技術(shù)原理與實(shí)驗(yàn)步驟
蛋白免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)是一種研究蛋白質(zhì)間交互作用的生物技術(shù),這種技術(shù)是將蛋白質(zhì)視為抗原,加入相對(duì)應(yīng)的抗體與細(xì)胞裂解液或表達(dá)上清中相應(yīng)的蛋白結(jié)合后,再與蛋白A/G(ProteinA/G)或二抗偶聯(lián)的agarose或Sepharose珠子孵育,通過(guò)離心得到珠子-蛋白A/G或二抗-抗體-目的蛋白復(fù)合物,從而達(dá)到分離和濃縮出特定蛋白質(zhì)的目的。
蛋白免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法。當(dāng)細(xì)胞在非變性條件下被裂解時(shí),完整細(xì)胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)間的相互作用被保留了下來(lái)。當(dāng)用預(yù)先固化在argarose beads上的蛋白質(zhì)A的抗體免疫沉淀A蛋白,那么與A蛋白在體內(nèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)B也能一起沉淀下來(lái)。再通過(guò)蛋白變性分離,對(duì)B蛋白進(jìn)行檢測(cè),進(jìn)而證明兩者間的相互作用。這種方法得到的目的蛋白是在細(xì)胞內(nèi)與興趣蛋白天然結(jié)合的,符合體內(nèi)實(shí)際情況,得到的結(jié)果可信度高。
服務(wù)流程
- 客戶提供血液、細(xì)胞、組織等樣品
- 樣品裂解,離心后收集上清
- 加入目的蛋白A抗體,孵育與目的蛋白A結(jié)合
- 加入連接有proteinA或G的瓊脂糖凝膠珠,孵育與抗體結(jié)合
- 離心,棄掉上清,沉底進(jìn)行SDS-PAGE驗(yàn)證
- 提交結(jié)果:抗體沉淀蛋白、蛋白SDS-PAGE及western blot驗(yàn)證圖
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晶諾生物圍繞國(guó)際新銳的細(xì)胞因子/趨化因子、微生物基因突變體文庫(kù)和微生物基因突變技術(shù)三方面布展公司的業(yè)務(wù)。
在當(dāng)代生物藥物領(lǐng)域中,細(xì)胞因子類藥物對(duì)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有重要的影響。隨著生物醫(yī)學(xué)科技的發(fā)展,新的生物藥的研發(fā)以及原有藥物的改良都是相關(guān)領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)熱點(diǎn)和重點(diǎn)。我們團(tuán)隊(duì)具有國(guó)際領(lǐng)先的研發(fā)生產(chǎn)技術(shù),將完善細(xì)胞因子和趨化因子產(chǎn)品系列,對(duì)科研市場(chǎng)、診斷試劑和臨床藥物三大方向的產(chǎn)品研發(fā)和銷售。


抗生素的誕生為改善人類的生存能力和健康狀況做出了不可估量的貢獻(xiàn)。然而隨著抗生素的普遍使用,一些臨床致病微生物逐漸產(chǎn)生了對(duì)藥物的耐/抗藥性。研究致病微生物耐/抗藥性的分子機(jī)理、進(jìn)行新型藥物的研發(fā)和篩選仍將是傳染病控制和治療的核心工作。我們團(tuán)隊(duì)掌握當(dāng)前國(guó)際微生物突變體構(gòu)建的先進(jìn)技術(shù),針對(duì)我國(guó)臨床致病微生物耐藥性嚴(yán)重的問(wèn)題,構(gòu)建重要病原菌的突變體文庫(kù);進(jìn)而進(jìn)行大規(guī)模的新型藥物篩選服務(wù)。
在解決一切生物學(xué)問(wèn)題的研究中,基于現(xiàn)代遺傳學(xué)的科研項(xiàng)目和需求越來(lái)越大。受困于專業(yè)精深和人才稀少,國(guó)內(nèi)多數(shù)的研究機(jī)構(gòu)仍無(wú)法開(kāi)展重要病原體的基因突變研究。我們將以公司成熟的技術(shù)和平臺(tái),為國(guó)內(nèi)的科研機(jī)構(gòu)和人員提供國(guó)際水準(zhǔn)的微生物基因突變定制服務(wù)。
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