鐵死亡標(biāo)志：細(xì)胞形態(tài)變化、代謝改變、分子特征與程序性死亡比較

 
02
細(xì)胞代謝水平的變化

鐵死亡與鐵積累和脂質(zhì)過氧化密切相關(guān)。其典型重要標(biāo)志之一即為脂質(zhì)過氧化物水平的升高，脂質(zhì)過氧化的產(chǎn)物包括最初產(chǎn)生的磷脂氫過氧化物（PLOOHs）和隨后產(chǎn)生的丙二醛（MDA）和 4 - 羥基壬烯醛（4-HNE），這些代謝物在損傷細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)及功能中起關(guān)鍵作用。 

此外，過量的亞鐵離子（Fe2+）可以產(chǎn)生過量活性氧（ROS），導(dǎo)致脂質(zhì)過氧化，誘導(dǎo)鐵死亡。同時(shí)，GSH 水平顯著下降，導(dǎo)致細(xì)胞抗氧化能力減弱，進(jìn)而加劇脂質(zhì)過氧化物的積累，并誘導(dǎo)鐵死亡。

 
03
細(xì)胞分子水平的變化

鐵死亡受到多種機(jī)制調(diào)控，主要分為過氧化代謝部分（如鐵代謝途徑和脂代謝途徑） 和抗氧化部分 （如 System xc--GSH-GPX4 途徑，AIFM2-CoQ10, GCH1-BH4, ESCRT-III 膜修復(fù)系統(tǒng)和 DHODH 途徑）。

鐵死亡發(fā)生時(shí)，會(huì)出現(xiàn)多種促氧化通路相關(guān)蛋白表達(dá)上調(diào)和抗氧化通路相關(guān)蛋白失調(diào)的情況。例如，GPX4 含量和活性下降，SLC7A11 下調(diào)；轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TFRC）表達(dá)上調(diào)以增加鐵的攝取，ACSL4 表達(dá)增加來增強(qiáng)多不飽和脂肪酸（PUFA) 含量等�？赏ㄟ^ Western blot、免疫熒光、免疫組織化學(xué)，以及實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 等技術(shù)來檢測(cè)。

 
04
鐵死亡和銅死亡的比較

 
參考文獻(xiàn)：
[15] Nanoscale Adv. 2023 Feb 14;5(5):1271-1290.

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