Myra液體處理系統(tǒng)與ADP-Glo™技術(shù)的結(jié)合在激酶檢測領(lǐng)域取得了突破性進展,這一創(chuàng)新組合勢必將徹底改變激酶活性分析和抑制劑篩選的現(xiàn)狀,為研究人員提供優(yōu)秀的精準度、效率和可靠性。
Myra在激酶檢測中的強大功能
Myra作為激酶檢測領(lǐng)域的革新者,為研究人員提供了此前難以企及的精準度和自動化水平。通過精確添加特定濃度、體積和時間的試劑、底物和抑制劑,Myra確保了反應(yīng)條件的一致性,即使在低至1微升的體積下也能實現(xiàn)。這一能力對于生成酶動力學(xué)分析所需的高質(zhì)量數(shù)據(jù)集以及繪制動力學(xué)檢測曲線至關(guān)重要。
Myra的關(guān)鍵特性
高通量篩選:Myra能夠快速且一致地測試多種化合物在不同濃度下的效果,顯著加快藥物發(fā)現(xiàn)的早期階段。
低體積下的精準度:Myra在處理低至1微升的液體體積時的優(yōu)秀的精準度,對于生成可靠的酶動力學(xué)曲線和計算IC₅₀值至關(guān)重要。
檢測類型的多樣性:從ADP-Glo™到TR-FRET檢測,Myra支持多種激酶檢測方式,擴大了其在不同實驗室和研究目標中的應(yīng)用范圍。
案例研究:Promega ADP-Glo激酶檢測
在最近的一項案例研究中,Myra被用于運行IC劑量反應(yīng),以確定兩種CHK1抑制劑的效力,使用的是ADP-Glo激酶檢測。結(jié)果令人矚目:
IC₅₀值:Staurosporine和AZD7762顯示出不同的效力,其IC₅₀值分別為1.52納摩爾和5.74納摩爾,表明在相同的檢測條件下,AZD7762的效力大約是Staurosporine的3.8倍。
數(shù)據(jù)質(zhì)量:得到的劑量反應(yīng)曲線擬合度極高(R² > 0.99),所有值都與已發(fā)布的IC₅₀數(shù)據(jù)相差不超過0.5納摩爾,驗證了檢測的保真度和Myra的移液精準度。
技術(shù)重復(fù)變異:在整個濃度范圍內(nèi)保持在8%以下,證明了即使在如此低的體積下,自動化移液的可靠性。
為什么Myra是一項戰(zhàn)略投資
Myra通過解決激酶檢測流程中的常見痛點,同時實現(xiàn)卓越的檢測性能,提供了一個極具說服力的價值主張。以下是關(guān)鍵亮點:
1.藥物發(fā)現(xiàn)和篩選中的強大市場契合度:Myra直接支持激酶抑制劑的高通量篩選,這是藥物發(fā)現(xiàn)早期階段的關(guān)鍵過程,使其成為制藥和生物技術(shù)實驗室的必備工具。
2.具有即時投資回報的差異化自動化:Myra通過減少人為錯誤、提高生產(chǎn)力以及提供高質(zhì)量、可發(fā)表的數(shù)據(jù),實現(xiàn)了快速的投資回報。
3.經(jīng)過驗證的檢測保真度:案例研究展示了Myra以精準度運行復(fù)雜程序的能力,其IC₅₀值與已發(fā)布數(shù)據(jù)一致,凸顯了檢測的準確性和可重復(fù)性。
誰將從Myra中受益?
Myra是多種組織的戰(zhàn)略工具:
制藥和生物技術(shù)公司:這些公司使用Myra進行藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā),篩選大型化合物庫以尋找酶抑制劑。
合同研究組織(CRO):CRO利用Myra為制藥客戶提供ADP-Glo檢測服務(wù),進行高通量篩選和先導(dǎo)化合物優(yōu)化。
學(xué)術(shù)和研究機構(gòu):大學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中心使用Myra進行基礎(chǔ)研究和臨床前研究,研究酶機制和測試潛在藥物靶點。
診斷和生命科學(xué)工具公司:這些公司使用Myra開發(fā)或驗證診斷測試或生化工具,分析疾病生物標志物中的酶活性。
Myra液體處理系統(tǒng)與ADP-Glo™技術(shù)的結(jié)合代表了激酶檢測領(lǐng)域的重大進步。通過結(jié)合精準度、自動化和多樣性,Myra為研究人員提供了一個變革性的解決方案,使其成為任何參與激酶活性分析和抑制劑篩選的組織的必備投資。
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