英文名稱 Anti-ANKRD17
中文名稱 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體科研
別 名 ANKRD 17; ANKRD-17; Ankyrin repeat domain protein 17; Ankyrin repeat domain-containing protein 17; ANR17_HUMAN; FLJ22206; Gene trap ankyrin repeat; Gene trap ankyrin repeat protein; GTAR; KIAA0697; NY BR 16; Serologically defined breast cancer antigen NY-BR-16。
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep,
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 細(xì)胞周期蛋白 細(xì)胞分化 表觀遺傳學(xué)
蛋白分子量 predicted molecular weight: 274kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANKRD17
產(chǎn)品應(yīng)用 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應(yīng)用 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200
抗體的鑒定:
1)錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體科研 抗體的效價鑒定:鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn),酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)來鑒定。
2)抗體的特異性鑒定:抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力?贵w的特異性高,它的識別能力就強(qiáng)。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示。交叉反應(yīng)率可用競爭抑制試驗(yàn)測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應(yīng)率。
3)真核翻譯起始因子2C2抗體的親和力:是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結(jié)合位點(diǎn)與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復(fù)合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側(cè)鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol。
抗體制備過程:
1.材料與試劑
a.提取的動物 Ig
b.弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑
c.青霉素和鏈霉素
d.實(shí)驗(yàn)動物 兔
e.其它材料及試劑
2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。
3、進(jìn)行動物免疫實(shí)驗(yàn)。
4、試取血樣進(jìn)行測試,查看免疫效果。
5、如果免疫成功,殺死實(shí)驗(yàn)活體,采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)

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♈.分子生物學(xué):質(zhì)粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物學(xué):基因合成、引物合成、基因測序、載體構(gòu)建等√
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♈.抗體工程:磁珠分選、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等√
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實(shí)驗(yàn)原理 :
(1)特異性結(jié)合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞,通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以清除病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而,抗體可通過與病毒或毒素的特異性結(jié)合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。
(2)活補(bǔ)體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補(bǔ)體。
(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動
免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用?贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
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(3)多種免疫檢測分析 技術(shù)服務(wù):酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA),免疫印跡(WB),免疫沉淀(IP)和免疫組化(IHC)等。
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Bordetella pertussis百日咳波氏桿菌LAMP試劑盒英文名稱:JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit
產(chǎn)品規(guī)格:100 tests
發(fā)貨周期:1~3天
地檢測細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位變化的試劑盒,可以用于早期的細(xì)胞凋亡檢測,也是用來檢測細(xì)胞早期凋亡的常用方法。
JC-1 是一種廣泛用于檢測線粒體膜電位△Ψm 的理想熒光探針,JC-1染料以電勢依賴性的方式積聚在線粒體內(nèi)。正常線粒體內(nèi),JC-1聚集在線粒體基質(zhì)中形成聚合物,聚合物發(fā)出強(qiáng)烈的紅色熒光(Ex=585 nm, Em=590 nm);不健康的線粒體由于膜電位的下降或喪失,JC-1只能以單體的形式存在于胞漿中,產(chǎn)生綠色熒光(Ex=514 nm, Em=529 nm)。JC-1不僅可用于定性檢測,因顏色的變化可以非常直接的反映出線粒體膜電位的變化。也可以用于定量檢測,因線粒體的去極化程度可以通過紅/綠熒光強(qiáng)度的比例來衡量。觀察時,只需使用常規(guī)的觀察紅色熒光和綠色熒光的設(shè)置即可。
線粒體膜電勢的破壞是細(xì)胞凋亡早期發(fā)生的一個標(biāo)志性事件。細(xì)胞受到凋亡誘導(dǎo)后線粒體膜電位的變化使得膜的通透性發(fā)生改變。膜通透性的增加,使得線粒體蛋白包括細(xì)胞色素C、Smac/DIABLO、HtrA2/OMI、核酸內(nèi)切酶G(EndoG)、凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)等從線粒體基質(zhì)釋放到細(xì)胞漿。細(xì)胞色素C的釋放伴隨膜電位的完全喪失,進(jìn)而引發(fā)細(xì)胞凋亡酶的級聯(lián)效應(yīng)。
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體科研 本試劑盒提供了CCCP 作為誘導(dǎo)線粒體膜電位下降的陽性對照。對于六孔板中的樣品,本試劑盒共可以檢測100 個樣品;對于12 孔中的樣品,本試劑盒共可以檢測200 個樣品。
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