Tepotinib特泊替尼抑制劑
瀏覽次數(shù):192 發(fā)布日期:2024-6-29
來源:https://www.activeinhibitor.com/yzj/1805.html
特泊替尼Tepotinib (EMD-1214063) 是一種具有口服活性的、高度選擇性,可逆的,ATP-競爭性的 c-Met 抑制劑,IC50 為 3 nM,對 c-Met 的選擇性比 IRAK4,TrkA,Axl,IRAK1 和 Mer 高 200 倍以上。Tepotinib 抑制 c-Met 磷酸化,誘導自噬 (autophagy)。Tepotinib 具有抗腫瘤作用。
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Tepotinib特泊替尼抑制劑的生物活性
體外研究
特泊替尼Tepotinib 抑制 IRAK4、TrkA、Axl、IRAK1、Mer 和 TrkA,IC50 分別為 615、1017、1566、2037、2272 和 5716 nM。
特泊替尼Tepotinib 抑制 A549 細胞中 HGF 誘導的 c-Met 磷酸化,平均 IC50 為 6 nM。
特泊替尼Tepotinib (0.01 nM-30 μM) 可在體外抑制腫瘤細胞增殖和遷移。
細胞存活率分析
細胞系:MKN-45胃癌細胞
濃度:0.01 nM, 0.03 nM, 0.1 nM, 0.3 nM, 1 nM, 3 nM, 10 nM, 30 nM, 100 nM, 300 nM, 1 μM, 3 μM, 10 μM和30 μM
孵育時間:72小時
結果:顯著抑制了MKN-45細胞的存活率,IC50值小于1 nM。
體內研究
Tepotinib能夠在異種移植模型中誘導腫瘤回歸,并抑制體內的c-Met磷酸化。
MCE尚未對這些方法的準確性進行獨立確認,此處僅供參考。
動物模型:攜帶人類癌細胞系KP-4或EBC-1的CD-1或BALB/C裸鼠
劑量:對于攜帶非小細胞肺癌EBC-1細胞的小鼠,6和15 mg/kg;對于攜帶胰腺癌細胞系KP-4的小鼠,25、50和200 mg/kg。
給藥途徑:每天注射;持續(xù)14-18天
結果:將5或15 mg/kg的劑量每天給予攜帶EBC-1腫瘤的小鼠,可有效抑制或完全使腫瘤消退。
對攜帶人類胰腺癌KP-4腫瘤的小鼠誘導劑量依賴性的腫瘤生長抑制。