狂犬病毒抗體的抗體類型、檢測意義、檢測方法及臨床應(yīng)用
一、狂犬病毒抗體的類型與功能 1. 中和抗體（Neutralizing Antibodies, NAbs）
- 作用：是唯一能有效阻止狂犬病病毒感染宿主細(xì)胞的抗體，通過與病毒表面的糖蛋白（G 蛋白）結(jié)合，阻斷病毒對神經(jīng)細(xì)胞的吸附和入侵，從而發(fā)揮保護(hù)性作用。
- 特點(diǎn)：
- 主要由病毒 G 蛋白誘導(dǎo)產(chǎn)生（疫苗中的 G 蛋白是誘導(dǎo)中和抗體的關(guān)鍵成分）；
- 中和抗體水平與保護(hù)力直接相關(guān)，國際公認(rèn)的有效保護(hù)閾值為 0.5 IU/mL（即血清中中和抗體≥0.5 IU/mL 時，可認(rèn)為機(jī)體具備足夠免疫力）。
- 作用：主要針對病毒的核蛋白（N 蛋白）等非包膜蛋白，可參與免疫復(fù)合物形成或激活補(bǔ)體系統(tǒng)，但無法阻止病毒入侵細(xì)胞，無直接保護(hù)作用。
- 特點(diǎn)：感染早期即可產(chǎn)生，持續(xù)時間較長，常用于輔助診斷感染（如檢測到抗 N 蛋白抗體提示曾感染或接種過含 N 蛋白成分的疫苗），但不能作為免疫力評估的指標(biāo)。
二、狂犬病毒抗體的檢測方法 1. 檢測中和抗體的 “金標(biāo)準(zhǔn)” 方法
-
- 原理：將待檢血清與標(biāo)準(zhǔn)病毒株混合，接種敏感細(xì)胞（如 BHK-21 細(xì)胞），若血清中存在中和抗體，會抑制病毒在細(xì)胞內(nèi)形成熒光灶，通過計算抑制率確定抗體效價（IU/mL）。
- 優(yōu)勢：靈敏度高、結(jié)果準(zhǔn)確，是國際動物衛(wèi)生組織（OIE）推薦的中和抗體檢測標(biāo)準(zhǔn)方法，可直接量化保護(hù)力。
- 局限性：操作復(fù)雜，需專業(yè)實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞培養(yǎng)條件，耗時約 2-3 天。
-
- 原理與 RFFIT 類似，通過觀察病毒感染細(xì)胞的熒光信號抑制情況判斷抗體效價，流程稍簡化，也是國際認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)方法之一。
-
- 原理：用病毒抗原（如重組 G 蛋白或 N 蛋白）包被酶標(biāo)板，檢測血清中特異性抗體（可區(qū)分抗 G 蛋白或抗 N 蛋白抗體），通過吸光度反映抗體水平。
- 應(yīng)用：
- 若采用 G 蛋白作為抗原，可間接反映中和抗體水平（需與 RFFIT 校準(zhǔn)），適用于大規(guī)模樣本篩查（如疫苗免疫效果評估）；
- 若采用 N 蛋白作為抗原，主要檢測非中和抗體，用于輔助診斷既往感染或疫苗接種史。
- 局限性：結(jié)果為定性或半定量（如 “陽性 / 陰性” 或效價范圍），不能直接替代 RFFIT 作為保護(hù)力判定依據(jù)。
-
- 原理：基于免疫層析技術(shù)，快速檢測血清中抗 N 蛋白或 G 蛋白抗體，10-15 分鐘出結(jié)果，適用于基層現(xiàn)場初篩（如寵物免疫后快速評估）。
- 局限性：靈敏度和特異性低于 RFFIT，僅能作為初步判斷，需結(jié)合 RFFIT 確認(rèn)。
三、狂犬病毒抗體檢測的臨床意義
1. 評估疫苗免疫效果
- 無論是人還是動物（如犬、貓等寵物），接種狂犬病疫苗后，需通過檢測中和抗體判斷免疫是否成功：
- 若中和抗體≥0.5 IU/mL，說明免疫有效，機(jī)體具備保護(hù)力；
- 若＜0.5 IU/mL，需補(bǔ)種疫苗（如犬類每年加強(qiáng)免疫后，部分個體可能抗體水平不足，需檢測后補(bǔ)免）。
- 被疑似狂犬病動物咬傷后，人體接種疫苗或注射狂犬病免疫球蛋白（被動免疫）后，檢測中和抗體可確認(rèn)免疫是否生效（尤其對免疫功能低下者）。
- 通過檢測群體（如犬群）的中和抗體水平，評估疫苗覆蓋率和群體免疫屏障是否建立，為狂犬病防控策略提供依據(jù)（如發(fā)現(xiàn)抗體陽性率低的區(qū)域需加強(qiáng)免疫）。
- 感染狂犬病病毒后，機(jī)體通常在發(fā)病前 1-2 周產(chǎn)生抗體（但中和抗體可能因病毒快速擴(kuò)散而無法阻止發(fā)�。�，檢測到抗體可輔助確認(rèn)感染，但因發(fā)病期抗體水平個體差異大，診斷價值低于抗原或核酸檢測。
四、不同場景下的抗體檢測需求
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com