新的仿制藥市場戰(zhàn)略分析

>> 下載完整會議議程

部分已確認(rèn)演講嘉賓：

馮毅	資深顧問	科文頓&柏靈律師事務(wù)所（原CFDA-CDE主任助理）
傅鴻鵬博士	研究員、藥政研究室主任	衛(wèi)生部衛(wèi)生發(fā)展研究中心
謝沐風(fēng)	副主任藥師	上海市食品藥品檢驗所
Lesley Zhu	投資組合副總裁	華海美國（曾任職于TEVA和SANDOZ）
Dr. Cheryl Li	仿制藥副總裁	藥明康德
宋曉東	全球注冊事務(wù)CMC總監(jiān)	強(qiáng)生中國研發(fā)
Nicola Travierso	總經(jīng)理	NTC Pharma
Deepak Hegde	產(chǎn)品發(fā)展&CMC總監(jiān)	GSK
駱世忠	總經(jīng)理	北京亞寶國際貿(mào)易有限責(zé)任公司