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復(fù)合模式層析在雙抗純化中的多重策略

瀏覽次數(shù):228 發(fā)布日期:2025-6-24  來源:博格隆網(wǎng)站
引言|面對雙特異性抗體的復(fù)雜結(jié)構(gòu)如何“應(yīng)對分離挑戰(zhàn)”?

雙特異性抗體(BsAbs)以其多靶點(diǎn)機(jī)制在腫瘤免疫治療中展現(xiàn)巨大潛力。截至2024年底,已有19款BsAb藥物上市,300多項(xiàng)臨床試驗(yàn)在全球范圍內(nèi)開展。

由于雙特異性抗體的巨大治療潛力促使迄今為止已開發(fā)出超過50種不同的重組雙特異性抗體結(jié)構(gòu)。其可大致分為兩類:不含F(xiàn)c區(qū)的(Non IgG like BsAb)和含F(xiàn)c區(qū)域(IgG like BsAb),含F(xiàn)c區(qū)域又分為對稱性(Symmetric)和非對稱性雙抗(Asymmetric)。

但BsAbs獨(dú)特的結(jié)構(gòu)復(fù)雜性,也帶來了大量產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì),如同源二聚體(homodimer)、輕鏈缺失產(chǎn)物(LC-missing byproduct)、半抗(half antibody)以及聚集體等。由于這些雜質(zhì)與目標(biāo)分子的物理化學(xué)性質(zhì)接近,常規(guī)的離子交換層析往往難以實(shí)現(xiàn)有效分離。

為此,復(fù)合模式層析(Mixed-Mode Chromatography)作為一種集多種作用力于一體的新型分離純化介質(zhì),正在雙抗純化中發(fā)揮關(guān)鍵作用。

什么是復(fù)合模式層析?

博格隆研發(fā)的Diamond MMC Mustang為代表的復(fù)合模式介質(zhì),具有以下多重機(jī)制:

弱陽離子交換作用

氫鍵作用

疏水作用

可廣泛適用于聚集體、片段、輕鏈缺失產(chǎn)物、半抗、同源二聚體等復(fù)雜雜質(zhì)的去除。

工藝實(shí)證案例
去除聚集體與片段

分子:Bispecific antibody

樣品:Protein A eluate (pH adjusted to 5.5)

Buffer:50 mM NaAc-HAc, pH 5.5;50 mM NaAc-HAc, 1 M NaCl, pH 5.5

上樣載量:35 g/L 與 80 g/L

梯度:0-100% B 20CV線性鹽濃度遞增

結(jié)果:Diamond MMC Mustang在不同載量下分辨率穩(wěn)定,媲美進(jìn)口對標(biāo)產(chǎn)品

MMC-01

Fig.1 Diamond MMC Mustang與某進(jìn)口介質(zhì)分離純化層析圖譜

MMC-02

Fig.2 Diamond MMC Mustang與某進(jìn)口介質(zhì)分離后樣品的SDS-PAGE結(jié)果

去除輕鏈缺失產(chǎn)物

分子:Symmetric WuXiBody

分離原理:pI差異(雙抗與LC-missing byproduct相差0.21)→結(jié)合力不同 → 成功分離

樣品:Protein A eluate (pH adjusted to 6.0)

Buffer:40 mM phosphate buffer, pH 6.0;40 mM phosphate buffer, 150 mM NaCl, pH 6.0

梯度:0-100% B 20CV線性鹽濃度遞增

結(jié)果:實(shí)現(xiàn)雙抗與LC-missing byproduct的分離,由SDS-PAGE圖可峰尾為LC-missing byproduct。

MMC-03

Fig.3 復(fù)合陽離子介質(zhì)分離LC-missing byproduct層析圖譜以及質(zhì)控

線性pH梯度去除半抗與homodimer

分子:Bispecific antibody(Asymmetric IgG-like knobs-into-holes)

