NMDA的中文名是N-甲基-D-天冬氨酸

NMDA是NMDA receptor的激動劑，能夠模仿谷氨酸鹽的活動。

MCE的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

N-甲基-D-天冬氨酸是NMDA的中文名的生物活性

體外研究

NMDA以濃度依賴性方式獨立于孵育溫度顯著增強腎上腺結合。

體內研究

NMDA(0.2 nM)分別對MF、IF、IL和EL顯示顯著影響，降低安裝和插入頻率，并縮短插入和射精延遲。NMDA和AP-5分別顯著促進和抑制交配測試30分鐘期間的射精行為。雙側顯微注射NMDA至PVN顯著增加基線LSNA，LSNA峰值增量發(fā)生在PVN顯微注射NMDA后5分鐘內。

實驗參考方法

激酶測定法

腎上腺膜質勻漿懸液與10 nM[3H]Glu一同在500/?l 50 mM Tris-醋酸緩沖液（pH 7.4）中在2°C或30°C下孵化，同時考慮存在和不存在各種化合物的情況。通過添加3毫升冰冷緩沖液并隨后通過Whatman GF/B玻璃濾紙進行過濾以終止孵化，保持15 mm Hg的恒定真空。將濾紙用3毫升冰冷緩沖液洗滌4次后，通過使用5毫升改良的Triton-甲苯閃爍劑進行液體閃爍測譜儀測量濾紙上的射線活性，計數(shù)效率為40-42%。在每個實驗值中減去發(fā)現(xiàn)在1 mM非放射性Glu存在的放射性，以依據(jù)γ-氨基丁酸（GABA）受體結合測定系統(tǒng)獲得[3H]GIu的特異性結合。利用Scatchard分析計算[3H]GIu結合的動力學參數(shù)，Kd和Bma x，特異性結合使用我們自己實驗室開發(fā)的非線性回歸分析程序的個人電腦進行。

動物實驗

在實驗開始前一周，30只雄性大鼠被與不同的有接受能力的雌性配對，總共三次（每三天一次），在此期間，只有至少三次射精的雄性才被包括進來。選擇具有正常射精能力的雄性大鼠后。生理鹽水（100 nL）、NMDA（0.20 nmol，溶于100 nL生理鹽水中）和AP-5（10.0 nmol，溶于100 nL生理鹽水中）被隨機注入到每只雄性大鼠的雙側PVN。在這之后的5分鐘里，像上述那樣進行并記錄行為測試。交配行為每周發(fā)生一次，整個實驗持續(xù)4周。