B細(xì)胞驅(qū)動的EAE模型在助力多發(fā)性硬化研究突破中的應(yīng)用

多發(fā)性硬化（MS）是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性自身免疫性疾病，主要攻擊大腦、脊髓和視神經(jīng)中的神經(jīng)髓鞘，導(dǎo)致神經(jīng)信號傳導(dǎo)受阻，引發(fā)多樣化癥狀，如肢體麻木、乏力、視力下降（如視神經(jīng)炎）、平衡障礙、認(rèn)知功能減退等，病情常呈緩解 -復(fù)發(fā)交替的 “波動性” 進(jìn)程，部分患者最終可能發(fā)展為進(jìn)行性神經(jīng)功能殘疾。其病因與遺傳、環(huán)境（如病毒感染、維生素D缺乏）、免疫異常等多因素相關(guān)。

目前主要由三種髓鞘蛋白（或蛋白多肽）用于誘發(fā)EAE模型：髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白（myelin oligodendrocyte glycoprotein，MOG），髓鞘堿性蛋白（myelin basic protein，MBP）和髓鞘蛋白脂質(zhì)蛋白（myelin proteolipid protein，PLP）。

在前面的推文中我們已經(jīng)對MOG_35-55誘導(dǎo)的C57BL/6小鼠EAE模型及MBP誘導(dǎo)的Lewis大鼠EAE模型進(jìn)行過介紹，可點(diǎn)擊下方鏈接查看：
MOG35-55誘導(dǎo)的C57BL/6小鼠EAE模型
MBP誘導(dǎo)的Lewis大鼠EAE模型

本期我們將為大家介紹MOG_1-125誘導(dǎo)的EAE模型。
 

南模生物EAE模型及藥效評估

MOG作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)髓鞘的主要成分之一，一直是自身免疫性疾病研究的熱點(diǎn)。在EAE模型中，MOG蛋白特異性抗體（MOG-IgG）的產(chǎn)生是導(dǎo)致自身免疫神經(jīng)炎癥的關(guān)鍵因素。因此，MOG蛋白成為了研究自身免疫疾病發(fā)病機(jī)制和治療手段的重要靶點(diǎn)。

實驗性自身免疫性腦脊髓炎（EAE）模型探究多發(fā)性硬化癥（MS）的關(guān)鍵動物模型。在采用MOG_35-55誘導(dǎo)的EAE模型中，主要由特異性致敏的CD4+ T細(xì)胞發(fā)揮主導(dǎo)作用，而B細(xì)胞并未被免疫原所激活。相比之下，在使用MOG_1-125誘導(dǎo)的EAE模型中，T細(xì)胞和B細(xì)胞均被激活，該模型是B細(xì)胞依賴的EAE模型，為B細(xì)胞藥物藥效研究提供了有效的評價工具。

Fenebrutinib 是一種BTK抑制劑，通過選擇性抑制B細(xì)胞和先天免疫細(xì)胞中的BTK信號通路，減少促炎細(xì)胞因子釋放并抑制免疫細(xì)胞向中樞神經(jīng)系統(tǒng)遷移，從而干預(yù)多發(fā)性硬化（MS）的免疫病理過程。

/ MOG_1-125誘導(dǎo)的C57BL/6小鼠EAE模型及Fenebrutinib藥效評價 /

部分?jǐn)?shù)據(jù)如下：

圖1. MOG_1-125誘導(dǎo)的C57BL/6小鼠EAE模型及Fenebrutinib藥效評價。（A）體重；（B）臨床評分。
 

圖2. MOG_1-125誘導(dǎo)的C57BL/6小鼠EAE模型及Fenebrutinib藥效評價。（A）脾臟指數(shù)；（B）淋巴結(jié)指數(shù)。
 

圖3. MOG_1-125誘導(dǎo)的C57BL/6小鼠EAE模型及Fenebrutinib藥效評價。流式分析淋巴結(jié)中淋巴細(xì)胞亞群。

圖4. MOG_1-125誘導(dǎo)的C57BL/6小鼠EAE模型及Fenebrutinib藥效評價。ELISA檢測血清中mIgG以及anti-hMOG_1-125 mIgG。

圖5. MOG_1-125誘導(dǎo)的C57BL/6小鼠EAE模型及Fenebrutinib藥效評價。（A）H&E染色及LFB染色代表圖；（B）H&E染色評分；（C）LFB染色評分。