分離原理:半抗、hole-hole homodimer、bsAb、聚集體在復(fù)合性陽離子上的結(jié)合力差異

樣品:Protein A eluate (pH was adjusted to 7.0 and (NH4)2SO4 was added to 1 M)

Buffer:20mM Na-citrate, 20mM NaH2PO4, 20mMTris, 20mM glycine, pH 5.5;20mM Na-citrate, 20mM NaH2PO4, 20mM Tris, 20mM glycine, pH10.0

梯度:0-100% B 20CV線性pH遞增

結(jié)果:由層析圖譜和SDS-PAGE圖可知成功分離半抗、homodimer與聚集體

MMC-04

Fig.4 復(fù)合陽離子介質(zhì)分離半抗、homodimer層析圖譜以及質(zhì)控

利用疏水作用去除片段與聚集體

分子:Bispecific antibody

分離原理:高鹽結(jié)合,低鹽洗脫 → 去除片段與聚集體

樣品:Protein A eluate (pH was adjusted to 7.0 and (NH4)2SO4 was added to 1 M)

Buffer:50 mM Tris-HAc, 1 M (NH4)2SO4, pH 7.0;50 mM Tris-HAc, pH 7.0

上樣載量:30 g/L

梯度:0-100% B 20CV 鹽濃度遞減(1M (NH₄)₂SO₄ → 0)

結(jié)果:成功分離片段與聚集體,與進(jìn)口對標(biāo)產(chǎn)品表現(xiàn)一致

MMC-05

Fig.5 復(fù)合陽離子介質(zhì)分離片段、聚集體層析圖譜以及質(zhì)控

Diamond MMC Mustang批次間一致性評估

為了評估填料的批次間的一致性,本實(shí)驗(yàn)使用三個(gè)不同批次的Diamond MMC Mustang介質(zhì)分別裝填的色譜柱,在相同條件下進(jìn)行了三次純化。

由疊加層析圖譜,可知三批次洗脫圖譜重現(xiàn)性高,分離效果優(yōu)異,,三個(gè)批次性能高度一致,如下圖所示

三批次5%DBC也表現(xiàn)出一致性(批次1、2和3的5%DBC分別為94、94和95 mg/ml)

三批次洗脫液質(zhì)量、收率表現(xiàn)一致

MMC-06

Fig.6  Diamond MMC Mustang介質(zhì)三個(gè)批次的層析圖譜

小結(jié)

復(fù)合模式層析作為雙抗下游純化的重要補(bǔ)充手段,憑借其多種作用機(jī)制,能有效解決常規(guī)層析難以分離的雜質(zhì)問題。它不僅為產(chǎn)品質(zhì)量提升提供保障,也為工藝流程簡化提供了新思路。

想了解更多復(fù)合層析工藝優(yōu)化?歡迎聯(lián)系我們獲取資料與技術(shù)支持!

 

參考文獻(xiàn)

[1] Klein, Christian, et al. "The present and future of bispecific antibodies for cancer therapy." Nature reviews Drug discovery 23.4 (2024): 301-319.

[2] Li, Yifeng , et al. "A roadmap for IgG-like bispecific antibody purification." Approaches to the Purification, Analysis and Characterization of Antibody-Based Therapeutics (2020).

[3] Li, Yifeng . "A brief introduction of IgG-like bispecific antibody purification: Methods for removing product-related impurities." Protein Expression and Purification 155(2019):112-119.

[4] Chen, Serene W , and W. Zhang . "Current trends and challenges in the downstream purification of bispecific antibodies." Antibody Therapeutics 4.2(2021).

[5] Zhang, Shengwei , et al. "Evaluating a new mixed-mode resin Diamond MMC Mustang using Capto MMC ImpRes as a benchmark." Protein Expression and Purification 186(2021):105930.

[6] Tang, Jiaqin. , et al. "Removal of half antibody, hole-hole homodimer and aggregates during bispecific antibody purification using MMC ImpRes mixed-mode chromatography." Protein expression and purification 167(2020):105529.

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