CHO細(xì)胞是目前生物制藥行業(yè)最廣泛的真核細(xì)胞之一,CHO在21世紀(jì)最賺錢的生物行業(yè)中在制藥產(chǎn)業(yè)鏈中的扮演了重要的角色,CHO在單抗、疫苗和重組蛋白的生產(chǎn)的過程中,帶來了巨大的商業(yè)價(jià)值。
一、CHO 細(xì)胞:生物制藥的 “搖錢樹”
CHO 細(xì)胞作為生物制藥行業(yè)應(yīng)用最廣泛的真核細(xì)胞之一,在單抗、疫苗和重組蛋白的生產(chǎn)中,創(chuàng)造了令人矚目的商業(yè)價(jià)值。以 2022 年獲批的巴斯夫 HUMIRA 單抗藥為例,自 2015 年起,其年銷售額均超 100 億美元。還有 Pembrolizumab,2020 年成為癌癥一線治療藥,2024 年上半年銷售額已超 142 億美元;Janssen 公司的 Stelara(ustekinumab)用于治療多種疾病,2024 年收益超 75 億美元。這些藥物的成功,離不開 CHO 細(xì)胞的強(qiáng)大助力。
二、獨(dú)特身世:科研探索的理想之選
CHO細(xì)胞其實(shí)就是一種二倍體細(xì)胞,只有22條染色體,比哺乳動(dòng)物少了一半,基因也相對(duì)簡(jiǎn)單,大概有2.4億個(gè)堿基對(duì)和2萬個(gè)基因,這種簡(jiǎn)潔的基因架構(gòu),使其成為基因編輯和重組蛋白生產(chǎn)的絕佳對(duì)象。2011年,徐迅領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)用Illumina測(cè)序技術(shù),完成了CHO-K1細(xì)胞基因組的測(cè)序。該細(xì)胞系最早是1957年從原始CHO細(xì)胞中單克隆分離出來的。如1980年通過化學(xué)誘變破壞其中的一個(gè)DHFR基因。后續(xù)得到去除兩個(gè) DHFR 基因的 CHO-DG44 細(xì)胞。利用這些 DHFR 基因缺失細(xì)胞,通過導(dǎo)入含 DHFR 基因的重組載體并添加甲氨蝶呤,可實(shí)現(xiàn)目標(biāo)基因擴(kuò)增,大幅提高目的蛋白表達(dá)量,為科研和制藥開辟了新路徑。

CHO 細(xì)胞系的遺傳異質(zhì)性
分支圖說明了 CHO 細(xì)胞譜系的概念。每個(gè)分支都會(huì)導(dǎo)致可能具有不同基因組的新細(xì)胞系。藍(lán)色圓圈表示用于識(shí)別適應(yīng)懸浮培養(yǎng)和無血清培養(yǎng)基的細(xì)胞的選擇程序。黃色的“閃電”表示誘變和篩選產(chǎn)生了兩種 DHFR 缺陷細(xì)胞系。
三、蛋白質(zhì)處理:天然的 “分子工匠”
CHO 細(xì)胞在蛋白質(zhì)處理方面堪稱 “專家”。它擁有完備的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)折疊系統(tǒng)和成熟的高爾基體,二者協(xié)同形成了強(qiáng)大的質(zhì)量控制機(jī)制。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的分子伴侶在蛋白質(zhì)合成時(shí),嚴(yán)密監(jiān)測(cè)多肽鏈折疊情況,錯(cuò)誤折疊的蛋白會(huì)被攔截。而成熟的高爾基體則進(jìn)一步對(duì)蛋白進(jìn)行精準(zhǔn)折疊與修飾,這是哺乳動(dòng)物正確折疊蛋白質(zhì)的關(guān)鍵環(huán)節(jié),確保了生產(chǎn)出的蛋白質(zhì)具有正確結(jié)構(gòu)和生物活性,為生物制藥提供了高質(zhì)量的原材料。
四、懸浮培養(yǎng):開啟生物制藥新紀(jì)元
1980 年,基因泰克的科學(xué)家成功將重組 CHO 細(xì)胞進(jìn)行無血清培養(yǎng)基懸浮培養(yǎng),首次實(shí)現(xiàn)公斤級(jí)重組組織纖溶酶原激活劑的生產(chǎn)。這一突破讓 CHO 細(xì)胞成為基因泰克的 “寶藏細(xì)胞”,助力公司生產(chǎn)出赫賽。℉erceptin)、雷珠單抗(Rituxan)、艾克瑞(Avastin)等多款創(chuàng)新藥物,奠定了其在全球生物制藥領(lǐng)域的領(lǐng)軍地位,也推動(dòng)了單克隆抗體等生物藥物的蓬勃發(fā)展,為生物制藥科研帶來了新的方向和思路。
