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我們?yōu)槟峁┝怂幤放c樣本回收銷(xiāo)毀的整體解決方案，從計(jì)劃到操作、從記錄到報(bào)告全程為您服務(wù)。
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根據(jù)國(guó)家《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》中的試驗(yàn)用藥品的管理要求——剩余藥物的處理過(guò)程應(yīng)接受相關(guān)人員的檢查并留有詳細(xì)的記錄和證明。臨床藥品或樣本由于量小導(dǎo)致回收和銷(xiāo)毀的成本高、效率低、資源浪費(fèi)、操作困難。為了讓您專(zhuān)注于研發(fā)，我們?yōu)槟峁┝怂幤放c樣本回收銷(xiāo)毀的整體解決方案，從計(jì)劃到操作、從記錄到報(bào)告全程為您服務(wù)。
藥品與樣本回收
我們將根據(jù)您的需求制訂初步的回收計(jì)劃，含回收周期、回收費(fèi)用、集中區(qū)域等。
根據(jù)您的回收要求制訂準(zhǔn)確的回收條件，聯(lián)絡(luò)所有的回收網(wǎng)點(diǎn)，核對(duì)所有的回收信息。
根據(jù)確認(rèn)的回收信息制訂安全、高效、節(jié)約、完整的回收方案。
生生分布在全國(guó)各地的專(zhuān)業(yè)操作人員將按照回收計(jì)劃和方案安全、高效地為您完成回收任務(wù)。
藥品與樣本銷(xiāo)毀
所有待銷(xiāo)毀的藥品或樣本在銷(xiāo)毀前需進(jìn)行銷(xiāo)毀申報(bào)，銷(xiāo)毀申報(bào)需明確銷(xiāo)毀原因。
根據(jù)申報(bào)數(shù)據(jù)仔細(xì)核對(duì)實(shí)物藥品或樣本，防止待銷(xiāo)毀物品流失導(dǎo)致安全事故等不良后果。
所有的銷(xiāo)毀都有清晰的銷(xiāo)毀記錄，可追蹤到每一瓶藥品或每一只樣本。
所有的銷(xiāo)毀都需開(kāi)具國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)和環(huán)保部門(mén)認(rèn)可的銷(xiāo)毀報(bào)告。
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