德國(guó)維爾茨堡大學(xué)Markus Sauer團(tuán)隊(duì)突破技術(shù)瓶頸,開發(fā)出雙染料探針光激活定位顯微術(shù)(TDI-DNA-PAINT),結(jié)合晶格光片顯微鏡(LLS),首次實(shí)現(xiàn)分鐘級(jí)三維納米成像。該技術(shù)將成像速度提升15倍,以<20nm的精度揭示CD20抗體在活體B細(xì)胞上的動(dòng)態(tài)聚集與細(xì)胞極化過程,推翻傳統(tǒng)抗體分類理論,為下一代免疫療法設(shè)計(jì)提供分子藍(lán)圖。
研究背景與技術(shù)挑戰(zhàn)
01分子互作的“觀測(cè)盲區(qū)”
CD20是B細(xì)胞表面關(guān)鍵靶點(diǎn),治療性抗體通過結(jié)合CD20觸發(fā)免疫殺傷(如抗體依賴性細(xì)胞毒性ADCC、補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒性CDC)。但長(zhǎng)期以來(lái),科學(xué)家面臨兩大技術(shù)局限:
空間分辨率不足:傳統(tǒng)顯微鏡無(wú)法分辨抗體誘導(dǎo)的CD20納米級(jí)寡聚結(jié)構(gòu)(如二聚體、鏈狀復(fù)合物),無(wú)法區(qū)分I型(利妥昔單抗)與II型抗體(奧妥珠單抗)的作用差異;
時(shí)間動(dòng)態(tài)缺失:現(xiàn)有三維成像需數(shù)小時(shí)至數(shù)天,無(wú)法捕捉活細(xì)胞中抗體結(jié)合引發(fā)的實(shí)時(shí)膜重組與信號(hào)極化。
02技術(shù)僵局:速度與精度的不可兼得DNA-PAINT超分辨技術(shù):精度達(dá)5nm,但單染料探針背景噪聲高,需極低濃度(0.1-0.5nM),導(dǎo)致單層成像需30分鐘,全細(xì)胞三維重構(gòu)長(zhǎng)達(dá)數(shù)天。
核心研究成果
01突破性設(shè)計(jì):雙染料探針(TDI)提速成像
團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性設(shè)計(jì)自淬滅雙染料探針(如ATTOOxa14雙標(biāo)記),解決DNA-PAINT的核心瓶頸:
原理:未結(jié)合時(shí),雙染料形成非熒光H二聚體,抑制背景噪聲;結(jié)合靶標(biāo)后二聚體解離,信號(hào)增強(qiáng)8.7倍(圖1B)。
性能躍遷:探針濃度提升至5nM(傳統(tǒng)方法的50倍),成像速度提升15倍,單分子定位精度達(dá)4.1nm(圖1E),5分鐘即可解析微管網(wǎng)絡(luò)。
02三維革命:LLS-TDI-DNA-PAINT全細(xì)胞納米成像智能算法驅(qū)動(dòng):結(jié)合漂移校正與內(nèi)容感知重構(gòu)算法,4小時(shí)內(nèi)完成1700萬(wàn)分子定位,繪制CD20抗體復(fù)合物的三維分布圖(圖3C-F);
活體動(dòng)態(tài)捕捉:雙色LLS實(shí)時(shí)追蹤顯示,抗體結(jié)合引發(fā)B細(xì)胞極化與微絨毛穩(wěn)定,形成“刺猬狀”突觸(圖4A,5B)。
03顛覆性發(fā)現(xiàn):抗體分類理論被推翻I/II型抗體均能交聯(lián)CD20:傳統(tǒng)認(rèn)為僅I型抗體(如利妥昔單抗)可交聯(lián)CD20觸發(fā)CDC,但TDI成像顯示II型抗體(奧妥珠單抗)在20μg/mL時(shí)同樣誘導(dǎo)微絨毛聚集(圖5E);
濃度依賴性極化:5μg/mL利妥昔單抗即可引發(fā)B細(xì)胞極化與微絨毛延長(zhǎng)(7.3μm),而奧妥珠單抗需20μg/mL才達(dá)到類似效果(圖5F),揭示療效差異的分子基礎(chǔ)。
總結(jié)與展望
該研究不僅攻克了三維納米成像的速度極限,更重塑了對(duì)抗體療法的分子認(rèn)知。TDI-DNA-PAINT技術(shù)首次捕捉到CD20抗體在天然B細(xì)胞上的動(dòng)態(tài)聚集模式,證明傳統(tǒng)以“交聯(lián)能力”劃分抗體類型的理論需重新評(píng)估。這一發(fā)現(xiàn)為優(yōu)化抗體設(shè)計(jì)提供新靶點(diǎn):例如通過增強(qiáng)CD20微絨毛聚集能力,可提升補(bǔ)體激活效率。
當(dāng)前技術(shù)已成功應(yīng)用于腦瘤、肌肉疾病等模型,未來(lái)可擴(kuò)展至GPCR受體、腫瘤微環(huán)境等多場(chǎng)景動(dòng)態(tài)解析。團(tuán)隊(duì)正與制藥企業(yè)合作開發(fā)高交聯(lián)性抗體,預(yù)計(jì)2-3年內(nèi)進(jìn)入臨床前試驗(yàn)。該平臺(tái)有望成為腫瘤靶向治療開發(fā)的通用工具,推動(dòng)精準(zhǔn)免疫治療進(jìn)入“分子電影”時(shí)代。
論文信息DOI:10.1126/science.adq4510.