五、CHO構(gòu)建重組蛋白的步驟
1、構(gòu)建攜帶目的基因的重組表達(dá)載體,這個(gè)載體就如同一個(gè)精準(zhǔn)的導(dǎo)航儀,攜帶著能編碼目標(biāo)重組蛋白的特定基因片段,并且配備了強(qiáng)啟動(dòng)子等調(diào)控元件,以驅(qū)動(dòng)后續(xù)基因的高效表達(dá)。
2、通過電擊穿孔、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染等轉(zhuǎn)染技術(shù),將重組表達(dá)載體導(dǎo)入 CHO 細(xì)胞內(nèi)。進(jìn)入細(xì)胞后的載體,利用細(xì)胞自身的轉(zhuǎn)錄和翻譯機(jī)制,把攜帶的基因信息轉(zhuǎn)化為信使 RNA(mRNA),mRNA 再作為模板指導(dǎo)核糖體合成蛋白質(zhì)。在這一過程中,CHO 細(xì)胞就像是一個(gè)忙碌的微型工廠,為重組蛋白的誕生提供了所需的各種原料、能量以及適宜的環(huán)境條件,如合適的溫度、酸堿度等。
3、蛋白純化,重組蛋白在細(xì)胞內(nèi)逐漸積累,后續(xù)還需要經(jīng)過一系列復(fù)雜的下游加工步驟。通過細(xì)胞破碎技術(shù),如高壓勻漿、超聲破碎等,讓重組蛋白從細(xì)胞內(nèi)釋放出來;再利用親和層析、離子交換層析等多種層析方法,依據(jù)蛋白的不同特性,將重組蛋白從復(fù)雜的細(xì)胞破碎液中精準(zhǔn)分離、純化,去除雜質(zhì),最終得到高純度、具有生物活性的重組蛋白,滿足醫(yī)藥、科研等諸多領(lǐng)域?qū)δ苄缘鞍椎钠惹行枨蟆?

重組蛋白表達(dá)的過程
六、活細(xì)胞成像儀助力CHO細(xì)胞轉(zhuǎn)染評(píng)估
活細(xì)胞成像通過實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞在轉(zhuǎn)染過程中的動(dòng)態(tài)變化,幫助評(píng)估轉(zhuǎn)染效率、基因表達(dá)和細(xì)胞健康狀態(tài)。在細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)中,利用熒光標(biāo)記的轉(zhuǎn)染分子和報(bào)告基因(如GFP),可以觀察轉(zhuǎn)染分子進(jìn)入細(xì)胞、分布及其對(duì)細(xì)胞功能的影響。此外,活細(xì)胞成像還能夠跟蹤細(xì)胞存活、增殖、遷移等行為,評(píng)估轉(zhuǎn)染對(duì)細(xì)胞的生理影響,從而為轉(zhuǎn)染技術(shù)的優(yōu)化和基因功能研究提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)。
總細(xì)胞覆蓋率(14.1%) |
轉(zhuǎn)染細(xì)胞覆蓋面(6.1%) |
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Celloger 活細(xì)胞成像監(jiān)測(cè)CHO細(xì)胞生長(zhǎng)過程
Morphology |
Epithelial |
Culture Properties |
Adherent |
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介紹
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輕松實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)
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