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自免疾病相關(guān)細胞因子IL17的功能及相關(guān)小鼠模型的介紹

瀏覽次數(shù):383 發(fā)布日期:2025-5-23  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負
多種自免疾病的發(fā)生發(fā)展均與IL-17相關(guān),如銀屑病、類風濕性關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化癥、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、強直性脊柱炎、炎癥性腸病、克羅恩病等。作為自身免疫性疾病領(lǐng)域的“全能選手”,IL-17究竟有何獨特之處?接下來,小編將為您揭開其神秘面紗。

IL-17簡介

IL-17是一種細胞因子,屬于白細胞介素家族。IL-17家族包括6個結(jié)構(gòu)相關(guān)的細胞因子:IL-17A、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E(即IL-25)和IL-17F。

IL-17家族的成員都具有相似的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),其中研究最多的是IL-17A和IL-17F。IL-17A和IL-17F作為該家族的“雙子星”,其結(jié)構(gòu)相似度高達55%,是炎癥反應(yīng)和自免疾病中的“主力軍”。IL-17A和IL-17F以同源二聚體或異源二聚體的形式,與IL-17RA和IL-17RC受體復(fù)合物結(jié)合,激活下游信號通路,引發(fā)一系列免疫反應(yīng)。

 


圖1. IL-17 細胞因子和受體家族[1]
 

IL-17的功能

作為免疫系統(tǒng)的雙刃劍。一方面,IL-17通過促進中性粒細胞的募集、抗菌肽的產(chǎn)生以及增強上皮屏障功能,在抵御真菌和細菌感染中發(fā)揮保護性免疫作用。另一方面,當IL-17反應(yīng)失調(diào)時,可能會導致組織炎癥和損傷,進而引發(fā)自身免疫性疾病。
 


圖2. IL-17在免疫系統(tǒng)中具有雙重性[2]


IL-17靶點藥物研發(fā)現(xiàn)狀

目前全球已上市的靶向IL-17家族的自免藥物有7款,涉及的適應(yīng)癥包括銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎等,與此同時,這些藥物正通過臨床試驗向炎癥性腸病(IBD)、多發(fā)性硬化癥(MS)等新領(lǐng)域拓展。在研發(fā)端,IL-17靶點熱度持續(xù)攀升——超20款在研藥物(含雙抗、小分子抑制劑等)處于臨床階段,其差異化設(shè)計(如靶向IL-17A/F雙亞型、口服給藥)有望進一步釋放該通路的治療潛力;邶嫶蟮奈礉M足臨床需求與機制研究的深化,IL-17家族無疑是自身免疫藥物研發(fā)的長期核心賽道。
 

表. IL17靶點上市及臨床階段藥物統(tǒng)計

上下滑動查看(不完全統(tǒng)計)

南模生物相關(guān)小鼠模型

南模生物長期致力于藥物靶點人源化模型研究領(lǐng)域,自主研發(fā)了IL-17A/IL-17F靶點人源化(hIL17A/hIL17F,目錄號:NM-HU-200281)小鼠模型,為相關(guān)藥物的藥效評估和安全性評價提供了強有力的工具。


圖1. ELISA檢測hIL17A/hIL17F小鼠血清(A)人白細胞介素17A和(B)人白細胞介素17F的表達。


IMQ誘導的hIL17A/hIL17F小鼠銀屑病模型及藥效評價

圖2. IMQ誘導的hIL17A/hIL17F小鼠銀屑病模型。(A)體重;(B)體重變化。(測試藥物1/2來自于合作伙伴)

 


圖3. IMQ誘導的hIL17A/hIL17F小鼠銀屑病模型。(A)耳厚度變化;(B)皮膚厚度變化;(C)臨床評分。(測試藥物1/2來自于合作伙伴)

 


圖4. IMQ誘導的hIL17A/hIL17F小鼠銀屑病模型。(A)紅斑評分;(B)皮膚厚度評分;(C)鱗屑評分。(測試藥物1/2來自于合作伙伴)


圖5.  IMQ誘導的hIL17A/hIL17F小鼠銀屑病模型。小鼠背部皮膚H&E染色及病理學評分。(測試藥物1/2來自于合作伙伴)

除上述外,南模生物還可提供其他IL17相關(guān)靶點人源化小鼠模型,助力新藥研發(fā)。
 

如您有相關(guān)需求,歡迎撥打400-728-0660或于微信公眾號南模生物SMOC在線咨詢,我們的專業(yè)團隊將竭誠為您服務(wù)!

Reference:

[1] Huangfu L, Li R, Huang Y, Wang S. The IL-17 family in diseases: from bench to bedside. Signal Transduct Target Ther. 2023;8(1):402. Published 2023 Oct 11. doi:10.1038/s41392-023-01620-3

[2] Mills KHG. IL-17 and IL-17-producing cells in protection versus pathology. Nat Rev Immunol. 2023;23(1):38-54. doi:10.1038/s41577-022-00746-9

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