Bcl-2多少錢

Bcl-2多少錢現貨供應各種種屬、各種品牌ELISA試劑盒價格，說明書，貨期短、質量優(yōu)，本司同時供應抗體，培養(yǎng)基，染色液，血清，化學試劑等，更多產品詳情請！
產品名稱：Bcl-2多少錢
英文名稱：B cell lymphoma factors in rats with 2 (Bcl-2) ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T 
性狀：液體 
存儲：4℃保存6個月 
運輸方式：快遞發(fā)貨 
有效期：6個月品
特點：靈敏性高，高效性，吸附均勻，吸附性好，回收利用率高，是一款可以讓您放心選購的ELISA試劑盒產品。
使用范圍：此產品供科研實驗使用，不得用于臨床。
用途：用于測定人血清、血漿、組織及相關液體樣本中的含量或活性。
種屬：人大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。 

Bcl-2多少錢自備材料：
. 產品僅用于科研蒸餾水。
2. 加樣器：5ul、0ul、50ul、00ul、200ul、500ul、000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
樣品收集、處理及保存方法：
、 血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，000×g離心0分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液……000×g離心0分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。000×g離心0分鐘，取上清液。
5、 保存……如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍
Bcl-2多少錢標本處理
.  產品僅用于科研本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。
2.  實驗前應預測標本含量，如果標本濃度過高，應對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。標本使用0.0mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。
3.  若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。
4.  使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質的引入導致ELISA實驗結果偏差。
5.  若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。
6.  某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。
7.  建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導致實驗結果偏差。
銀標準溶液(00µg/mL,基體:%HNO3)Silver standard質量規(guī)格：00µg/mL,基體:%HNO3  犬心型脂肪酸結合蛋白(h-FABP)試劑盒 Canine hea fatty acid binding protein,h-FABP ELISA Kit  人心肌特異性肌鈣蛋白T(c)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
鈧標準溶液(000µg/mL,基體：0%HCL)Scandium standard質量規(guī)格：000µg/mL,基體：0%HCL  英文名稱HumanHLA-ELISAKit人組織相容性抗原(HLA-)規(guī)格：96T/48T  豬糜蛋白酶試劑盒 Pig chymoypsin ELISA Kit
釤標準溶液(000μg/ml)Samarium standard質量規(guī)格：000μg/ml  超強化學封閉溶液0毫升  HumanprocollagenⅢN-terminalpeptide,PⅢELISAKit 人Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢ)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
錫標準溶液(000μg/ml)Tin standard質量規(guī)格：000μg/ml  Ratglamicaciddecarboxylaseaoaibody,GAD-AbELISA試劑盒大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  HumanMetallothionein,MTELISA試劑盒人金屬硫蛋白(MT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠粘蛋白/粘液素2(MUC2)ELISA試劑盒 ，英文名： MUC2 ELISA Kit  50773-4-6重樓皂苷I規(guī)格  Polyphyllin I
小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA檢測試劑盒MousePeroxisomeProliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γELISAKit 96T/48T  76296-72-5重樓皂苷II廠家  Polyphyllin II
