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全自動血細胞分析儀在臨床試驗中的應用

產(chǎn)地/品牌:奧咨達
型      號: 10010
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最后更新:2014-07-30
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醫(yī)療器械注冊代理咨詢服務(wù)包括什么內(nèi)容

產(chǎn)地/品牌:醫(yī)療器械
型      號: 醫(yī)療器械
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最后更新:2014-07-29
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申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的程序

產(chǎn)地/品牌:奧咨達
型      號: 10011
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最后更新:2014-07-28
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醫(yī)療器械注冊的要求

產(chǎn)地/品牌:臨床試驗
型      號: 奧咨達醫(yī)療器械服務(wù)集團
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最后更新:2014-07-25
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醫(yī)療器械行業(yè)ISO13485認證標準

產(chǎn)地/品牌:奧咨達
型      號: 2
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最后更新:2014-07-24
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怎樣才能順利通過醫(yī)療器械認證

產(chǎn)地/品牌:奧咨達
型      號: 奧咨達
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最后更新:2014-07-22
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國內(nèi)企業(yè)申報國外一類醫(yī)療器械注冊的要求

產(chǎn)地/品牌:奧咨達
型      號:
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最后更新:2014-07-18
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醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證多久才能審批好

產(chǎn)地/品牌:奧咨達
型      號: 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊
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最后更新:2014-07-17
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I、II、III、IV期臨床試驗

產(chǎn)地/品牌:奧咨達
型      號: 100011
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最后更新:2014-06-21
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醫(yī)療器械許可辦理需考核內(nèi)容

產(chǎn)地/品牌:奧咨達
型      號: 10011
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最后更新:2014-06-19
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ISO13485、CE內(nèi)審員研討班

產(chǎn)地/品牌:奧咨達
型      號: 1001411
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最后更新:2014-06-18
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醫(yī)療器械新法規(guī)的解析專題培訓班

產(chǎn)地/品牌:奧咨達
型      號: 23
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最后更新:2014-06-12
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歐洲為我國醫(yī)療器械最大進口市場

產(chǎn)地/品牌:23
型      號: 23
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最后更新:2013-06-26
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美國FDAQSR820培訓學習課程

產(chǎn)地/品牌:奧咨達
型      號: 10011
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最后更新:2012-12-05
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醫(yī)療器械ISO13485標準認證咨詢

產(chǎn)地/品牌:奧咨達
型      號: 10011
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最后更新:2012-11-15
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醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定的部分條例解讀

產(chǎn)地/品牌:奧咨達
型      號: 1000100
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最后更新:2012-11-15
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辦理二三類醫(yī)療器械公司注冊

產(chǎn)地/品牌:奧咨達
型      號: 10444
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最后更新:2012-11-15
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歐盟醫(yī)療器械CE(MDD、IVDD、PE)認證

產(chǎn)地/品牌:奧咨達
型      號: 100011
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美國FDA工廠檢查符合QSR法規(guī)要求

產(chǎn)地/品牌:奧咨達
型      號: 10011
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編寫醫(yī)療器械產(chǎn)品標準規(guī)范

產(chǎn)地/品牌:奧咨達
型      號: 10001
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