OxLDL廠家

OxLDL廠家現(xiàn)貨供應(yīng)各種種屬、各種品牌ELISA試劑盒價(jià)格，說(shuō)明書(shū)，貨期短、質(zhì)量?jī)?yōu)，本司同時(shí)供應(yīng)抗體，培養(yǎng)基，染色液，血清，化學(xué)試劑等，更多產(chǎn)品詳情請(qǐng)！
產(chǎn)品名稱(chēng)：OxLDL廠家
英文名稱(chēng)：Mouse oxidized low density lipoprotein (OxLDL) ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T 
性狀：液體 
存儲(chǔ)：4℃保存6個(gè)月 
運(yùn)輸方式：快遞發(fā)貨 
有效期：6個(gè)月品
特點(diǎn)：靈敏性高，高效性，吸附均勻，吸附性好，回收利用率高，是一款可以讓您放心選購(gòu)的ELISA試劑盒產(chǎn)品。
使用范圍：此產(chǎn)品供科研實(shí)驗(yàn)使用，不得用于臨床。
用途：用于測(cè)定人血清、血漿、組織及相關(guān)液體樣本中的含量或活性。
種屬：人大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。 

OxLDL廠家自備材料：
. 產(chǎn)品僅用于科研蒸餾水。
2. 加樣器：5ul、0ul、50ul、00ul、200ul、500ul、000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
樣品收集、處理及保存方法：
、 血清……操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，000×g離心0分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、 血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細(xì)胞上清液……000×g離心0分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。000×g離心0分鐘，取上清液。
5、 保存……如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍
OxLDL廠家標(biāo)本處理
.  產(chǎn)品僅用于科研本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。
2.  實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過(guò)高，應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋?zhuān)�使稀釋后的�?biāo)本符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.0mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。
3.  若所檢樣本不包含在說(shuō)明書(shū)所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性，并注意留存樣本。
4.  使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。
5.  若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類(lèi)樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等，所以可能存在檢測(cè)不出的情況。
6.  某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測(cè)出。
7.  建議使用新鮮樣本，保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。
豬偽狂犬病毒（gE基因）PCR檢測(cè)試劑盒0/50Prilocaine hydrochloride786-8-8鹽酸丙胺卡因
豬偽狂犬病毒實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)試劑盒50Prerubialatin66778-89-9
豬偽狂犬病毒（gE基因）實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)試劑盒50Pregnenolone45-3-孕烯醇酮
豬繁殖與呼吸綜合征病毒通用型RT-PCR檢測(cè)試劑盒0/50Pregn-5-ene-3β,7α,20S-triol903-67-3
豬繁殖與呼吸綜合征病毒（Nsp2 594~680變異株）RT-PCR檢測(cè)試劑盒0/50Pregabalin48553-50-8普瑞巴林
.5ml鎖扣離心管500個(gè)/袋 2-Aminophenyl phenyl sulfone4273-98-72-氨基二苯砜
.5ml棕色可立螺口凍存管500個(gè)/包8-Amino-2-naphthalenesulfonic acid9-28-88-氨基-2-萘磺酸
.5ml棕色離心管 500個(gè)/袋 2-Amino-5-mercapto-,3,4-thiadiazole2349-67-92-氨基-5-巰基-,3,4-噻二唑