人相關抗原9(SPAG9)抗體試劑盒 Human sperm associated aigen 9 (SPAG9) aibody ELISA Kit  9057-60-4重樓皂苷III說明書  Polyphyllin III
RatandrogenELISAKit大鼠雄激素(androgen)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  76296-75-8重樓皂苷VII品牌  Polyphyllin VII
載玻片細胞線粒體復合物III蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒0/20  5596-5-3重樓皂苷VI規(guī)格  Polyphyllin VI
22427-39-0人參皂苷Rg品牌  Ginsenoside Rg  英文名稱RatPSAELISAKit大鼠前列腺特異性抗原(PSA)規(guī)格：96T/48T
22368-2-4異澤蘭黃素說明書  Eupatilin   英文名稱RatPSAELISAKit大鼠前列腺特異性抗原(PSA)規(guī)格：96T/48T
22368-2-4異澤蘭黃素廠家  Eupatilin  英文名稱RatproteinkinaseBELISAKit大鼠蛋白激酶B(PKB)規(guī)格：96T/48T
22338-7-2遠志酸廠家  Polygalacic acid  英文名稱RatproteinkinaseBELISAKit大鼠蛋白激酶B(PKB)規(guī)格：96T/48T
22255-40-9馬錢苷酸廠家  Loganic acid   英文名稱RatProlactinELISAKit大鼠促乳素(Prolactin)規(guī)格：96T/48T
人骨肉瘤細胞;HOS 大鼠支氣管成纖維細胞完全培養(yǎng)基 00mL鹽酸拉貝洛爾（標準品）Labetalol hydrochloride質量規(guī)格：含量測定
原代骨骼肌細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/ml水楊酰胺（標準品）Salicylamide質量規(guī)格：HPLC法含量測定
Bcl-2多少錢EPHA3 Others Rat 大鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照) 非普拉宗（標準品）Feprazone質量規(guī)格：UV法溶出度檢查
敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-2茴三硫;膽維他Anethole trithione質量規(guī)格：>99%,BR
倉鼠卵巢細胞;Lec 高轉移卵巢癌細胞，HO-890PM細胞 SCF細胞，白鰱尾鰭細胞茴三硫（標準品）Anethole trithione質量規(guī)格：含量測定
APP Others Human 人 APP / Protease nexin-II 人細胞裂解液 (陽性對照) 噻托溴銨Tiotropium bromide anhydrous 質量規(guī)格：>97%,BR,無水物
人肺微血管內皮細胞裂解物HPMECL氨基阿苯達唑砜Aminoalbendazole Sulfone質量規(guī)格：美國進口
XPNPEP2 Others Human 人 XPNPEP2 / X-Pro aminopeptidase 2 人細胞裂解液 (陽性對照) 西立伐他汀內酯Cerivastatin Lactone質量規(guī)格：美國進口
BRL 大鼠肝細胞去甲基西立伐他汀鈉鹽Desmethyl Cerivastatin, Sodium Salt質量規(guī)格：美國進口
CL-026JAR(人胎盤絨毛膜癌細胞)5×06cells/瓶×2羥基西立伐他汀鈉鹽Hydroxy Cerivastatin Sodium Salt質量規(guī)格：美國進口
實驗操作步驟：
.產品僅用于科研將要進行實驗的版孔進行設定好，標準品5個點，每個點設定平行，需要用到0個孔，空白只需個孔。剩下孔可以做為樣本孔
2.稀釋標準，準備好5個EP管，然后在每個EP管中加入50微升標準稀釋液，編上編碼，分別為，2，3，4,5，在號管中加入50標準品，用槍頭反復吹打0次左右（注意控制幅度不要過大容易產生氣泡）如果有渦旋儀可以在渦旋儀上渦旋5秒左右，然后換槍頭，在號管中取50微升加入到2號管，后面過程一次類推。最后稀釋完，前面4個管中每管液體在50微升，5號管為300微升。濃度是從大到小。
3.標準、樣本、空白加樣：標準是每個濃度點2個孔（做平行），每孔加入50微升，加樣過程中注意換槍頭，樣本孔中每孔加入50微升，加樣過程中注意換槍頭，空白孔加入50微升蒸餾水。特別要說明的是，標準加樣和樣本加樣盡量控制在5分鐘內加完，如果時間拖的太長，會導致前面孔先反應后面孔才開始反應，這樣數值偏差過大。加完樣后蓋上封板膜，至37攝氏度孵育30分鐘.
4.洗版，在孵育過程中可以將洗滌液配好，20ml30倍濃縮洗滌液用蒸餾水或者去離子水定容到600ml即可。每孔加入250-300微升的洗滌液（不要漫過版孔），（如果有震蕩儀的話，可以講板子放入震蕩儀上5秒左右，然后靜止三十秒，沒有請忽略次過程）將板子在桌子上晃動5秒左右，然后靜置30秒，甩干，拍板。說明：甩干過程盡量要快，秒內就可以完成，不要慢慢傾斜倒掉液體，直接翻板甩掉液體即可。拍板過程需要在桌子上墊一層吸水紙或者濾紙，版孔朝下拍幾下，拍干區(qū)別主要看吸水紙和濾紙上沒有明顯的水漬為完成。
5.每孔加入50微升的酶標試劑，此處在空白孔中不需要加（空白孔為空），孵育30分鐘。
6.洗版同步驟4
7.顯色，先每孔中加入50微升的顯色A液，然后每孔中加入50微升顯色B液。避光37攝氏度顯色5分鐘
8.終止，每孔加入50微升的終止液，注意，加完終止液必須在5分鐘內讀數，超過時間讀數無效。在規(guī)定時間內讀數都是有效的。