梔子LAMP鑒定試劑盒圖片

特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。

注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產(chǎn)物；
9．PCR反應體系與反應條件。
產(chǎn)品特點：
高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

梔子LAMP鑒定試劑盒圖片反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
​技術特點：
1準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果一致性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需完全配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對，在延伸中產(chǎn)生熒光。
運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。Arillus longan龍眼肉LAMP鑒定試劑盒  
Radix rhapontici漏蘆LAMP鑒定試劑盒  
Rhizoma phragmitis蘆根LAMP鑒定試劑盒   
Fructus liquidambaris路路通LAMP鑒定試劑盒  
Fructus momordicae羅漢果LAMP鑒定試劑盒  
Sisomicin規(guī)格：效價測定
SiriusRoseBB規(guī)格：AR
Sipeimine規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
SinomenineHCl規(guī)格：>98%,BR
Sinomenine規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
L-Methyldopa規(guī)格：>98%,BRL-Methyldopa規(guī)格：含量測定
L-MethionineMethylEsterHydrochloride規(guī)格：>98%
L-Methionineethylesterhydrochloride規(guī)格：>98%(T),BR
L-Methionine規(guī)格：>98%,標準品
L-Methionine規(guī)格：>98%,BR
L-Methionine規(guī)格：>98%,BR
L-Malicacid規(guī)格：>98%,BR
L-Lysinemethylesterdihydrochloride規(guī)格：0.98
L-Lysine規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
L-Lysine規(guī)格：>98%,BR