隨著熒光定量PCR儀器的推廣。RNA表達(dá)水平的檢測(cè)越來(lái)越靈敏，對(duì)于高質(zhì)量的RNA，不殘留基因組DNA或者殘留盡可能少成了判斷RNA提取產(chǎn)品質(zhì)量好壞的一個(gè)重要指標(biāo)。普通公司的RNA提取試劑提取的RNA殘留DNA一般比較多。甚至肉眼都可以見(jiàn)到明顯殘留。在此情況下，客戶之能采取DNA酶消化，或者再次抽提的方法來(lái)減少殘留，先不談大大增加了時(shí)間成本和經(jīng)費(fèi)成本，效果往往不甚理想，甚至還常常降解RNA。博凌科為率先在業(yè)界獨(dú)家推出可直接用于熒光定量PCR的RNA提取試劑盒RN28 EASYspin Plus 組織/細(xì)胞RNA快速提取試劑盒 （對(duì)應(yīng)qiagen產(chǎn)品貨號(hào)：74134）。該產(chǎn)品在本公司獨(dú)家產(chǎn)品RN07 EASYspin組織/細(xì)胞RNA快速提取試劑盒無(wú)苯酚、氯仿RNA快速提取技術(shù)基礎(chǔ) 上又獨(dú)家研發(fā)成功基因組DNA清除柱技術(shù)確保有效清除gDNA殘留，得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于PCR、熒光定量PCR等實(shí)驗(yàn)。獨(dú)特的裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶，然后裂解混合物通過(guò)一個(gè)基因組DNA清除柱，基因組DNA被清除而RNA穿透濾過(guò)。濾過(guò)的RNA用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟, 去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除，最后低鹽的RNase free H20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。 

 

上海海洋大學(xué)使用EASYspin Plus組織細(xì)胞RNA提取試劑盒提取的魚(yú)鰓RNA

圖片說(shuō)明：圖上可見(jiàn)兩條優(yōu)勢(shì)帶28S和18S，比值大于2：1，證明RNA的完整性非常好，此外也可見(jiàn)比28S大的地方有一些剪切前的前體RNA，和不均一核RNA形成的較弱的帶，沒(méi)有DNA的殘留。

EASYspin Plus組織/細(xì)胞RNA快速提取試劑盒

目錄號(hào)：1128

產(chǎn)品介紹：