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CRISPR-Cas9源自細(xì)菌及古菌中用以抵御病毒和外源DNA入侵的免疫調(diào)控系統(tǒng)。
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CRISPR-Cas9/dCas9技術(shù)
CRISPR-Cas9源自細(xì)菌及古菌中用以抵御病毒和外源DNA入侵的免疫調(diào)控系統(tǒng)。在II型CRISPRE系統(tǒng)中， CRRNA與 tracrrna配對(duì)形成復(fù)合物能特異識(shí)別基因組序列，引導(dǎo)Cas9核酸內(nèi)切酶對(duì)目的DNA切割產(chǎn)生雙鏈斷裂( double- strand breaks，DSBs對(duì) CRRNA和TRACRRNA進(jìn)行二合一優(yōu)化獲得 SGRNA同樣能引導(dǎo)Cas9進(jìn)行靶向切割。 SGRNA-Cas9系統(tǒng)的高效基因靶向切割功能已被廣泛應(yīng)用于斑馬魚、小鼠、大鼠、秀麗隱桿線蟲、植物及細(xì)菌等多種生物體中。
競遠(yuǎn)生物為客戶感興趣的基因提供 SGRNA( (single-guide RNA)設(shè)計(jì)與克隆構(gòu)建服務(wù)。SGRNA克隆表達(dá)一個(gè)單鏈的融合 SRNA(由 CIRNA和 Itracrrna融合而成)。當(dāng)Cas9核酸酶存在時(shí)， SGRNAF能識(shí)別靶標(biāo)DNA序列并引導(dǎo)Cas9核酸酶剪切靶標(biāo)位點(diǎn)，形成DNA雙鏈斷裂(DSBs)，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)基因敲除、敲入及突變等基因組編輯。多個(gè) SGRNAI克隆與一個(gè)Cas9克隆共轉(zhuǎn)染可同時(shí)在基因組中編輯多個(gè)位點(diǎn)，使實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)更高效、更靈活。根據(jù)不同的需求，竟遠(yuǎn)提供 SGRNA單表達(dá)的克隆， SGRNA與Cas9二合一表達(dá)克隆， SGRNA與Cas9，GFP三合一表達(dá)克隆。同時(shí)還提供慢病毒和腺相關(guān)病毒載體的sRNA表達(dá)克隆。
服務(wù)優(yōu)勢(shì):
競遠(yuǎn)生物為客戶感興趣的基因提供 SGRNA( (single-guide RNA)設(shè)計(jì)與克隆構(gòu)建服務(wù)。SGRNA克隆表達(dá)一個(gè)單鏈的融合 SRNA(由 CIRNA和 Itracrrna融合而成)。當(dāng)Cas9核酸酶存在時(shí)， SGRNAF能識(shí)別靶標(biāo)DNA序列并引導(dǎo)Cas9核酸酶剪切靶標(biāo)位點(diǎn)，形成DNA雙鏈斷裂(DSBs)，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)基因敲除、敲入及突變等基因組編輯。多個(gè) SGRNAI克隆與一個(gè)Cas9克隆共轉(zhuǎn)染可同時(shí)在基因組中編輯多個(gè)位點(diǎn)，使實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)更高效、更靈活。根據(jù)不同的需求，竟遠(yuǎn)提供 SGRNA單表達(dá)的克隆， SGRNA與Cas9二合一表達(dá)克隆， SGRNA與Cas9，GFP三合一表達(dá)克隆。同時(shí)還提供慢病毒和腺相關(guān)病毒載體的sRNA表達(dá)克隆。
競遠(yuǎn)生物長期致力于基因編輯領(lǐng)域，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的專家團(tuán)隊(duì)和成熟穩(wěn)定的基因編輯技術(shù)平臺(tái)，可有效實(shí)現(xiàn)細(xì)胞系特定基因的定點(diǎn)突變、敲入等細(xì)胞系的定制。
服務(wù)優(yōu)勢(shì):
1.成熟穩(wěn)定的基因編輯平臺(tái):競遠(yuǎn)生物已完成萬例基因編輯項(xiàng)目，并建立了細(xì)胞株敲除的金標(biāo)準(zhǔn)。
2.獨(dú)特的 CRISPR/Cas9編輯技術(shù):經(jīng)過特殊優(yōu)化的 CRISPR/Cas9技術(shù)，可使外源基因在細(xì)胞中穩(wěn)定糒準(zhǔn)表達(dá)，可用來高效構(gòu)建點(diǎn)突變細(xì)胞株。
3.一流的專家技術(shù)團(tuán)隊(duì):由國際知名基因編輯專家領(lǐng)銜，團(tuán)隊(duì)技術(shù)專業(yè)，經(jīng)驗(yàn)豐富。
4.100％成功保證:競遠(yuǎn)生物承諾，項(xiàng)目不成功全額退款。
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