.75ml比色皿.75ml比色皿2-Amino-5-nitrobenzophenone775-95-72-氨基-5-硝基二苯甲酮
000μl袋裝藍(lán)吸頭(Axygen)000支/包3'-Amino-4'-methoxyacetanilide6375-47-93'-氨基-4'-甲氧基乙酰苯胺
鹿茸(梅花鹿) Pilose antler(Mei Hualu) 0.4g
去斑蝥速Norcantharidin244--620mg
ans-4-xy7noxycinnaMic acid 4-輕基肉桂酸 50-98-4
續(xù)隨二萜醇
柚皮素-7-O-葡萄糖醛酸苷;Narin 5896-34-0 0mg 訂購(gòu)|咨詢(xún)
二氫楊梅素 27200-2-0 藥理實(shí)驗(yàn)專(zhuān)用單體 蛇葡萄素
菘藍(lán)Isatis idigotica -metxoxyindole-3-carboxylic acid -甲氧基吲哚-3-羧酸 993-76-7 C0H9NO3 改良馬丁培養(yǎng)基(A7
對(duì)照品愈創(chuàng)木酚50-200202含量測(cè)定
奧氮平相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品38564-59-7 25mg奧氮平相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品
梔子 Gardenia jasminoides Ellis Geniposidic acid 京尼平苷酸 2774-0- C6H22O0 ≥98%
蒼耳Xanthium sibiricum Xanthinin 黃質(zhì)寧 53483-3-9 C7H22O5 ≥97%
香蜂草苷Moncrdcglycosidq429-47-320mg
升素 Cimifugin 3792-38-3 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
含量測(cè)定瑞舒伐他汀鈣0028-2000常溫，避光00mg
常春藤皂苷B Hederasaponin B 36284-77-2 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
OxLDL廠家實(shí)驗(yàn)操作步驟：
.產(chǎn)品僅用于科研將要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的版孔進(jìn)行設(shè)定好，標(biāo)準(zhǔn)品5個(gè)點(diǎn)，每個(gè)點(diǎn)設(shè)定平行，需要用到0個(gè)孔，空白只需個(gè)孔。剩下孔可以做為樣本孔
2.稀釋標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)備好5個(gè)EP管，然后在每個(gè)EP管中加入50微升標(biāo)準(zhǔn)稀釋液，編上編碼，分別為，2，3，4,5，在號(hào)管中加入50標(biāo)準(zhǔn)品，用槍頭反復(fù)吹打0次左右（注意控制幅度不要過(guò)大容易產(chǎn)生氣泡）如果有渦旋儀可以在渦旋儀上渦旋5秒左右，然后換槍頭，在號(hào)管中取50微升加入到2號(hào)管，后面過(guò)程一次類(lèi)推。最后稀釋完，前面4個(gè)管中每管液體在50微升，5號(hào)管為300微升。濃度是從大到小。
3.標(biāo)準(zhǔn)、樣本、空白加樣：標(biāo)準(zhǔn)是每個(gè)濃度點(diǎn)2個(gè)孔（做平行），每孔加入50微升，加樣過(guò)程中注意換槍頭，樣本孔中每孔加入50微升，加樣過(guò)程中注意換槍頭，空白孔加入50微升蒸餾水。特別要說(shuō)明的是，標(biāo)準(zhǔn)加樣和樣本加樣盡量控制在5分鐘內(nèi)加完，如果時(shí)間拖的太長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致前面孔先反應(yīng)后面孔才開(kāi)始反應(yīng)，這樣數(shù)值偏差過(guò)大。加完樣后蓋上封板膜，至37攝氏度孵育30分鐘.
4.洗版，在孵育過(guò)程中可以將洗滌液配好，20ml30倍濃縮洗滌液用蒸餾水或者去離子水定容到600ml即可。每孔加入250-300微升的洗滌液（不要漫過(guò)版孔），（如果有震蕩儀的話，可以講板子放入震蕩儀上5秒左右，然后靜止三十秒，沒(méi)有請(qǐng)忽略次過(guò)程）將板子在桌子上晃動(dòng)5秒左右，然后靜置30秒，甩干，拍板。說(shuō)明：甩干過(guò)程盡量要快，秒內(nèi)就可以完成，不要慢慢傾斜倒掉液體，直接翻板甩掉液體即可。拍板過(guò)程需要在桌子上墊一層吸水紙或者濾紙，版孔朝下拍幾下，拍干區(qū)別主要看吸水紙和濾紙上沒(méi)有明顯的水漬為完成。
5.每孔加入50微升的酶標(biāo)試劑，此處在空白孔中不需要加（空白孔為空），孵育30分鐘。
6.洗版同步驟4
7.顯色，先每孔中加入50微升的顯色A液，然后每孔中加入50微升顯色B液。避光37攝氏度顯色5分鐘
8.終止，每孔加入50微升的終止液，注意，加完終止液必須在5分鐘內(nèi)讀數(shù)，超過(guò)時(shí)間讀數(shù)無(wú)效。在規(guī)定時(shí)間內(nèi)讀數(shù)都是有效的。