PharmaCon 2019化學(xué)藥研發(fā)論壇即將于9月在上海開幕
瀏覽次數(shù):14879 發(fā)布日期:2019-8-21
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仿創(chuàng)結(jié)合領(lǐng)跑醫(yī)藥變革,最值得關(guān)注的PharmaCon 2019化學(xué)藥研發(fā)論壇9月上海開幕

一年一度的PharmaCon 2019第五屆中國國際化學(xué)藥研發(fā)論壇由中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會及商圖信息BMAP聯(lián)合主辦,已獲得400多位來自企業(yè),院校以及科研機構(gòu)的廣泛關(guān)注與支持。
9月24-25日,我們再次集結(jié)50+來自國內(nèi)外的權(quán)威演講嘉賓齊聚上海,特設(shè)一大主會場、三大分會場探索化藥難題與挑戰(zhàn)。
論壇結(jié)構(gòu)
主論壇 |
年度熱點法規(guī)縱覽 |
分論壇 |
創(chuàng)新&改良制劑 |
CMC管理與注冊申報 |
一致性評價 |
主論壇:年度熱點法規(guī)縱覽
論壇亮點
♦ 深度解讀新版藥典最新增訂內(nèi)容
♦ 研討醫(yī)保&輔助藥目錄對企業(yè)研發(fā)的影響
♦ 探索4+7帶量采購后價格制定與市場破局
分論壇一:創(chuàng)新&改良制劑論壇
論壇亮點
♦ 聆聽口服難溶制劑藥學(xué)研究最新進展
♦ 學(xué)習(xí)口服緩控釋制劑體內(nèi)外相關(guān)研究與處方設(shè)計
♦ 解析緩釋注射劑開發(fā)難點,提高效用與穩(wěn)定性
♦ 優(yōu)化難溶制劑溶出技術(shù)與工藝開發(fā),提高生物利用度
♦ 探索微丸、滲透泵制劑處方設(shè)計與工藝開發(fā)
領(lǐng)銜重磅嘉賓

分論壇二:CMC管理與注冊申報論壇
論壇亮點
♦ 追蹤國內(nèi)醫(yī)藥新政下最新法規(guī)動態(tài)與申報審批原則
♦ 深入CMC質(zhì)量研究與控制與實戰(zhàn)經(jīng)驗
♦ 掌握eCTD國際標(biāo)準(zhǔn)與撰寫要求
♦ 聆聽ICH技術(shù)指南解析與實踐案例分析
♦ 學(xué)習(xí)歐美法規(guī)監(jiān)管下的申報策略與領(lǐng)先實踐
領(lǐng)銜重磅嘉賓

分論壇三:一致性評價論壇
論壇亮點
♦ 聆聽注射劑一致性評價技術(shù)要點
♦ 解決緩釋劑參比制劑與一致性技術(shù)難點
♦ 掌握難溶制劑一致性開發(fā)的領(lǐng)先實踐與經(jīng)驗
♦ 探討高端制劑生物等效性研究與一致性評價
領(lǐng)銜重磅嘉賓

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