AG490抑制劑-MCE
瀏覽次數(shù):319 發(fā)布日期:2024-12-17
來源:https://www.activeinhibitor.com/yzj/142.html
AG490是酪氨酸激酶抑制劑,其抑制EGFR,Stat-3 和 JAK2/3。
MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究,我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)
AG490抑制劑的生物活性
體外
AG490通過選擇性阻斷JAK2來抑制Stat-3的活化。 AG490用于選擇性抑制JAK / Stat-3活化。 在10μM的劑量下,Stat-3磷酸化降低> 95%并維持細(xì)胞活力。 劑量為10μM的AG490導(dǎo)致EGF刺激的A431細(xì)胞中pStat-3降低> 95%,對(duì)Stat-3質(zhì)量沒有影響。 AG490是JAK3 / STAT,JAK3 / AP-1和JAK3 / MAPK途徑的有效抑制劑及其細(xì)胞后果。 AG490以劑量依賴性方式消除IL-2誘導(dǎo)的[3H]胸苷摻入,顯示IC 50為25μM。 AG490有效抑制T細(xì)胞中IL-2介導(dǎo)的增殖,結(jié)果不同于先前的研究,該研究顯示該藥物誘導(dǎo)ALL細(xì)胞凋亡,同時(shí)對(duì)有絲分裂原刺激的正常T細(xì)胞的生長(zhǎng)沒有明顯影響。
體內(nèi)
AG490顯著抑制1型糖尿病(T1D)的發(fā)展(p = 0.02,p = 0.005;在兩個(gè)不同的時(shí)間點(diǎn))。 用AG490(1mg /小鼠)對(duì)新診斷的糖尿病NOD小鼠進(jìn)行單藥治療,顯著導(dǎo)致治療動(dòng)物(n = 23)的疾病緩解,與絕對(duì)無能力相比(0%; 0/10,p = 0.003,Log-rank檢驗(yàn)) )停藥后,DMSO和持續(xù)的血紅素血癥維持?jǐn)?shù)月。 AG490(1-10μg)以劑量依賴性方式顯著減弱?-角叉菜膠誘導(dǎo)的熱痛覺過敏。 AG490還可減少機(jī)械痛覺過敏
AG490抑制劑的實(shí)驗(yàn)參考方法
細(xì)胞分析
使用CellTiter 96試劑盒進(jìn)行比色細(xì)胞增殖測(cè)定。 簡(jiǎn)言之,將A431細(xì)胞接種在96孔板(2000個(gè)細(xì)胞/孔)中,并在補(bǔ)充有10%FCS的DMEM / HAM F-12中培養(yǎng)24小時(shí)。 將細(xì)胞在無血清培養(yǎng)基中孵育24小時(shí)。 將EGF(10ng / mL)加入所有孔中。 單獨(dú)或組合加入Tyrphostin AG1478(0.25mM)和AG490(10mM),將培養(yǎng)物溫育適當(dāng)?shù)臅r(shí)間。 吸出培養(yǎng)基并向每個(gè)孔中加入CellTiter 96 Aqueous One Solution Reagent(20μL)。 將板在37℃溫育最多1小時(shí),并使用96孔板讀數(shù)器在490nm處記錄吸光度。 對(duì)于單一試劑和組合研究,數(shù)據(jù)來源于至少三次獨(dú)立實(shí)驗(yàn)(一式三份)。 測(cè)定Tyrphostin AG1478(EGFR抑制劑)和AG490(JAK / STAT抑制劑)的IC 50值。 使用Calucsyn軟件程序[1]量化組合的生長(zhǎng)抑制作用。
MCE尚未獨(dú)立確認(rèn)這些方法的準(zhǔn)確性。 它們僅供參考。
動(dòng)物研究
小鼠
使用雌性NOD / LtJ,NOD.Scid和BALB / c小鼠。 通過i.p途徑將一小瓶含有5mg AG490的化合物注射到5只小鼠(1mg /小鼠)中。 對(duì)照組在相同的方案和條件下接收相同體積的載體。
大鼠
使用總共28只雄性Sprague-Dawley大鼠(250-300g)。 在?-角叉菜膠注射后48小時(shí),在大鼠中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。 在劑量反應(yīng)研究中隨機(jī)包括總共4組(n = 6)的大鼠。 第1組是載體對(duì)照,其接受100μL的i.pl. 在鹽水中注射3.5%DMSO。 組2-4注射3種不同劑量的AG490(1,5或10μg)。 為了研究納洛酮對(duì)AG490誘導(dǎo)的抗傷害感受的作用,觀察到另一組大鼠(組5; n = 4)。 第5組與AG490(10μg)和納洛酮(10μg)共同施用。 這些藥物是i.pl. 體積為100μl。 如前所述,在處理后4小時(shí)觀察到AG490的體內(nèi)藥理學(xué)作用。 因此,行為測(cè)試在治療前(基線評(píng)估)和治療后4小時(shí)進(jìn)行。 首先,對(duì)大鼠進(jìn)行熱痛覺過敏試驗(yàn); 10分鐘后,對(duì)同一組大鼠進(jìn)行爪壓測(cè)試。 所有實(shí)驗(yàn)均在上午8:00至下午2:00之間進(jìn)行。 減少晝夜變化的混雜影響,所有程序都以盲目的方式進(jìn)行。