這篇文章結(jié)合Scienion儀器,主要探討了在光子生物傳感器中實(shí)現(xiàn)表面探針和目標(biāo)DNA的密度控制,以提高在液體活檢樣本中檢測(cè)病原體和生物標(biāo)志物(如甲基化DNA)的靈敏度和準(zhǔn)確性。
為了解決 DNA 檢測(cè)中的這些問(wèn)題,采用了兩種方法對(duì)aMZI傳感器的表面進(jìn)行功能化,以實(shí)現(xiàn)探針DNA的密度控制。該研究還開(kāi)發(fā)了一種定量方法,以考慮分子質(zhì)量密度,能夠在蛋白質(zhì)功能化和DNA結(jié)合步驟中實(shí)時(shí)估算信號(hào)響應(yīng)。研究結(jié)果表明,較高濃度的tDNA溶液對(duì)表面覆蓋度的依賴(lài)性強(qiáng),而較低濃度的影響則較小。