為了進(jìn)一步研究HCD飲食對(duì)斑馬魚幼魚肝臟脂肪變性的影響以及PCA和HSYA的改善作用,研究對(duì)肝臟組織進(jìn)行了組織病理學(xué)觀察。組織病理學(xué)結(jié)果表明,對(duì)照組的肝臟組織完整。然而,在HCD飲食組和辛伐他汀組(Sim)中,肝臟組織中出現(xiàn)了大量空泡,肝細(xì)胞變形且排列不規(guī)則。相比之下,PCA、HSYA及其聯(lián)合用藥可改善斑馬魚幼魚的肝臟脂肪變性并恢復(fù)肝臟組織結(jié)構(gòu),特別是在PCA + HSYA-H組中(圖4)。這表明辛伐他。⊿im)對(duì)改善肝功能沒有明顯效果,而PCA和HSYA對(duì)改善肝功能有明顯效果。
總結(jié)
高脂血癥是最常見的血脂水平異常疾病之一,也是導(dǎo)致心血管疾病發(fā)生的主要危險(xiǎn)因素之一,可導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化。在本研究中,建立了HCD喂養(yǎng)的高脂血癥斑馬魚模型,斑馬魚在研究脂質(zhì)代謝和脂質(zhì)異常方面的優(yōu)勢在于其光學(xué)透明性。PCA和HSYA分別是丹參和紅花的活性成分,在高脂血癥模型中,PCA、HSYA和PCA + HSYA對(duì)高脂血癥斑馬魚具有有效的降脂作用,且呈現(xiàn)劑量依賴性。并且,PCA +HSYA可以改善斑馬魚的血液高凝狀態(tài),同時(shí)PCA和HSYA對(duì)改善肝功能有明顯效果。這些結(jié)果可能為研究PCA和HSYA改善高脂血癥的治療機(jī)制以及為未來高脂血癥的臨床應(yīng)用開發(fā)相關(guān)藥物提供新的思路。
參考文獻(xiàn)
Lin, Bingying, et al. “Lipid regulation of protocatechualdehyde and hydroxysafflor yellow A via AMPK/SREBP2/PCSK9/LDLR signaling pathway in hyperlipidemic zebrafish.” Heliyon 10.3 (2024).
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