BmtI限制性內(nèi)切酶

特別提示：包括BmtI限制性內(nèi)切酶在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：BmtI限制性內(nèi)切酶
英文名稱：BmtI Restriction Endonuclease
產(chǎn)品貨號：SV0143
產(chǎn)品規(guī)格：1500U|300U

在不同反應(yīng)緩沖液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重組酶。
反應(yīng)條件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
熱失活:65℃ 20 分鐘。
濃度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
對 dam、dcm 和哺乳動物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事項:
Bmtl是Nhel的不完全同裂酶。
延時酶切條件下可能出現(xiàn)星號活性。

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名稱：SP6 RNA聚合酶
貨號：YT410
規(guī)格：500U
本酶來自由大腸桿菌表達，表達基因為嗜菌體SP6 RNA Polymerase基因，是一種高度特異識別SP6啟動子序列的DNA依賴的5"→3" RNA聚合酶。SP6 RNA Polymerase可以催化單鏈或雙鏈DNA SP6啟動子下游NTP的摻入，合成與SP6啟動子下游的模板DNA互補的RNA。

特點：SP6 RNA Polymerase可以識別修飾的NTP，例如生物素標記、地高辛標記、熒光素標記的NTP，可以用于各種標記RNA的合成。同時對于SP6啟動子有高度的特異性。

用途：用于RNA合成，合成的RNA可以用于或用作：雜交探針，基因組DNA序列分析，核糖核酸酶保護測定(RNase protection assay)，反義RNA合成，作為體外翻譯的RNA模板，RNA剪接研究的底物，RNA二級結(jié)構(gòu)和RNA-蛋白質(zhì)相互作用，核酸擴增分析，siRNA、miRNA等小RNA。

活性定義：37℃60分鐘內(nèi)，催化1nmol AMP摻入到多聚核苷酸中所需的酶量定義為1個活性單位。
活性檢測條件：40mM Tris-HCl(pH8.0)，6mM MgCl2，10mM DTT，2mM spermidine，0.5mM NTP，0.6MBq/ml[3H]-ATP，20μg/ml plasmid DNA containing the specific SP6 RNA Polymerase promoter sequence。
純度：不含DNA內(nèi)切酶和外切酶，不含RNA酶。
酶儲存溶液：50mM Tris-HCl(pH8.0)，150mM NaCl，5mM DTT，0.1mg/ml BSA，0.5mM Elugent，50% glycerol。
Transcription Buffer(5X)：200mM Tris-Cl(pH7.9 at 25℃)，30mM MgCl2，50mM DTT，50mM NaCl，10mM spermidine。
失活或抑制：70℃加熱10分鐘可使SP6 RNA Polymerase失活。加入適量EDTA也可以使SP6 RNA Polymerase失活。螯合劑、濃度大于150mM的鈉、鉀或銨鹽可以顯著抑制SP6 RNA Polymerase的活性。

儲存條件：-20℃

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