老藥新用
常規(guī)藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程要經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn)及臨床審批過(guò)程,無(wú)法應(yīng)對(duì)這種突發(fā)性傳染性的公共衛(wèi)生事件。相對(duì)于新型藥物的開(kāi)發(fā),"老藥新用" 在抗 2019-nCoV 藥物開(kāi)發(fā)中優(yōu)勢(shì)明顯。老藥新用一般指針對(duì)上市藥物及處于臨床 2 期及以后藥物新適應(yīng)癥的開(kāi)發(fā)。這類(lèi)藥物具有經(jīng)證實(shí)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)性質(zhì)及安全性,因此老藥新用策略將避免由 ADMET 引起的臨床高失敗率,從而降低研發(fā)成本,并縮短開(kāi)發(fā)上市的時(shí)間。Remdesivir (HY-104077) 就是老藥新用的一個(gè)很好的例子。1 月 31 日據(jù)新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志 NEJM 報(bào)道,Remdesivir 在美國(guó)第一例 2019-nCoV 感染患者治療過(guò)程中取得了突破性進(jìn)展。Remdesivir 原本是作為抗埃博拉 (Ebola) 病毒和馬爾堡 (Marburg) 病毒的藥物,因臨床試驗(yàn)效果不理想而一度被擱置,但其安全性已經(jīng)被證實(shí)。在 COVID-19 疫情中,Remdesivir 表現(xiàn)出較好的治療效果,很快進(jìn)入抗 2019-nCoV 病毒的臨床 III 期的研究中。
圖1. Remdesivir 結(jié)構(gòu)圖虛擬篩選技術(shù)在新藥篩選前期可以有效縮小篩選范圍,提高篩選效率。我們根據(jù) 2019-nCoV 新冠病毒 3CL 水解酶結(jié)構(gòu) (PDB ID: 6LU7) 對(duì)公司已有的老藥新用化合物庫(kù)(包含上市藥物及臨床 2 期及以后藥物)進(jìn)行虛擬篩選,并結(jié)合已報(bào)道的科研團(tuán)隊(duì)篩選的結(jié)果匯總整理得到 500 多個(gè)可能具有抗 2019-nCoV 活性的化合物 (該數(shù)據(jù)僅代表計(jì)算機(jī)模擬、計(jì)算的結(jié)果,未經(jīng)生物實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證),建立了抗 COVID-19 化合物庫(kù)。
抗擊疫情,我們?cè)谛袆?dòng);助力科研,我們一直在路上! 圖 2. 代表性化合物與靶蛋白的結(jié)合模式圖Cefepime Dihydrochloride Monohydrate
Cefepime DihydrochlorideMonohydrate 是廣譜的頭孢菌素,增強(qiáng)了對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌的范圍。
Remdesivir