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重度免疫缺陷鼠C-NKG的特點(diǎn)介紹及其應(yīng)用

瀏覽次數(shù):665 發(fā)布日期:2023-8-18  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

眾所周知,免疫缺陷鼠在科研界是不可或缺的存在,近年來(lái)家族成員中有一位“小可愛(ài)”表現(xiàn)亮眼——它就是重度免疫缺陷鼠C-NKG。由于實(shí)力與人氣兼具,其商業(yè)價(jià)值一路飆升,細(xì)數(shù)一下就能發(fā)現(xiàn),C-NKG今年的工作安排可是滿滿當(dāng)當(dāng)呢!

01新學(xué)期化身科研福利官

02差點(diǎn)和ChatGPT成為直播間合作partner
03官宣「HuHSC免疫系統(tǒng)重建」活動(dòng)代言大使

現(xiàn)如今再次拿下新的廣告代言「皮下成瘤CDX模型」

那么,C-NKG小鼠又是什么來(lái)頭呢?
這是一款重度免疫缺陷小鼠,由賽業(yè)生物在NOD-Scid背景品系上敲除Il2rg基因自主研發(fā),隨著年齡的增長(zhǎng),其T和B細(xì)胞泄漏的發(fā)生率極低;且淋巴瘤的發(fā)生率極低,可用于長(zhǎng)期和短期實(shí)驗(yàn)。
 

C-NKG小鼠
C-NKG小鼠用于人免疫系統(tǒng)重建研究(以PBMC為例)


a.生存曲線

重度免疫缺陷C-NKG

huPBMC-C-NKG小鼠生存曲線

在移植后35天左右,huPBMC-C-NKG小鼠隨著移植物抗宿主。℅vHD)的出現(xiàn)而逐漸開(kāi)始死亡。

 

b. 人源白細(xì)胞重建比例

重度免疫缺陷C-NKG
移植人源PBMC后C-NKG小鼠外周血中人源CD45+細(xì)胞的含量變化

移植人源PBMC后C-NKG小鼠外周血中人源白細(xì)胞的含量逐漸增加,3周后人源CD45+細(xì)胞的平均比例維持在50%左右。

c.人源T細(xì)胞重建比例

重度免疫缺陷C-NKG
移植人源PBMC后C-NKG小鼠外周血中人源CD3+T細(xì)胞的含量變化

在人源PBMC移植3周后,C-NKG小鼠體內(nèi)約95%-100%的hCD45+細(xì)胞為hCD3+T細(xì)胞,表明huPBMC-C-NKG小鼠人源免疫系統(tǒng)重建以T細(xì)胞為主。

d.GvHD反應(yīng)

重度免疫缺陷C-NKG
人源PBMC移植C-NKG小鼠后GvHD評(píng)分及小鼠體重變化

人源PBMC移植至C-NKG小鼠后,在28d左右開(kāi)始出現(xiàn)GvHD現(xiàn)象,小鼠體重明顯下降,45d后體重降低超過(guò)20%。

e.利用huPBMC-C-NKG模型進(jìn)行抗GvHD藥效評(píng)價(jià)

C-NKG模型

利用huPBMC-C-NKG模型進(jìn)行抗GvHD藥效評(píng)價(jià)


huPBMC-C-NKG小鼠可用于GvHD藥物評(píng)價(jià)以及靶點(diǎn)在T細(xì)胞的腫瘤免疫治療(雙特異性抗體、免疫檢查點(diǎn)抑制劑)研究。(Treatment A、Treatment B、Treatment C和Treatment D均指不同的抗GvHD藥物處理,藥物來(lái)自第三方客戶)

f.基于血液瘤AML模型的mRNA疫苗藥效學(xué)評(píng)估

C-NKG模型
基于血液瘤AML模型的mRNA疫苗藥效學(xué)評(píng)估

人源PBMC移植至C-NKG小鼠后,進(jìn)行血液瘤AML荷瘤實(shí)驗(yàn),并用mRNA疫苗抑制腫瘤的生長(zhǎng)。結(jié)果顯示,mRNA疫苗對(duì)血液瘤具有明顯的抑制作用。

發(fā)布者:賽業(yè)(蘇州)生物科技有限公司
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