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小鼠肝癌細(xì)胞MH-22A的培養(yǎng)條件及研究應(yīng)用

瀏覽次數(shù):450 發(fā)布日期:2025-5-29  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
MH-22A細(xì)胞系是從一種小鼠肝癌22A的實性腫瘤中提取的細(xì)胞,并經(jīng)過一系列的培養(yǎng)和篩選過程得到。該細(xì)胞系具有較強的腫瘤形成能力,將MH-22A細(xì)胞接種到C3HA小鼠體內(nèi)后,小鼠體內(nèi)會形成腫瘤,并且這些腫瘤可以進(jìn)一步移植到其他小鼠體內(nèi),從而形成可以進(jìn)行后續(xù)實驗研究的移植性腫瘤,成功誘導(dǎo)了可以移植的腫瘤的形成。
 

細(xì)胞培養(yǎng)條件
生長特性:貼壁生長
細(xì)胞形態(tài):多形態(tài)的
培養(yǎng)條件:DMEM + 2mM Glutamine + 10% Foetal Bovine Serum (FBS),37 ℃, 5% CO2

細(xì)胞相關(guān)應(yīng)用研究
石墨烯氧化物(GO)對不同細(xì)胞在體外生長和形態(tài)變化的影響相關(guān)研究:
GO具有較高的表面積和易穿透細(xì)胞膜的特性,成為一種有前景的藥物傳遞載體。但GO的細(xì)胞毒性也引起了關(guān)注,可能通過物理損傷細(xì)胞膜或與細(xì)胞表面受體相互作用導(dǎo)致細(xì)胞損傷。該研究首次探討了GO與10%牛血清白蛋白(BSA)復(fù)合物(GO-BSA)對中國倉鼠卵巢(CHO)細(xì)胞和MH-22A小鼠肝癌細(xì)胞的影響,評估了細(xì)胞的生存率和形態(tài)變化。通過原子力顯微鏡(AFM)和拉曼光譜等技術(shù),研究了GO在細(xì)胞中的分布和結(jié)構(gòu)變化,旨在比較健康細(xì)胞與癌細(xì)胞對GO的反應(yīng)差異,并探討減少GO毒性的可能方法。
 
電穿孔技術(shù)用于研究細(xì)胞膜在雙膦酸鹽和維生素K3細(xì)胞毒性機制中的作用:
利用電穿孔技術(shù),可以增加維生素K3對細(xì)胞殺傷作用,但對雙膦酸鹽沒有明顯影響。維生素K3在9-10天培養(yǎng)中對MH-22A細(xì)胞的毒性達(dá)到50%,而雙膦酸鹽只有在高濃度和長時間培養(yǎng)下才有顯著毒性?傊姶┛滋岣吡司S生素K3的毒性,但未增強雙膦酸鹽的效果。

參考文獻(xiàn)
  1. Slekiene N, Snitka V. Impact of graphene oxide functionalized with doxorubicin on viability of mouse hepatoma MH-22A cells. Toxicol In Vitro. 2020 Jun;65:104821. doi: 10.1016/j.tiv.2020.104821. Epub 2020 Mar 6. PMID: 32151703.
  2. Šilkūnas M, Saulė R, Batiuškaitė D, Saulis G. The Electroporation as a Tool for Studying the Role of Plasma Membrane in the Mechanism of Cytotoxicity of Bisphosphonates and Menadione. J Membr Biol. 2016 Oct;249(5):611-621. doi: 10.1007/s00232-016-9895-0. Epub 2016 Apr 4. PMID: 27044359.
發(fā)布者:上海格寧生物科技有限公司
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