碳酰氰-4-三氟甲氧基苯腙 FCCP 是線粒體中氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶聯(lián)劑。FCCP 誘導(dǎo) PINK1 激活,促進 Parkin 在 Ser65 位點磷酸化。
MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)
FCCP中文名稱:碳酰氰-4-三氟甲氧基苯腙
生物活性
體外研究
FCCP (5 μM) 導(dǎo)致 K695sw 細胞中 Aβ 和 APPsβ 產(chǎn)生的濃度依賴性降低。FCCP 抑制野生型 APP 的加工。FCCP 不會改變?nèi)魏螠y量濃度細胞的 ATP 水平。FCCP 對 APP 分解代謝的影響?yīng)毩⒂趯ρ趸姿峄亩斡绊懟?K695sw 細胞中細胞活力降低的結(jié)果。FCCP (5 μM 或 500 nM)、baf A1 和 NH4Cl 誘導(dǎo) K695 細胞中 Tf-Tx 和 Tf-F 細胞熒光的變化[1]。
碳酰氰-4-三氟甲氧基苯腙 FCCP (200 nM) 在短期體外培養(yǎng)過程中保護和增強貓卵巢組織中的卵泡完整性。但 FCCP 似乎不會在卵巢組織冷凍保存過程中發(fā)揮有益或有害的作用[2]。相關(guān)產(chǎn)品推薦:CCCP氧化磷酸化解偶聯(lián)劑
實驗參考方法
細胞測定[1]
K695sw 細胞在96孔板中以每孔20,000個細胞的密度培養(yǎng),并暴露于車輛或不同濃度的FCCP,其他步驟與上述相同。接種后24小時,細胞在補充有丙酮酸鈉(1 mM)的杜爾貝克修飾的鷹培養(yǎng)基中接受各種處理。在藥物暴露的同時,每個孔中加入YO-PRO(4 μM),并使用 Cytofluor 2350 熒光讀板機在37°C下每30分鐘對其攝取進行量化,持續(xù)1天。作為陽性對照,實驗結(jié)束時所有孔均暴露于0.1% Triton X-100[1]。
MCE尚未獨立確認這些方法的準(zhǔn)確性。這些內(nèi)容僅供參考。
參考文獻
[1]. Connop BP et al.Novel effects of FCCP [carbonyl cyanide p-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone] on amyloid precursor protein processing. J Neurochem. 1999 Apr;72(4):1457-65.
[2]. Tanpradit N, et al. Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone (FCCP) pre-exposure ensures follicle integrity during in vitro culture of ovarian tissue but not during cryopreservation in the domestic cat model. J Assist Reprod Genet. 2016 Dec;33(12):1621-1631. Epub 2016 Sep 17.